Et brev til andre som bor med NSCLC

Kjære venner,

Jeg skriver til deg for å fortelle deg at du fortsatt kan leve livet ditt forbi en kreftdiagnose.

Jeg er Ashley Randolph-Murosky, og jeg ble diagnostisert med fase 2 ikke-småcellet lungekreft ved 19 år. På den tiden var jeg din gjennomsnittlige tenåring i college som levde en helt normal livsstil.

En dag gikk jeg til en lege på campus og tenkte at jeg trakk en muskel i øvre rygg. Legen gjorde en røntgen for å forsikre meg om at jeg ikke hadde kollapset lungen min. Da røntgenstrålen kom tilbake, sa doktoren at min lunge ikke var sammenbrudd, men at han så en mørk flekk på den. Han visste ikke hva det var, men sendte meg for å se en lungespesialist.

Ting begynte å skje så fort. Lungeksperten bestilte tester som viste svulsten, var kreftformet.

Det er veldig sjelden at du ser noen så ung som meg selv med lungekreft. Jeg vil ha det stigma at lungekreft er en eldre persons sykdom for å være borte.

Kort etter diagnosen hadde jeg en riktig lavere lobektomi. Kirurger tok ut ca 20 prosent av min høyre lunge og svulsten. Jeg gjennomgikk fire runder med intravenøs (IV) kjemoterapi og ni uker med strålebehandling i fem dager i uken.

Jeg har også fått genetisk testing for svulsten. Det kom tilbake som anaplastisk lymfomkinase (ALK) mutasjon, en sjelden type lungekreft. Det er mange forskjellige typer lungekreftmutasjoner, og de blir alle behandlet annerledes.

Jeg har vært heldig fordi mine leger har vært ekstremt støttende for meg og alltid har mine beste interesser i tankene. De har blitt som familie til meg. Men ikke nøl med å få mer enn en mening.

I tre år etter behandlingen min hadde jeg ingen tegn på sykdom. Men i juni 2016 hadde jeg min årlige skanning, og det viste at jeg hadde tilbakefallet. Jeg hadde små svulster gjennom lungene mine og pleurhulen, en svulst på ryggvirvlene, og en hjerne svulst. Jeg hadde kirurgi for å fjerne svulsten i hjernen min og målrettet strålebehandling på ryggraden min.

Nå, i stedet for IV-kjemoterapi, har jeg startet målrettet behandling. Det er ikke som tradisjonell kjemoterapi. I stedet for å behandle hver celle, målretter den seg mot det spesifikke genet.

Det som er veldig viktig er at du har en god omsorgsperson ved din side for å støtte deg, men også noen som vet alt om din diagnose, behandling og medisinsk informasjon. Min mann har vært mitt største støttesystem. Da jeg først ble diagnostisert, hadde vi bare vært i et år. Han var der 100 prosent av veien. Forfallet slo oss veldig hardt, men han har vært min rock.

Jeg er 24 nå. I november 2017 kommer jeg til mitt femte år siden jeg først ble diagnostisert. På den tiden har jeg blitt involvert i den amerikanske Lungforeningens LUNG FORCE og gikk til Advocacy Day i Washington, DC, for å snakke med mine senatorer og kongressmedlem om hvorfor helsetjenester er så viktig.Jeg har snakket på rådhus, House Cancer Caucus i DC, og ved LUNG FORCE's turer.

Jeg giftet meg også. Jeg feiret nylig min første bryllupsdag. Jeg har hatt fem bursdager. Og vi prøver å få en baby gjennom surrogacy.

Den harde delen om denne sykdommen er at jeg aldri vil være kreftfri. Alt som kan gjøres akkurat nå er at min behandling kan sette genet "å sove. "

Men jeg er bevis på at du kan komme forbi en kreftdiagnose.

Kjærlighet,

Ashley

Ashley Randolph-Murosky var sophomore ved Penn State University da hun ble diagnostisert med fase 2 ikke-småcellet lungekreft. Nå er hun en amerikansk Lung Association LUNG FORCE Hero som taler for tidlig deteksjon og screening, og er fast bestemt på å kvitte seg med stigmaet at lungekreft er en eldre persons sykdom.