Informasjon om 2014 DiabetesMine Innovasjonstoppmøtet

I fredags holdt vi 2014 DiabetesMine Innovation Summit, den fjerde av disse hendelsene vi har gjort på Stanford University School of Medicine - som overgikk forventningene, hvis vi sier det selv;) Dette årets toppmøte var stående rom, deltok av 135 lidenskapelige diabetes "interessenter", alt fra spillere til betalere. Present var nøkkelpersoner fra industri, finans, forskning, medisinsk behandling, forsikring, regjeringen, teknologi og pasientforhandlinger.

Mange deltagere som kom under dekke av en av de andre kategoriene, hadde insulinpumper på belter, i lommene, eller gjemt i brasene.

Vi var selvfølgelig veldig glade for å ønske våre 2014 Patient Voices-vinnere velkommen til årets toppmøte. Vi bygger programmet rundt pasientens følelser og behov, så disse menneskene er sentrale i denne samlingen.

Som du kanskje vet, velger vi et nytt tema for toppmøtet hvert år, noe som gjenspeiler de hotteste problemene som vi ser som å gråte ut for oppmerksomhet. Årets offisielle tema var "Emerging Models for Improving Life with Diabetes." Og som vår fryktløse leder og vert Amy T satte den i åpningspresentasjonen:

" Begrepet bak det er at vi har nådd et tippepunkt med innovasjon i diabetes. Det skjer massiv forandring på alle nivåer, fra hackere og DIYere, og skaper egen teknologi til entreprenørskap selskaper som bruker en blanding av høyteknologiske og high-touch for å forbedre omsorg, til store klinikker som leder teknologisk innovasjon og finne utrolige nye måter å dele deres beste praksis på.

"Dagens program er rettet mot å utforske en smattering av alt dette fremskrittet , for å "ta puls" av alt som skjer og undersøke hva som gjør noen innovasjonspinne. «I en grad er vi her i dag for å feire all denne fremgangen - men vi må fortsatt se på de gjenværende hindrene … "

Som du kan se fra dagsordenen over, førte dagen oss gjennom en Hurtig gjennomgang av spennende innovasjoner som skjer på mange nivåer, med rike diskusjoner om de hindrene vi alle står overfor:

• identifisere hvilke nye verktøy og programmer som har størst innvirkning på resultatene og er realistisk skalerbare
• adressere hvilke utfordringer som står i deres vei
• Vi har fortsatt muligheter for å integrere pasientstemmer til å forme disse fremskrittene
• og sist ikke minst: ADGANG!! (det faktum at mange pasienter ikke har den nødvendige utdanningen og ressursene de trenger, og høye kostnader og begrensninger i helsevesenet er store barrierer).

Det var tydeligvis mye innhold dekket på en pakket dag.Du kan se alle toppmøtepresentasjonene her online .

Her er vår grupperapport om hovedemner og toppinntrykk som vi tok bort fra dagen:

Åpen Data Rally Cry

Bortsett fra toppmøtet, hostet Amy en pre-day-aktivitet med fokus på data og enhet interoperabilitet - høsten 2014 DiabetesMine D-Data ExChange (rapport kommer snart) - og det temaet og den utrolige fart i dette området sprang over i toppmøtet på en stor måte.

I forkant av den kommende tidevannsbølgen av forandring er Tidepool, den Palo Alto-baserte ikke-kommersielle open source org som skaper en "enhet agnostisk" skybasert plattform som gjør at personer med diabetes kan laste opp data fra ulike diabetes enheter og slå sammen det i en skjerm for å hjelpe oss bedre å forstå skjæringspunktet mellom diabetes, terapi og utstyr. I dag vil det store flertallet av diabetes-enheter bare snakke med programvare som leveres av produsenten (proprietære systemer), og for å endre det, krever Tidepool at alle D-enhet beslutningstakere frigjør deres APIer (Application Programming Interface), nøkkelen til åpenhet i tech verden.

Problemet er, fra et enhedsfirma, det er som å spørre obersten om å gi opp den hemmelige oppskriften.

Men vi har kommet langt i løpet av det siste året.

Presentasjonen fra Tidepools administrerende direktør og D-Dad Howard Look stavet det klart: I fjor hadde

no diabetesapparatfirma signert på med Tidepool, til tross for forsikringer om at åpningen av AIP vil bli gjort på en måte for å beskytte konkurransefortrinn. Men mellom da og nå,

fem partnere i diabetesindustrien har avtalt å åpne opp dataprotokollen - pumpefabrikanten Asante, etterfulgt av CGM-produsenten Dexcom, og OmniPod maker Insulet, og annonserte på dette års toppmøte de to nyeste tilleggene: Abbott Diabetes Care og Tandem Diabetes. Tidepool viste også det siste på Blip-programmet, det visuelle grensesnittet som trekker data sammen til ett sted. Nå ser det ut til at det eneste gjenværende spørsmålet er, hvilken enhetsprodusent vil være den siste til å delta i festen? (Merk at Medtronic og JnJ / LifeScan / Animas forblir de to merkbare navnene som mangler fra listen). Opprette Diabetes Industry Standards

Utover å dele APIer, vil nøkkelen til ekte interoperabilitet være universelle tech / data standarder. Tenk USB, hva slags bruk av datautstyr som var før vi hadde den universelle plugin-modulen. Dr. Joe Cafazzo, fra Center for Global eHealth Innovation i Toronto, Canada, har jobbet med et lite team for å skape disse standardene i flere år nå.Han fortalte publikum at mangelen på standarder faktisk staller arbeid på kunstige bukspyttkjertelprosjekter, og sier at det er "å drepe forskere som gjør AP-arbeid" på grunn av lagene tidkrevende, overflødig og sløsing med arbeid som forsøker å få proprietære enheter til å snakke med hverandre annen.

Så langt har de fleste næringsmiddelindustrien vært svært motvillige til å støtte standarder. Cafazzo selv lagt ut alle sine grunner for å presse tilbake. Likevel er han optimistisk og relatert til en interessant leksjon fra verden av medisinsk digital bildebehandling. For tjue år siden snakket ingen medisinske bildeapparater på noen måte. En MR fra en produsent kunne ikke sammenlignes med en fra en andre produsent i samme programvare. Røntgenapparater, MRI, CAT-skannere og ultralyd selv innenfor samme sykehus kunne ikke kommunisere på samme språk. Radiologer tilbrakte mye av sin tid med å streve med vidt forskjellig programvare. Cafazzo sier det ble så ille at sykehusene faktisk begynte å utsette kjøpsbeslutninger. Millioner av millioner av dollar ble låst opp.

Endelig presset markedstrykk (i dette tilfellet manglende salg) en universell standard. Tenk JPEG for medisinske bilder. Plutselig kunne noen programvare som er utformet for standarden, lese et bilde som er tatt med en hvilken som helst enhet som brukte standarden. Salg blomstret, og mer. Eksistensen av en standard førte til etableringen av et "økosystem" av tredjeparts programvare og applikasjoner. Cafazzo sier bildebehandlingsanalyse uberørt for noen år siden er nå mulig. I stedet for cannibalize salg fra produsentene, driver dette nye app-økosystemet større behov for sine høytbillettmaskiner. Det endte med å bli vinn-vinn for alle.

Meldingen til diabetes-enhetens karer i rommet var tydelig: Ingen frykt, du vil ikke miste skjorten din ved å vedta en universell standard. Faktisk kan du få en helt ny garderobe. Utviklingen av standarder går uavhengig av hverandre, men det gjenstår å se hvilke selskaper som skal logge på.

Hva pasienter vil

Selvfølgelig var det ikke all teknologi, fordi det er en menneskelig komponent som må adresseres for å få teknologi til å virkelig fungere for ekte mennesker. Og for å takle det, ga Richard Wood of Close Concerns 'dQ & A Market Research arm et fascinerende blikk på organisasjonens pågående spørreundersøkelser av PWDs. Siden 2009 har disse statistiske veiviserne gjennomført 100 000 detaljerte nettundersøkelser med PWDer som avslører noen interessante resultater, og ifølge Wood har noen historier som gjorde at han vil gråte.

I et nøtteskall sa Wood at det de spør om er: "Kortsiktig, hva vil du ha?"

Hans antrekk så på 150 diabetesprodukter eller -tjenester, som med de fleste teknologiske fremskritt i denne verden, virker kjennskap å avle foragt. Det vil si at vi rutinemessig gir høye karakterer til skinnende nytt utstyr, så mindre så over tid. Formentlig, nyheten slites av, vi begynner å legge merke til de virkelige ulempene med dette utstyret, og våre forventninger blir tilbakestilt ettersom ny teknologi vises. Ikke overraskende viser dQ & A-forskning at noen av oss laster ned dataene fra enhetene våre regelmessig; men interessant, en av hovedårsakene til dette er mangel på Mac-vennlig programvare!

Under konferansepausene snakket jeg med noen av enhetens brukere om Mac-programvareproblemet og har alltid det samme svaret: Det er bare for få personer som bruker Mac, så det er ikke verdt prisen. Hva? Dataene fra dQ & A gjør meg i tvil om dette, sammen med det faktum at nesten hver D-peep jeg vet, har en Mac på skrivebordet hjemme. Jeg tror at noen trenger å gjøre en undersøkelse av OS preferanse blant personer med diabetes.

Å se vekk fra utstyret selv til det som motiverer oss T1 og T2 til å faktisk bruke det, oppstår noen oppsiktsvekkende forskjeller. T1 er mest motivert av familie og venner, men T2s, derimot, rapporterer å være mest motivert av sine leger.

Når vi blir spurt om hvordan vi føler om oss selv, er jeg veldig overrasket over at T1s føler seg mye mer stigmatisert enn type 2, og 76% av oss føler seg dømt, mens bare 45% av våre T2-fettere føler seg slik. Vel, det er sannsynligvis inne i hodene våre, men tydeligvis er du mer merkbar i offentligheten som en T1 som bærer en pumpe eller CGM eller trekker ut annet utstyr. Da dQ & A spurte hvor mange D-folk som delte sin D-status med sine Facebook-venner, gjorde helt 73% av T1s, mens bare 38% av T2s gjør det samme. Wood delte også noen eksklusive data om hvilke pasienter som er i kontakt med, og hvilken type "engasjement" de synes fungerer best:

FDA = "Zero to Hero"

Populær FDA-enheten sjef Stayce Beck var tilbake igjen i år med enda en merkelig ærlig rapport fra hennes byrå. Jeg forblir overbevist om at hun og hennes kolleger har gjort mer for å eliminere agenturets Evil Empire-bilde enn 1 000 PR-firmaer kunne ha gjort. Hun refererer respektivt til oss som "samfunnet", i stedet for diabetikere, pasienter eller personer med diabetes. Hun sa: "Vi har virkelig lyttet og vi har hørt høyt og tydelig at du vil ha sikrere teststrimler," og gir en nikk til kraften i StripSafely-kampanjen som har ført til to nye FDA-utkast til veiledningsdokumenter som vil føre til endringer i strip regulering. Det var også et nylig rådhusmøte som krasjet FDAs servere, som hun sa viser at FDA-datasystemene trenger litt arbeid, en oppriktig underdrivelse som trakk chuckles fra mengden.

Hun anbefalte enhetens beslutningstakere å engasjere seg med byrået tidligere i utviklingsprosessen, og fortalte dem at A1C ikke er det eneste sluttpunktet som er akseptabelt for hennes byrå for å vise forbedring i diabetesbehandling. (Dette er viktig fordi noen terapier som reduserer hypos faktisk har bivirkning ved å heve A1C.)

Jeg var også hyggelig overrasket over å høre henne si at "AP (Artificial Pancreas) -apparater ikke trenger å være perfekt for godkjenning, "og at" FDA innser at personer med diabetes er villige til å akseptere noen risiko "for fremgang i våre enheter.

I begynnelsen av toppmøtet bemerket Amy at årets konferanse var bare noen få dager etter 25999 årsdagen for Berlinmurens fall. I fem korte år har vi sett mer enn en veggfall i diabetesuniverset. Først falt veggen mellom aktiverte pasienter og enhetsselskaper.Legene (minst de gode) har også anerkjent at vi eksisterer i partnerskap med dem, ikke i tjeneste. Deretter falt veggen mellom FDA og pasientfellesskapet, så vel som veggen mellom FDA og noen av produsentene falt. Som Amy sa det: Byrået som vi en gang skylden for hver enhet forsinkelse under solen har oppnådd en utrolig vendingstid de siste årene, og det var ganske tydelig av alt som ble sagt på toppmøtet.

@AmyDBMine til @FDADeviceInfo Stayce Beck: FDA har def gått fra null til helt i #diabetes-samfunnet de siste 3 årene #dbminesummit #DOC ^{- Anna McCollister-Slipp (@annamcslipp) 21. november 2014 < Hvis jeg hadde gått inn i en tidsmaskin for et tiår siden, ville jeg ikke gjenkjenne denne nye verden vi lever i.} La oss snakke om å betale

Den siste veggen står den ene mellom betalerne og resten av oss. Og jeg tror på toppmøtet i år at jeg så en sprekk eller to, men det er en tøff mur å bryte.

Denne avsluttende paneldiskusjonen av dagen hadde tittelen "Sikre tilgang til innovative diabetesbehandlinger." Moderert av JDRF-advokat og politisk leder Cynthia Rice, inkludert dette fire ekspertene på betaleren (forsikringsselskap) verden og refusjonsproblemer: Amanda Bartelme, direktør for tilbakebetaling ved Avalere Health (som skjer med en T1D-medarbeider hvis CGM piper minst noen ganger under diskusjonen!); Margaret Rehayam fra Midwest Business Group on Health; David Sayen, en langvarig regional administrator for CMS; og advokat og helsekonsulent Dr. Bruce Quinn (som skrev et brev om Diabetes Tech, Innovation, og USAs helseforsikringssystem).

Fra hva Bartelme of Avalere sa, er det fortsatt et kulturelt gap mellom betalerne og resten av oss, til tross for enkelte elementer av felles mål. Vi ønsker å være sunn. De vil være rike. (Min omformulering, ikke hennes ord.) De er jo alle finansielle risikobedrifter, ikke helsepersonell. Problemet er at forsikringsselskaper ikke tenker når det gjelder det lange løp. De tenker på ett års sykluser, sier hun.

For første gang i år var CMS representert på panelet. Mens vi unngikk fyrverkeri fra fjorårets toppmøde, var det sterke følelser i rommet, spesielt med hensyn til Medicares tilnærming til dekning av diabetes-enheter. Medicare vil ikke dekke "disponible" pumper som OmniPod eller Snap, og enda mer omstridt, vil ikke dekke kontinuerlige glukosemonitorer (CGMs), noe som fører til mange eldre som hadde utstyret på kommersielle arbeidsplaner som mister det ved pensjonering.

Det var beroligende å høre at forsikringsselskaper og betalere ser mer på hypoglykemiske episoder når de vurderer dekning, selv om A1C forblir gullstandarden. Onus er på enhetens beslutningstakere for å vise data om bedre resultater fra denne teknologien, fortalte panelet oss.

En av de beste kommentarene kom fra Bartelme på panelet, som gjorde observasjonen at CGM tech egentlig ikke koster mye i forhold til de ekstraordinære høye kostnadene ved å ikke ha en (se også: farlig hypos og langsiktige komplikasjoner at betalerne til slutt skal dekke).Hun ga et eksempel på et gjennombruddshepatittmedisin som koster $ 85-90k, og er i utgangspunktet 10% av en betalers årlige medisinbudsjett).

Vår D-Advocate-venn Manny Hernandez hadde også en interessant kommentar om betalere som gjennomførte pilotstudier på dekning, for å finne ut hva som kunne fungere og kanskje ikke.

Likevel var det en tydelig kobling mellom betalerne og vel, resten av oss i rommet.

Eksempel: Quinn sammenlignet en CGM med en diagnostisk lab-test i hvordan vi kan se på dataene, noe som gjorde at mange av oss klarte å skrape hodene våre i forvirring og vantro. Da var det Sayen of CMS, som prefaced en kommentar om CGMs, ikke var akkurat nok til å bruke forvaltningsbeslutninger ved å si "Jeg håper jeg ikke blir stoned for å si dette."

Han gjorde det ikke, men så snart som "Ikke akkurat nok" kom over hans lepper, du kan se at rommet blir rastløs og pasientens advokater begynner å heve hendene.

Patientvinner Melissa Lee var en av dem som indikerte at betalerne hadde en "grunnleggende misforståelse" av hva CGMs gjør for å hjelpe oss bedre å håndtere vår helse. Hun gjorde en lidenskapelig sak for CMS å forstå at CGM er et viktig "trendverktøy" og ikke bare en kostbar fingerpinne, som hittil synes å være agenturets holdning. Hun citerte statistikk som viser en 12% økning for sykehusinnleggelser for hypos blant eldre som kunne unngås med CGM.

. @sweetlyvoiced forklarer bruk av #CGM i vanlige termer = # hypoglycemia forebyggingsverktøy #medicarecoverCGM #dbminesummit bilde. twitter.

Manny / Diabetes (@askmanny) 22. november 2014

Da hun fortsatte å påpeke den grunnleggende urettferdigheten til en eldre statsborger som overlevde et utfordrende liv med type 1 diabetes, være i stand til å "nyte sin pensjon" på grunn av å miste selve utstyret som fikk dem til det punktet, trakk hun en sterk applausklokke og skål fra mengden.

Sayen sier at CMS-personell er "tjenestemenn" som er "saddled with" fordelskategorier fra 1960-tallet, før insulinpumper, CGM'er eller til og med fingersticks, som andre panelmedlem og CMS-ekspert Quinn kalte et "fossilisert system" av koding og refusjon. Noen av panelmedlemmene krediterte byrået med å være utrolig kreative innenfor deres kongressens mandat, mens andre, som Bartelme, føler at de tar den mest konservative mulige tolkningen av mandatet og kan gjøre mye mer.

Jeg tror Sayen gikk bort fra panelet med en bedre forståelse av CGM fra et pasientperspektiv, og til og med innrømmet at han personlig følte CGM bør dekkes i fremtiden. Og jeg må innrømme at jeg gikk bort med en bedre forståelse av hvordan Medicare jobber takket være ham. Jeg hadde alltid lurt på hvorfor i verden kunne de ikke se hva en CGM (og engangspumper) ville være for dem. Svaret vil overraske deg. Quoting Sayen: "Vi er forbudt

ved lov

fra å vurdere penger i dekningsprosesser," og la til: "Vi får ikke en bonus for ikke å bruke pengene."

Fortsatt bunnlinjen jeg leste mellom linjene fra Sayen var at hvis du ikke liker hva CMS gjør, kan du bedre ta det til Hill.

Diskusjonen utviste absolutt det faktum at det ikke er Det skal og kunne snart skje, men som det står nå, må vi passere våre dokumenter, valgte embetsmenn eller andre indirekte veier for å fortelle betalere hva Vi tenker fortsatt. Vi prøver fortsatt å finne ut hvordan vi skal nå disse betalerne. Medarbeider 1 Adam Brown av diaTribe

piped opp og foreslo at, akkurat som vi har bygget et godt forhold til FDA I de senere årene gjennom disse fora, er det kanskje på tide å gjøre det samme med betalere og CMS. Kanskje tid til et virtuelt møte #DOCAsksPayer, som den vellykkede vår D-fellesskap nylig hadde med FDA? Det brakte også på applaus. >. @ asbrown1 @diaTribeNews spør betalerspanelet hvor er det at betalerne er, slik at vi kan møte t hem hvor de er. #dbminesummit

- Manny / Diabetes (@askmanny) 22. november 2014 Endelig foreslo Quinn at spørsmålet om CGM-dekning fra Medicare vil rette seg i historien. "Det vil være noe som homofil ekteskap … Folk vil se tilbake på dette om 15 år og si: "Hvorfor tok det så lang tid?" " Det er fint. Men 15 år er lang tid. Hvor mange eldre vil gå til grunne før vi gjør det opplagte? Brødre og søstre, det er på tide å ta dette til bakken.

Endring i luften

Som i fjor, og årene før, var dagen en raske uskarphet med mer å rapportere enn vi kunne passe inn. Selvfølgelig var det et pasientpanel, en gjennomgang av effekt av "Obamacare" på diabetesbehandling, og en titt på hvilke store banebrytende diabetesklinikker som Joslin, Sansum og Stanford gjør nå. Vi hadde også tre høyttalere som presenterte ulike nyskapende modeller for omsorg (går utenfor systemet, gjenoppbygger systemet og automatiserer systemet) som gjorde det interessant å sammenligne.

Vi har kommet langt, men det er fortsatt mye å gjøre. Jeg har hatt ære av å delta på alle, men den første av disse toppmøtene, og jeg kan ærlig si at det som forbauser meg mest, er forandringen i atmosfæren. Ved tidlige toppmøter huddled de ulike gruppene av produsenter, investorer, klinikere og pasienter mer med sin egen slag og øynet hverandre med litt mistanke. Nå ser jeg det mer som en familiegjenforening. Jo, kanskje den ene irriterende onkel er der; og sikkert, du kan ikke overholde synspunktene til din fetteres ektefelle, men hei, vi er alle familie. Og vi har et felles mål å trives.

Vi har hatt en lang stund i familien. Men det er fint å se oss åpne våre armer til de andre menneskene i vår verden også - produsentene, pengemennene, docsene, regulatorene og kanskje en dag betalerne.

Merk: Toppmøtet, som er nå tradisjon, innpakket med en liten gruppe brainstorming økt. Se etter vår rapport om resultatene av det etter Thanksgiving.

Ansvarsfraskrivelse

: Innhold opprettet av Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klikk her.

Ansvarsfraskrivelse

Dette innholdet er opprettet for Diabetes Mine, en forbrukerhelseblogg fokusert på diabetessamfunnet. Innholdet er ikke medisinsk gjennomgått og overholder ikke Healthlines redaksjonelle retningslinjer. For mer informasjon om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vennligst klikk her.