For partnere og ektefeller av mennesker med diabetes

Det er vanskelig å sette pris på den støtten vi får fra fantastiske partnere og ektefeller som står ved våre sider under diabetesreisen hver dag.

Ja, diabetes kan komplisere forhold, som vi alle vet - og jo mer anerkjennelse av det og jo mer hjelp vi kan få, jo bedre.

Min langvarige go-to-ressurs for dette har vært Behavioral Diabetes Institute (BDI) basert i San Diego, som for mange år siden opprettet de populære diabetes etikettkortene for sine kjære og for noen år siden utviklet et pedagogisk program som er i gang å bli bygget ut enda mer.

Vi har også hatt glede av å dele historier om ektefeller og partnere gjennom vår egen Partner Follies-serie her på 'Mine . Og det har vært flott å ha to spesielle mennesker i eget liv - min kone Suzi og min far Larry - deler begge sine historier i gjesteposter gjennom årene.

I dag er jeg glad for at en bølge av nye ressurser og programmer blir opprettet eller utvidet for å fokusere på partnere og ektefeller.

Og siden i dag er egentlig min kone Suzi bursdag, er dette innlegget dedikert til henne. Suzzi og jeg deltok nylig i en ny undersøkelsesstudie på Indiana University og sponset av Baylor College og T1D Exchange, fokusert på generell diabetes ( Happy Birthday, Sweetheart! )

livskvalitet for partnere, ektefeller og familie.

Denne undersøkelsen begynte i mars og går gjennom februar 2017, oppsett som en tofasestudie ledet av Dr. Barb Anderson på Texas Children's Hospital og Dr. Marisa Hilliard fra Baylor College of Medicine.

Nasjonalt deltar 296 personer i studien, og et flertall av oss - 192 for å være nøyaktige - er involvert i den første fasen som blir utført av Dr. David Marrero, som tilfeldigvis er en langtidstype 1 som fokuserer på diabetes forskning og fungerer også som president for den amerikanske diabetesforeningens helse og utdanning divisjon. Resten av gruppen er barn og tenåringer som blir intervjuet i Texas.

I den første delen av denne Helmsley-finansierte studien holder doktorgradene fokusgrupper og intervjuer om hvordan diabetes påvirker våre liv og forhold.

Den neste fasen vil innebære å skape livskvalitets spørreskjemaer og teste dem med et stort, nasjonalt representativt utvalg av rundt 1 800 personer fra T1D Exchange Clinic Registry. Til slutt er målet å produsere et sett med standard spørreskjemaer om livsopplevelser og livskvalitet for personer som har eller som bryr seg om noen med T1D som kan brukes av leger og forskere som et sentralt resultat av behandlingsstudier.

Takket være vår siste flytning tilbake til Michigan Suzi, og jeg var ikke i stand til å bli med i de personlige fokusgruppene ved Indiana University. I stedet tok vi hver time en time på vår siste søndag for å snakke med forskerne via telefon. Spørsmålene begynte med generell bakgrunn, men vi dyttet inn i noen mektige personlige ting om hvordan vi kommuniserer og problemer vi står overfor når det gjelder diabetes som påvirker ekteskapet vårt.

Jeg fant at det å snakke åpent om disse problemene hjalp meg med å semente noen ting jeg må huske på å holde min partner i løkken (hvis du vil). Ofte velger jeg ikke å dvele på de mindre enn lykkelige aspekter av helsen min og derfor ikke kommunisere så mye som jeg sannsynligvis burde. Det var noe denne studien hjalp meg med å gjenkjenne, så vel som en følelse av at vår Diabetes Online Community (DOC) generelt burde være mer åpen for å diskutere emner som intime relasjoner, menns helse og den psykososiale effekten alt dette har på våre kjære .

Vi ser frem til å se hvordan dette materialiseres, og hva kommer fra denne undersøkelsen når det brytes inn i 2017.

Skriv WE (Bare for partnere og ektefeller)

For noen måneder siden rapporterte vi om endringene med studentene med diabetesgruppe ledet av stipendiat type 1 Dr. Nicole Johnson, som mange kan gjenkjenne som Miss America 1999. SWD kunngjorde dannelsen av en ny paraplyorganisasjon kalt Diabetes Empowerment Foundation som ville ta over mange av deres aktiviteter og legge til ny programmering som inkluderer partnere og ektefeller.

Nå har gruppen innført et nytt program kalt Type WE, unvieled på det siste årlige møtet i American Association of Diabetes Educators (AADE) i New Orleans. Nicole bemannet en messe og ga ut informasjon om Type VI.

Det ser ut til at Type WE tilbyr noe som heter "Distress Scale", som er utformet for å vurdere hvilke diabetesproblemer som kan forårsake de fleste problemer, hva som er forårsaket av nøden, og deretter foreslå tips og strategier for å håndtere disse problemene. Det er et 10-15-minutters anonymt spørreskjema på nettet, og det er en del av Just for Partners-programmet laget i forbindelse med Dr. William Polonsky, som leder BDI.

Just for Partners-programmet utviklet av Nicole's Bringing Sciene Home-gruppe er tilsynelatende nå i full blomst under paraplyen til Diabetes Empowerment Foundation. Flotte greier!

Forskning viser behovet for denne typen programmering, i henhold til Type WE-data:

Utbrudd av depresjon og diabetes er viktige bekymringer for partnere

• 90% av T1D-partnerne har hatt å skaffe livreddende omsorg i en lavt blodsukkernød, men bare 26% har fått formell trening i diabetesbehandling.
• Emosjonell belastning er ekte. T1Ds diagnostisert som voksne sørger for tap av et "normalt liv". "Følgelig er emosjonell justering en utfordring fordi partnere uttrykker vanskeligheter med å" komme til uttrykk "med liv med kronisk sykdom, inkludert komplikasjoner av tilstanden.
• Ekstremt lavt blodsukker er traumatisk og lar partnere føle seg hjelpeløs og redd for deres T1D-partnerens sikkerhet
• Det er absolutt viktig at vi har verktøy for de i vårt liv som elsker og støtter oss, og det er flott å se Type WE developiong en kommunikasjonskanal og ressursnav i den enden.

Konferanseinnsats

Det er spennende å høre at nonprofit Children With Diabetes, som er vertskap for den årlige Friends For Life-konferansen på

DisneyWorld i juli, utvider det som tilbyr for partnere og ektefeller. De introduserte først et partnerspor for et par år siden, det første året som Suzi og jeg deltok, og fra det jeg hører det var veldig populært, og blir bygget ut for neste år som vi snakker.

Vi spurte D-Mom og FFL-arrangøren Laura Billetdeaux fra Michigan om dette, og hun forteller oss:

"Under FFL Orlando 2015 var det et par diskusjonsgrupper spesielt for ektefeller / partnere av T1-voksne. veldig positivt, men foreslo at vi nettopp har kløftet programmeringsflaten for denne gruppen av deltakere. Vi jobber nå med 2016-programmet, og vurderer noen av emnene, høyttalere og tilretteleggerne som ble foreslått i tilbakemeldingen fra konferansen. innstilt! "

Like spennende er Diabetes UnConference, som startet tidligere i år og vil bli avholdt to ganger i 2016 - først i Las Vegas i mars, og deretter i Atlantic City i september 2016. Begge vil inkludere en partner og ektefelle for første gang, blir vi fortalt av UnConference-skaperen Christel Marchand Aprigliano.

Hun sier: "Det vil være noen økter der alle deltakere deler tanker sammen (PWD og såkalte Type 3s), men mange vil være private slik at de som elsker oss kan snakke om de tingene de ikke kan snakk om offentligheten (eller til og med sin ektefelle): frykt for komplikasjoner og / eller død av PWD, caregiver burnout, intimitet, daglige liv med PWD, foreldre osv. Disse øktene vil bli latt av jevnaldrende - medmennesker som forstår hvor viktig det er å ha ansikt til ansikt samtaler i et trygt rom. "

Vi er veldig glade og takknemlige for å høre om alle disse anstrengelsene for å møte behovene til ektefelle og partnere. Vi trenger å elske og støtte deres diabetesmakt, så mye som vår egen!

Ansvarsfraskrivelse

: Innhold opprettet av Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klikk her. Ansvarsfraskrivelse

Dette innholdet er opprettet for Diabetes Mine, en forbrukerhelseblogg fokusert på diabetessamfunnet. Innholdet er ikke medisinsk gjennomgått og overholder ikke Healthlines redaksjonelle retningslinjer. For mer informasjon om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vennligst klikk her.