Kaller partnere av mennesker med diabetes!

Hva med ektefeller og partnere av personer med diabetes? Vi vet at de lever og sliter med denne sykdommen også. Her på "Mine" er vi vert for en partnerserie for å gi dem en stemme. Og vi er glade for å være vert for Bill Polonsky, berømt for forfatter av Diabetes Burnout, og leder av Behavioral Diabetes Institute (BDI), da han henger inn på dette fortsatt mye underskrevne segmentet av diabetes-samfunnet - unsung Type 3:

En gjestepost av William Polonsky, PhD, CDE

I mange år har mine kolleger og jeg ved BDI studert og skrevet om de emosjonelle problemene som kan følge med diabetes, særlig hos voksne. Men vi snakker ikke nok om deres ektefeller og partnere. Diabetes, enten det er type 1 eller type 2, kan være tøft på dem også!

Vi vet at mange ektefeller / partnere uttrykker en følelse av utmattelse eller utbrenthet da de forsøker å takle sine egne bekymringer om deres partneres hypoglykemi, uten å vite hva de skal gjøre om deres kjære 'uberegnelige stemninger ( som kanskje eller ikke er glukose-relatert), frykt for langsiktige komplikasjoner, slår sammen med partneren over blodsukkermåling og annen selvpleieadferd. De kan bekymre seg for at deres kjære ikke betaler nok oppmerksomhet (eller kanskje for mye oppmerksomhet) til deres diabetes. De kan finne seg å falle i en "diabetes politiet" -modus, men egentlig ikke ønsker å gjøre det.

I de fleste tilfeller vet vi at de fleste ektefeller / partnere vil være til hjelp, men de kan ikke være så sikre på hvordan de skal gjøre det.

Dessverre mottar ektefeller / partnere lite følelsesmessig eller praktisk støtte eller veiledning. I medisinsk og diabetesopplæring er det sjelden noen bekymring eller oppmerksomhet til problemene deres, og de er ofte utelukket fra omsorgsprosessen. Dette er bare gal, fordi vi vet at når du, diabetespersonen og partneren din jobber sammen, kan både diabetes og forholdet ditt være mye bedre og lettere.For flere år siden utviklet vi diabetes etikettkortet, som nå distribueres i mange land over hele verden. Dette enkle kortet ble designet for å gi ektefeller / partnere en humoristisk måte å begynne å snakke med hverandre om hvordan man skal håndtere diabetes sammen. Men nå er vi klare til å ta ytterligere tiltak.

Med supp fra ort fra University of South Florida, deres Bringing Science Home-program, og i samarbeid med Patterson Foundation, vil vi utvikle et automatisert, nettbasert program bare for ektefeller / partnere i løpet av det neste året. I dette programmet vil ektefeller / partnere fullføre et spørreskjema som vil evaluere deres spesielle stress og stammer som det gjelder diabetes og deres forhold til partneren deres.De vil da motta personlig tilbakemelding om sine spørreskjemaer, etterfulgt av tilpassede tips for hva de kan gjøre.

I nyere versjoner håper vi å bygge en sosial mediefunksjon, slik at ektefeller / partnere kan dele historier og lære av hverandre. Samlet vil oppdraget til dette programmet være å hjelpe ektefeller / partnere til å bedre forstå og adressere de unike emosjonelle problemene som elsker å ha diabetes med, kan bringe og forhåpentligvis gi dem den støtten de trenger.

For å begynne med utarbeider vi et spørreskjema som hjelper oss å lære om tankene og følelsene til ektefeller / partnere for voksne som lever med diabetes. Og så trenger vi din hjelp: Hvis du er ektefelle / partner, kan du fortelle oss 1 eller 2 ting som du finner stressende om å leve med noen med diabetes? Eventuelle kommentarer du måtte ha, enten de er positive eller negative, vil hjelpe oss med å utvikle vårt nye spørreskjema.

Legg bare svarene dine her, i kommentarfeltet nedenfor.

Og takk så mye!

Ansvarsfraskrivelse

: Innhold opprettet av Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klikk her.

Ansvarsfraskrivelse Dette innholdet er opprettet for Diabetes Mine, en forbrukerhelseblogg fokusert på diabetessamfunnet. Innholdet er ikke medisinsk gjennomgått og overholder ikke Healthlines redaksjonelle retningslinjer. For mer informasjon om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vennligst klikk her.