Best MS Nonprofits of 2017

Vi har nøye utvalgt disse MS-ideelle organisasjonene fordi de er aktivt jobber for å utdanne, inspirere og støtte mennesker som bor hos MS og deres kjære. Nominere en Multiple sclerosis (MS) er en kronisk tilstand som påvirker sentralnervesystemet. National Multiple Sclerosis Society anslår at mer enn 2. 3 millioner mennesker over hele verden har sykdommen.

Motta en diagnose kan være sjokkerende og emosjonell. Men nåværende og nye behandlinger tilbyr håp. Riktig behandling kan redusere sykdomsprogresjonen og hemme tilbakefall. Det er flere organisasjoner dedikert til å herde MS ved å fremme forskning og bringe ressurser til MS-fellesskapet.

Vi har avrundet noe av Disse bemerkelsesverdige organisasjonene arbeider mot en kur. De leder veien i forskning og støtte for mennesker med MS.

Nasjonalt MS Society

The National Multiple Sclerosis Society forestiller en verden fri fra MS. De arbeider for å mobilisere samfunnet for større fremgang og innflytelse. Deres nettsted har et vell av kunnskap, inkludert informasjon om sykdommen og behandlinger. Det fremhever også ressurser og støtte, samt livsstilstips. Lær om ny forskning, inkludert hvordan du deltar, eller bli involvert i å øke bevissthet eller midler.

Multiple Sclerosis Foundation (MS Focus)

Multiple Sclerosis Foundation (MS) Multiple Sclerosis Foundation (MS) Fokus) hjelper mennesker som lever med MS opprettholde den beste livskvaliteten. Deres initiativer hjelper folk med råd til omsorgstjenester, medisinsk utstyr og livsstils hjelpemidler, som rullestolramper. Deres nettsted tilbyr pedagogisk info om MS og måter å bli involvert med advocacy, frivillig arbeid og andre områder. Du kan donere, søke om hjelp og finne hendelser og ressurser som støttegrupper. Sjekk ut deres on-demand radiokanal og magasin for MS nyheter og historier.

Gå til Multiple Sclerosis Foundation Tweet dem @ MS_Focus

Myelin Repair Foundation

Myelin Repair Foundation kan skryte av å ha hevdet $ 60 millioner for myelinreparasjonsforskning. Siden 2004 har stiftelsen bidratt til 120 studier og bidratt til å finne nye behandlingsmål og verktøy. Nettstedet vert informasjon om deres nåværende kliniske prøve, samt vitbok og andre forskningsresultater. Les legen og forskeruttalelsene for å se hvordan fondets bidrag påvirker helsevesenet.

Gå til Myelin Repair Foundation

Følg dem @MyelinRepairFoundation

Accelerated Cure Project

Som navnet antyder, er Accelerated Cure Project dedikert til å øke hastighetene til kur. Organisasjonen tilrettelegger for forskning og oppmuntrer til samarbeid i det vitenskapelige samfunn gjennom deres onlineforum, samarbeidsforbund og klinisk studienettverk.De gir også forskere med åpen tilgang til prøver og datasett. Nettstedet beskriver deres initiativer, nyheter og måter å støtte organisasjonen på.

Gå til Accelerated Cure Project

Tweet dem @ AcceleratedCure

Multiple Sclerosis Association of America (MSAA)

Multiple Sclerosis Association of America (MSAA) søker å "forbedre livene i dag. "Siden 1970 har organisasjonen gitt støtte til mennesker som bor med MS og deres familie og omsorgspersoner. Dette inkluderer en rekke tjenester, fra en gratis hjelpelinje til finansiering av verktøy, behandlinger og tester som MR. De tilbyr også nyttige råd, som deres guide til helseforsikring. Besøk deres nettsted for å bli involvert, bli med i et fellesskapss forum, og les bloggen sin for nyttige historier, nyheter og råd.

Gå til Multiple Sclerosis Association of America

Tweet dem @MSassociation

Ras for å slette MS

Løpet til å slette MS-organisasjonen gir finansiering til et nettverk av Amerikas topp sju MS-forskningssentre. Nonprofit bidrar til å sikre at sentrene jobber sammen og unngår redundanser i forskning. Siden etableringen i 1993 av Nancy Davis, som bor hos MS, har gruppen økt over 36 millioner dollar til forskning. Deres nettsted gir et øyeblikksbilde av organisasjonen og dens initiativer, måter du kan bidra med, og MS-ressurser.

Besøk Race for å slette MS

Tweet dem @RacetoEraseMS

Rocky Mountain MS Center

Rocky Mountain MS Center adresserer behovene hos mennesker som bor hos MS og deres kjære og omsorgspersoner. Senteret, i samarbeid med University of Colorado, har et team av forskere og leger som arbeider med innovative terapier. De skryter av å ha en av de største MS-undersøkelsene over hele verden. Deres nettsted skisserer ressursene til senteret, inkludert mange terapeutiske behandlingsalternativer. Det fremhever også deres forskning og tilbyr flere måter å bli utdannet om MS. De i Denver-området kan delta i fellesskapshendelser, som for eksempel senterets nettverk, lykkelige timer og fundraisers.

Kan du gjøre MS

Kan MS handler om å forvandle liv for å hjelpe mennesker med MS og deres familier trives. Organisasjonen tilbyr pedagogiske programmer for trening, ernæring og symptombehandling. De vil jobbe med deg for å skape oppnåelige mål for å møte dine individuelle fysiske, følelsesmessige, intellektuelle, sosiale og åndelige behov. Besøk deres nettsted for å lære mer om gruppen, dets programmer og ressurser, og hvordan å bli involvert. Besøk kan gjøre MS

Tweet dem

@CanDoMS

Konsortium av multippel sklerose-sentre (CMSC)

Konsortiet for multippel sklerose-sentre (CMSC) er en organisasjon for MS-helsepersonell og forskere. Gruppen fokuserer på utdanning, forskning, advocacy og samarbeid innen feltet. Det tilknyttede CMSC-fundamentet arbeider for å støtte forskningsinitiativer og tilbyr stipendier og priser for personer som arbeider i feltet. Nettstedet gir mer informasjon om organisasjonen, dens innsats og nyheter.Besøk fundamentet hvis du vil donere. Besøk konsortiet til flere sklerosesentre

Tweet dem

@mscare

Catherine er journalist som er lidenskapelig for helse, offentlig politikk og kvinners rettigheter. Hun skriver om en rekke ikke-faglige temaer, fra entreprenørskap til kvinners problemstillinger samt fiksjon. Hennes arbeid har dukket opp i Inc., Forbes, The Huffington Post, og andre publikasjoner. Hun er en mor, kone, forfatter, kunstner, reiseentusiast og livslang student.