Brev til mitt forsikringsselskap: Jeg vil heller ikke dø i dag

Hvis jeg har noe å si i det, vil jeg heller ikke dø i dag.

Her sitter jeg, rystet og skremt. Bekymret for hva som foregår når det gjelder diabetes og behandlinger jeg har råd til. Min visjon er litt uklar, og jeg er sikker på at hvis jeg prøvde å stå opp akkurat nå, ville jeg topple over takket være hypoglykemi jeg opplever.

Mitt blodsukker er 43.

Det er hva min CGM sier og pilen peker nedover. Min meter peger meg på 54.

Uansett, det er farlig lavt.

Dette er andre gang på en dag jeg har vært så lav.

Selvfølgelig har jeg ikke forårsaket disse Lows med vilje. Det er ikke som om jeg ikke legger merke til eller legger stor innsats i min BG-ledelse hver dag i mitt liv. Men feil og utilsiktede konsekvenser skje. Noen ganger to ganger på en dag. Og med den hypoglykemi-uvitende jeg opplever etter 32 år med denne sykdommen, takker jeg Gud for CGM-teknologien som kan varsle på hva som skjer - før tankene mine blir helt ubrukelige.

Men for disse to siste Lows, selv om min CGM har varslet meg til faren, støtter jeg ikke umiddelbart juice eller hurtigvirkende karbohydrater for å øke blodsukkeret. I stedet vil jeg bli lenger i denne faresonen.

Hvorfor ikke behandle, spør du?

Fordi du, Blue Care Network, synes å tro at det ikke er nødvendig.

Du sendte meg et brev i slutten av februar, og nektet forespørselen min (det var faktisk en forespørsel fra en tredjepartspartner du tvinger meg til å bruke) for CGM-sensorer. Min kone og jeg har nettopp sluttet seg til denne HMO-planen i begynnelsen av året, så du har ingen poster på filen for meg - ingen historie om de mange boksene CGM-sensorer jeg har mottatt de siste tre årene med denne enheten.

OK, jeg forstår at du ber om ytterligere dokumentasjon på mitt behov for denne teknologien, og jeg er villig til å akseptere at det er en legitim spørre.

Men jeg er litt forvirret om hva du vil ha fra meg.

Du skrev at forsikringen krever "gjentatte uforklarlige alvorlige symptomer på lavt blodsukker som setter seg selv eller andre i fare."

Så etter din mening må jeg demonstrere gjentatte hypos for å bevise at jeg egentlig trenger en CGM? Til tross for at jeg har brukt en CGM i 3 år nå, og det har reddet livet mitt flere ganger? Det har bidratt til å holde meg trygg med bedre blodsukker, men det er ikke bra nok for deg? Snarere, hvis jeg holder meg innenfor rekkevidde og gjør det bra, viser det at diabetes min må være "fast" og jeg trenger derfor ikke lenger denne teknologien?

Dette er så rygg-bakover, som vi har sagt i mange år.Den eneste måten å få dekning for en CGM, eller en insulinpumpe, er i mange tilfeller å gi bevis på at vi gjør skitne, med ikke-kontrollerte BG-nivåer.

Jeg forklarte dette til en veldig fin Managed Care-representant på telefonen nylig, og fortalte henne at hele grunnen til at jeg var på en CGM, var å behandle min glykemiske variabilitet som skaper en berg-og dalbane effekt av blodsukker mellom 40 og 400.

Selv om jeg ikke har hatt dette spesielle lavmønsteret nylig, er mine høyder tydelige i min D-data, og legenes notater tyder tydelig på at jeg er "hypo uvitende" mesteparten av tiden, spesielt om natten når det er mer fare for å sovne og ikke være i stand til å våkne opp for å behandle lavt blodsukker.

Du forteller meg at du foretrekker dokumentasjon som viser disse mønstrene før min CGM-bruk, for mange år siden … Jeg forklarte at jeg har byttet leger noen ganger, og likevel vil det trolig ikke være mulig å få rekord fra 2010 viser disse pre-CGM mønstrene.

I stedet tilbød du at legen min kan klage på vedtaket ved å sende inn flere data om hvorfor dette er nødvendig. Selvfølgelig har jeg planer om å be om endo gjør det snart. Jeg vet hvordan denne forsikringsprosessen fungerer, og forstår at omtrent 39-59% av klager fører til en reversering av den opprinnelige benektningen.

Likevel lurer jeg på: Hvorfor sette oss gjennom denne japanske jakten? Og hvorfor har ikke høyt blodsukker også en faktor i denne beslutningsprosessen?

På det andre punktet er det ikke som om høyt blodsukker ikke er uten farer, fra DKA til høyere risiko for langsiktige komplikasjoner som er mye dyrere for helsesystemet, og din forsikringspolicy.

Og det er ikke som om det ikke er studier som viser at CGM reduserer kostnadene i diabetesbehandling over tid, for ikke å nevne reduksjonen i sykehusinnleggelser og akuttomsorg relatert til hypoglykemi. Denne historien om en studie presentert på den største diabeteshelsetjenesteleverandørkonferansen i 2015 er bare ett eksempel.

CGM dekning saker, og det er feil logikk for å få oss til å vise alvorlige og tilbakevendende lave symptomer bare for å bli dekket for denne teknologien.

Selvfølgelig forstår jeg at du vil forsikre deg om at pengene ikke blir bortkastet på dyr teknologi som kan vise seg å være unødvendig eller ubrukt. Jeg forstår.

Men i så mange tilfeller som min, har legen og pasienten allerede fastslått at dette verktøyet er nødvendig. Den kliniske vurderingen du bruker ved godkjenning eller nektelse av dekning, gir ikke mening - enten medisinsk eller økonomisk.

Motvillig vil jeg følge reglene dine og vise behovet for dette.

Dette er ikke 80-tallet eller 90-tallet, så det er ikke så lett å "ligge" om glukose data lenger. Borte er dagene til bare å skrive i falske tall for å appease legen. Nå har vi enheter som kan lastes ned - og min endo har spesielt fortalt meg at forsikringsselskapene oftere ber om faktiske nedlastede data før godkjenning av medisinske krav.

Dette tvinger meg til å demonstrere at Lows er en del av livet mitt med diabetes … selv om de ikke er så vanlige som de en gang var før min CGM.Jeg finner at i stedet for å være trygg og behandle hyposene mine umiddelbart, lar jeg dem slappe av litt - akkurat lenge nok for min CGM og fingersticks å reflektere de "under 55" tallene. Hvor trist er det? !

Så alvorlig Lav i går kveld rundt midnatt var bare ett eksempel. Det var sannsynligvis på grunn av en unøyaktig karakttelling og insulindosis fra min høyere protein middag tidligere den kvelden. Blodsukkeret min gikk ned til 48 i henhold til min CGM, og jeg tok en meter fingerstick for å sikkerhetskopiere min dip under 55 mg / dL.

I løpet av tiden min kognitive evner begynte å skyte og mine BGs var i fortsatt i de lave 40-årene, hylte jeg og gustet en appelsinjuice - sammen med kaker og et par glukosefliker.

Akkurat nå er det midt på morgenen på en ukedag. Jeg er alene fordi min kone jobber utenfor huset vårt og jeg jobber eksternt fra vårt hjemmekontor. Jeg kan se min CGM trendpil gå ned og vite at rystelse kommer igjen …

Jeg har hatt min andel av ekkel hypo-opplevelser i løpet av mine 3 + tiår med å leve med type 1 - øyeblikk da jeg ikke kunne gå , eller tenk eller fungere. Da jeg hallucinerte og skrek på foreldrene mine og min kone, tenkte de at de var fremmede eller robotoverlatere som prøvde å skade meg.

For mange år siden opplevde jeg lavt når jeg kjørte bilen min. Jeg var heldig da jeg ikke døde, og det motiverte meg til å få en CGM. Selv med denne ekstra sikkerhet, blir jeg fortsatt redd for hypos.

Fordi jeg ikke er klar til å dø. Jeg er 37 år, og det er mye jeg ennå ikke har oppnådd i mitt liv. Dette er ikke min tid.

Jeg vet at jeg er heldig å ha hatt tilgang til en CGM, for å hjelpe meg med å unngå det verste. Og det er så ufattelig å tro at den eneste måten jeg kan beholde dette verktøyet på er å demonstrere at det egentlig ikke hjelper meg, og at jeg gjør det dårlig. WTF?

Min bekymring er også for de mange andre som mottar lignende forsikringsavslag, men kan ikke vite nok til å klage og bekjempe forsikringsselskapet. De ender opp med å gi muligheten til å ha en CGM, og lever i mørket som alle PWDer måtte i de "dårlige gamle dager".

Noen kan aldri våkne fra nattetid, mens andre vil gå høyt og ende opp på sykehuset for høyt blodsukker og langsiktige komplikasjoner.

Hvorfor gjør det så veldig vanskelig for pasienter å dra nytte av disse kraftige nye behandlingsverktøyene?

Og dette problemet strekker seg faktisk utover CGM-dekning - til de høye kostnadene industrien betaler for insulin som holder oss i live, merket av meter vi vil bruke og til og med hvor mange teststrimler vi trenger regelmessig. Alt dette overlapper som en

stor veisklokke for optimal diabetesbehandling i USA. Å si at det er synd er en underdrivelse.

Dette er grunnen til at jeg er redd, Blue Care Network.Fordi jeg ikke vil dø før min tid, eller opplever komplikasjoner som kan unngås, og fordi jeg ikke er alene i dette. Det som virkelig forferrer meg er at selv om jeg vet at det er mennesker bak denne beslutningsprosessen, ser det ut til at disse monolitiske organisasjonene (forsikring og industri) er så drevet av fortjeneste at de heller vil la pasientene bli utsatt for disse livsforstyrrelsene symptomer enn gjør hva de kan for å hjelpe oss å holde seg levende og sunt.

Jeg synes jeg har et uttrykk for at jeg er i live og sunn, men som en individuell pasient er jeg ofte ikke sikker på at det egentlig er tilfelle.

* OPPDATERING 3/18/16 *

En uke etter at jeg har mottatt dette brevet og sendt det til forsikringsselskapet, sammen med telefonsamtaler til deres kontorer, mottok jeg en samtale som varsler meg om at min forespørsel om forhåndstillatelse på CGM sensorer hadde blitt godkjent. Verken jeg eller legen min hadde ennå innlevert en klage. HMO-veilederen som ringte meg, fortalte meg at hun hadde mottatt et anrop for å se på filen min. Og det var tilsynelatende henne som bestemte at fordi jeg allerede hadde brukt CGM-sensorer i mange år, behøvde de ikke den "typiske" informasjonen fordi det jeg hadde på filen var god nok. Min pre-auth er nå bra for det neste året for når du bestiller CGM sensorer. Takk, sosiale medier!

Ansvarsfraskrivelse

: Innhold opprettet av Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klikk her. Ansvarsfraskrivelse

Dette innholdet er opprettet for Diabetes Mine, en forbrukerhelseblogg fokusert på diabetessamfunnet. Innholdet er ikke medisinsk gjennomgått og overholder ikke Healthlines redaksjonelle retningslinjer. For mer informasjon om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vennligst klikk her.