Når migrene går i familien

Min reise med migreneinfeksjon begynte da jeg var bare 10 år gammel.

Jeg hadde opplevd grusomme hodepine, kvalme og uvanlige synsforstyrrelser noen gang før Jeg ble tatt opp i ER.

Migrene løp i familien min, men legen min ønsket å utelukke eventuelle andre forhold som kan forårsake symptomene mine. Tre dager, utallige runder med blodarbeid, CT-skanning, lumbar punktering og en MRI senere konkluderte familien min at jeg faktisk hadde utviklet migrene.

Det har vært en nesten konstant følgesvenn siden, med små endringer gjennom årene.

Da jeg ble 13, svarte jeg ut under mine migreneangrep. Da jeg først kom inn i tidlig 20-årene, opplevde jeg færre migreneangrep. Med hver av mine tre graviditeter opplevde jeg minst thr ee-til-fem migreneangrep hver måned.

Gjennom årene jobbet jeg med legene mine for å finne de riktige metodene for å håndtere symptomene mine i hvert trinn og holdt detaljerte tidsskrifter på alle mine forskjellige utløsere for å unngå dem så mye som mulig.

Det var ikke før jeg slo mitt midten av 30-årene at jeg la merke til noen endringer i symptomene mine. Hvert angrep varet lenger enn det før. Jeg var svimmel hele tiden, så mye at jeg nesten ikke kunne gå rett. Jeg syntes selv å utvikle en overfølsomhet mot lys, lyder og lukt.

Jeg trodde jeg klarte å håndtere episodiske migreneangrepene godt. Men da en dag våknet jeg opp til en verden som ikke ville slutte å snurre. Jeg følte meg kjeft i hodet mitt så alvorlig at jeg trodde det kunne være en aneurisme, etterfulgt av en følelsesløp som spredte seg over ansiktet mitt og ned på venstre side av kroppen min.

Jeg var 35 på tiden, og for en stund var livet mitt "på vent" til mine leger og jeg kunne få mine symptomer under kontroll. Jeg måtte ta tid vekk fra jobben, og til slutt mistet jobben min fordi jeg ikke kunne kjøre eller gjøre mange av oppgavene jeg hadde hatt mulighet til å gjøre før. Det var nesten et år etter at turen til ER - 240 dager, for å være nøyaktig - før jeg hadde min første migrenefrie dag.

Kjente symptomer

Som en mor med migrene, er det nesten umulig for meg å ikke bekymre meg for at jeg kan overføre sykdommen til barna mine. Så da jeg først la merke til min sønn Colton, da han var 10 år gammel, hadde han endret sin daglige etterskole-rutine fra å slukke tegneserier for å ta lange lur i et mørkt, stille rom, kunne jeg ikke unngå å gå i panikkmodus. Folk nær meg sa at jeg var sannsynligvis overreacting; barna går gjennom atferdsendringer hele tiden.

Mine morsomme instinkter fortalte en annen historie. Jeg kjente disse oppføringene - faktisk gjorde jeg dem selv for å finne lettelse fra min kroniske migrene. Men det var vanskelig å være sikker - det meste av det han opplevde var ikke klassiske migrene symptomer. Jeg holdt øye med Colton de neste månedene, men prøvde ikke å være for overbærende om det.

Selv om migrene ikke var skyld i hans merkelige oppførsel, var noe oppe.

Det var noen få tilfeller der han viste symptomer som ligner på hva du kunne finne med migrene, så vi overvåket dem, og jeg holdt detaljerte notater om hvert symptom og hvor lenge det varet. Han ville gå uker uten noen problemer i det hele tatt og syntes å være tilbake til sitt vanlige selv, spille videospill og lese tegneserier. Det var mange ER besøk på den tiden, men vi kunne ikke helt finne ut hva som gjorde Colton så syk.

Jeg var i Washington, D. C., for den årlige Hodepine på Hill-konferansen da jeg ringte at Colton var veldig syk. Min mor beskrev hva som skjedde over telefonen, og alt jeg kunne gjøre som prøver å veilede henne gjennom ulike palliative teknikker for å hjelpe sønnen min komme gjennom det som skulle vise seg å være hans første store migreneangrep.

Da jeg ble klar neste dag for å snakke med statens kongressmedlem og senator, ringte jeg til vår primærhelseperson og oppsatte en avtale for Colton for endelig å bekrefte hva jeg hadde i min tarm: Mitt barn arvet mitt migrene sykdom.

En ny type migrene

Frem til diagnosen migrerende vestibulær for fem år siden antok jeg at det bare var to typer: migrene med og uten aura. Inntil da skjønte jeg ikke at det ikke bare var forskjellige typer migreneangrep, men også mange flere klassifiseringer av migrene og andre hodepine sykdommer.

Etter Coltons møte med legen fant jeg ut at det var enda mer å lære.

Coltons lege sa at hans symptomer kan være tegn på abdominal migrene - faktisk hadde legen selv opplevd abdominal migrene som en ung gutt. Han henviste oss til en nevrolog som bekreftet at doktoren mistenkte, og min verste frykt.

Før jeg snakket med den legen, hadde jeg svært lite informasjon om den typen migrene, så jeg begynte å gjøre min forskning. Abdominal migrene er mest vanlig hos barn og manifesterer seg ofte i alderen 5 til 9 år gammel. Ifølge American Migraine Foundation, inkluderer symptomer: magesmerter, vanligvis rett over navlen

kvalme

• oppkast
• tap av appetitt
• blek hud
• Merkelig nok, hodepine aren ' t vanligvis forbundet med denne typen migrene. Andre symptomer som følsomhet overfor lys, lyder og lukt kan øke kvalme hos barn. Angrep kan vare alt fra to timer til opptil tre dager om gangen, men de fleste barna vil ikke oppleve noen symptomer i mellom angrep.
• Noen barn vil etter hvert komme opp i bukemigrainen når de når sine tenåringer. Det er ennå ikke klart hvor mange barn med bukemigraine vil fortsette å utvikle migrene hodepine senere i livet.

Migrene mamma og mentor

Læring at min sønn hadde arvet min migrene sykdom fylte meg med umåtelig skyld: ikke bare at jeg hadde passert min tilstand til min sønn, men at jeg ikke stolte på instinktet mitt og spør å se en nevrolog med en gang. Hvor mange ER besøker, hvor mange smertefulle angrep kunne vært unngått?

Gjennom årene så mine barn hvor svak jeg var på grunn av min kroniske migrene, og jeg visste at Colton var redd for at han ville ende opp akkurat som meg. Ingen ønsker å være begrenset til et sykehjem for dager om gangen, mye mindre en energisk ung gutt.

Fra Coltons reise lærte jeg to svært viktige leksjoner (blant annet): å alltid følge min tarm, til tross for hva andre sier, og å gjøre alt for å vise barna mine hvordan noen som lever med kronisk sykdom kan gjøre uheldige omstendigheter til noe meningsfylt og godt.

Nå ved 40 år har mitt liv som person med migrene flere lover. Jeg har oppnådd ganske til tross for de utfordringene megrainsykdommen har presentert. Jeg har blitt en talsmann for migrene og hodepine sykdommer. Jeg publiserte et nummer. 1 bestselgende ung voksen roman og nylig rejoined arbeidstiden deltid, som var en personlig seier i seg selv.

Til tross for hvor sviktende helsen min kan være til tider, prøver jeg hver dag å leve som "normalt" et liv som man kan med flere kroniske sykdommer. Jeg kan kanskje ikke fullføre en full-å-gjøre-liste, men i hvert fall barna vet at mor prøvde, og prøvde sitt beste.

Jeg ser den samme vilje i Colton. Ingen barn noensinne vil

ta medisin, men fordi han elsker å gå på skole og delta i utvide aktiviteter, gjør han sitt beste for å håndtere sine symptomer slik at han kan gjøre det til klassen og gjøre det han liker å gjøre.

Nå som hans lege har funnet en passende symptomhåndteringsplan, kan Colton selv spille fotball. Han kan ikke alltid gjøre alt hans klassekamerater kan gjøre, men han tillater ikke denne tilstanden å definere ham. Disse små seirene hjelper oss med å opprettholde den positive holdningen i vårt husholdning, og vår positivitet er det som hjelper oss å være migrenekrigere i stedet for migrene. JP Summers ble diagnostisert med migrene i en alder av 10 år, og har levd med kronisk migrene sykdom siden 2012. Hun er en mamma, bestselgende forfatter, usynlig sykdomskandidat, og ambassadør for U. S. Pain Foundation. Etter å ha fullført sin tredje roman, startet hun bloggen

Adventures of a Spoonie Mom

for å dele hver sin triumfer og kamp som en person som lever med flere usynlige sykdommer, samtidig som han tar vare på en tenåringsønn som lever med kronisk migrene. Du finner henne på

Twitter , Instagram og Facebook . Dette innholdet representerer forfatterens meninger og reflekterer ikke nødvendigvis innholdet av Teva Pharmaceuticals. På samme måte påvirker eller ikke Teva Pharmaceuticals noen produkter eller innhold relatert til forfatterens personlige nettside eller sosiale medier, eller fra Healthline Media.Personen som har skrevet dette innholdet har blitt betalt av Healthline, på vegne av Teva, for deres bidrag. Alt innhold er strengt informativt og bør ikke betraktes som medisinsk rådgivning.