Er Cystic Fibrosis smittsom?

Er cystisk fibrose smittsom?

Cystisk fibrose er en arvelig genetisk tilstand. Det er ikke smittsomt. For å få sykdommen må du arve det defekte cystiske fibrosegenet fra begge foreldrene.

Sykdommen gjør at slim i kroppen din blir tykk og klebrig og bygger opp i organene. Det kan forstyrre med funksjonen av lungene, bukspyttkjertelen, reproduksjonssystemet og andre organer, samt svettekjertlene.

Cystisk fibrose er en kronisk, progressiv livstruende sykdom. Det er forårsaket av en mutasjon på kromosom 7. Denne mutasjonen fører til abnormiteter i eller fravær av et bestemt protein. Det kalles cystisk fibrose transmembranregulator.

RisikofaktorerAm jeg er i risiko for cystisk fibrose?

Cystisk fibrose er ikke smittsom. Du må være født med den. Og du er kun utsatt for cystisk fibrose hvis begge foreldrene dine bærer defekten tivt gen.

Det er mulig å ha carrier-genet for cystisk fibrose, men ikke tilstanden selv. Mer enn 10 millioner mennesker bærer det defekte genet i USA, men mange vet ikke at de er bærere.

Ifølge Cystic Fibrosis Foundation, hvis to personer som er bærere av genet har barn, er utsikten:

• 25 prosent sjanse barnet vil ha cystisk fibrose
• 50 prosent sjanse barnet blir en bærer av genet
• 25 prosent sjanse barnet vil ikke ha cystisk fibrose eller bæregenet

Cystisk fibrose er funnet hos menn og kvinner av alle rase og etnisiteter. Det er mest vanlig blant kaukasiere og minst vanlig i afroamerikanere og asiatiske amerikanere. I følge Cleveland Clinic er antallet tilfeller av cystisk fibrose hos barn i USA:

• 1 av 3 500 barn med barn> 1 av 17 000 barn i barn> 1 av 31 000 barn Asiatisk anstendig
• Finn ut mer om å være en cystisk fibrosebærer "
• Symptomer Hva er symptomene på cystisk fibrose?

Symptomer på cystisk fibrose kan variere fra person til person. alvorlighetsgraden av tilstanden din samt diagnosens alder.

Symptomer på cystisk fibrose inkluderer:

åndedrettsproblemer, som:

hoste

• hvesenhet
  • er åndedrett < manglende evne til å trene
  • hyppige lungeinfeksjoner
  • tett nese med betent nesepassasje
  • fordøyelsessystemproblemer, inkludert:
  • fettete eller lunken avføring
  • manglende evne til å gå ned i vekt eller vokse
  • intestinal blokkering
    • forstoppelse
    • infertilitet, spesielt hos menn
    • saltere enn normalt svette
    • clubbing av føttene og tærne < osteoporose og diabetes hos voksne
    • Fordi symptomene varierer, kan du ikke identifisere cystisk fibrose som årsak.Diskuter symptomene dine med legen din med en gang for å avgjøre om du bør testes for cystisk fibrose.
    • Lær mer om en vanlig cystisk fibrose komplikasjon "
    • DiagnoseHvordan er det diagnostisert cystisk fibrose?
    • Cystisk fibrose er oftest diagnostisert hos nyfødte og spedbarn. Cystisk fibrosis screening hos nyfødte er nå nødvendig av alle stater i USA Tidlig testing og diagnose kan forbedre prognosen din. Likevel har noen mennesker aldri fått tidlig test av cystisk fibrose. Dette kan føre til diagnose som barn, tenåring eller voksen.

For å diagnostisere cystisk fibrose vil legen utføre en rekke av tester, som kan omfatte:

screening for høye nivåer av det immunoreaktive trypsinogenkemikaliet, som kommer fra bukspyttkjertelen

svetteprøver

blodprøver som undersøker din DNA

røntgenstråler i brystet eller bihulene

• lungefunksjonstester
• sputumkulturer for å lete etter bestemte bakterier i spytten din
• Les mer: Cystisk fibrose ved tallene "
• Behandling Hvordan klarer jeg cystisk fibrose?
• Avhengig av hvor alvorlig tilstanden din er, kan det oppstå cystisk fibrose. De påvirker vanligvis lungene. Flare-ups er når symptomene ser ut til å forverres. Symptomene dine kan også bli alvorligere etter hvert som sykdommen utvikler seg.
• For å hjelpe til med å håndtere avblåsninger og forhindre at symptomene dine forverres, må du følge en streng behandlingsplan for cystisk fibrose. Snakk med legen din for å finne ut den beste behandlingen for deg.

Selv om sykdommen ikke har noen kur, kan noen endringer i livsstilen bidra til å holde symptomene i sjakk og forbedre livskvaliteten. Effektive måter å håndtere symptomene på på cystisk fibrose kan omfatte:

rydde luftveiene

ved hjelp av visse inhalerbare medikamenter

ta brystkrefttilskudd

gå til fysisk terapi

• spise riktig kosthold
• trene > Lær mer: Behandling av cystisk fibrose
• TakeawayOutlook
• Cystisk fibrose er en genetisk tilstand, så den er ikke smittsom. Den har ingen botemidler, det kan forårsake en rekke symptomer, som sannsynligvis vil forverres med tiden. > Forskningen og behandlinger for cystisk fibrose har imidlertid forbedret seg betydelig de siste tiårene. I dag kan personer med cystisk fibrose lever i alder 30 år. Cystic Fibrosis Foundation sier at mer enn halvparten av personer med cystisk fibrose er 18 eller eldre.
• Flere studier om cystisk fibrose bør hjelpe forskerne til å finne bedre og mer effektive behandlinger for denne alvorlige tilstanden. I mellomtiden kan du jobbe med legen din på en behandlingsplan som kan forbedre ditt daglige liv.