17 Personer som bor med multippel sklerose Del deres historie

->

Du er ikke din MS

->

Er du mor? En romanforfatter? En idrettsutøver? Vi ønsker å minne deg på at det er mer for deg enn multippel sklerose - og vi vil at du skal minne andre om å gjøre ditt uttalelse. Og fortell verden at du har MS, MEN …

Vilkår og betingelser

->

Vilkår og betingelser

Vilkår og betingelser

->

Julias historie, jeg har kommet til en sykdom som jeg ble diagnostisert med over 23 år siden. Selv om jeg er over 58 år ung, vet jeg at jeg skal kjempe denne dagen og aldri gi opp! Jeg hører det fra mange mennesker, du ser ikke ut som du er syk! Vel, de ser meg ikke på de dårlige dagene. Som min Tag leser på min sykkel-Flytt den! Bekjempelse av MS … Pedaling så fort jeg kan! Dette er akkurat det jeg gjør. Bare ferdig med MS WALK med teamet mitt og lille servicekjør, (vår maskot) Boo. Vil aldri gi opp! Alle av oss vet ordtaket …

Nicoles historie, jeg er fortsatt meg i hjertet.

Tres historie, MS har ikke meg.

Cathy Chesters historie, jeg heter Cathy Chester, og jeg har blitt diagnostisert med MS siden 1987. Mitt liv er dedikert til to ting: skrive og betale det frem til folk med MS. Min blogg, En Empowered Spirit, er dedikert til å være fantastisk over 50 år. Jeg skriver for flere helsepersoner, og jeg er blogger for The Huffington Post. Jeg lever av den sterke troen på at livet er deilig, og vi bør gripe hver dag ved å gjøre det beste vi kan med evner vi hver har.

Amys historie, jeg har hatt MS i 25 år siden jeg var 20 år gammel. Å ha denne sykdommen - denne stadig foranderlige, uforutsigbare, unike sykdommen har formet hvem jeg er i dag. På grunn av det har livet mitt tatt meningen som det ikke ville ha - hadde jeg ikke blitt formet rundt MS. Noen sier at jeg har MS, men det har ikke meg. Jeg sier, jeg har MS, og det er meg. Og med MS er jeg mer enn jeg kunne ha vært noe annet. (se mssoftserve. org!)

Kit's historie, jeg er fortsatt en kvinne, en kone, en mor og en venn. Jeg lanserte en privat online støttegruppe for personer med kronisk sykdom. Jeg fortsetter å bruke skrive- og undersøkelsesevner hver dag jeg undersøker medisinske og personlige problemer for de 800 medlemmene av Living for a Cure. Jeg jobber sakte, og blir ofte avbrutt av kravene fra MS, men jeg bidrar fortsatt til en bedre verden, og det er det som definerer meg!

Js historie, jeg har bodd hos MS i 19 år. Jeg ble diagnostisert 18 år gammel. Jeg har aldri tillatt MS å ha kontroll over livet mitt!En positiv outlok og en "Jeg vil IKKE gi opp! "Holdning er nødvendig. For mange mennesker ser dette som en dødsdom mens jeg har tatt min MS og tillatt det å hjelpe meg å vokse som en person. Jeg tar ting en dag av gangen og tar ikke noe eller noen for gitt. MS definerer ikke hvem jeg er … Jeg gjør det! MS definerer meg ikke!

Leas historie, Som du kanskje kan fortelle i bildet - jeg har rester av 2 svarte øyne fra mitt forrige høst på grunn av MS - men jeg reiser seg og går litt mer! Mitt liv er mitt! Jeg liker det uansett hva! Jeg har alltid, jeg vil alltid, uansett hvilke MonSters det kan være i mitt liv!

S's historie, jeg har MS, men å heve og homeschooling mine spesielle behov barn og se mitt eldste barn lykkes på college holder meg sterk. De trenger meg. Jeg trenger dem. TILLEGG, vi kan overvinne noe! Vi har vært gjennom mange stormer sammen og alltid kommet ut sterkere for det.

Kathys historie, MS er en del av hvordan jeg må leve, men det er ikke hvem jeg velger å være. Å vite hva som forårsaker at mine funksjonshemminger er så mye bedre enn å leve uten den kunnskapen - jeg er en sterkere, bedre, lykkeligere person fordi jeg vet hva som står overfor meg. Uten det kan jeg aldri være ferdig med å miste 100 kg og finne ut hvilke andre ting jeg er ganske god til.

Ella Forbes historie, ble jeg diagnostisert i november 2010 med RRMS, Mitt liv endret, alt rundt meg endret, ingenting ble det samme. Konstantene var min familie og mine fantastiske nye venner på nettet som hjalp meg å innse at jeg fortsatt var ME! ! . Jeg lærer kontinuerlig og tilpasser seg min stadig skiftende nye verden, jeg ser ikke tilbake … Jeg beveger meg fremover med MINE ms.

Nicole Prices historie, jeg har hatt MS i 13 år nå, og jeg kan IKKE tillate det å kontrollere livet mitt … Jeg har to gutter; i alderen 21 og 15, og jeg må fortsette å kjempe for dem. De er mitt liv, og jeg må sørge for at de har lyse futures. Med min 21 år gamle i sitt tredje år på CWU som studerer helse- og sikkerhetsstyring, og min 15 år gamle blomstrer i sitt førsteår i videregående skole og i fotball, har jeg ikke tid til MS å kontrollere meg. Å holde meg positiv og leve for guttene mine, holder meg til å gå hver dag.

Tonia historie, ble jeg diagnostisert for 10 år siden i en alder av 33 år. Symptomene var litt vanskelig å bli vant til i begynnelsen, men jeg lærte gradvis å klare dem. Familien min er veldig støttende og det betyr verden for meg. Jeg nekter å la MS diktere hvor jeg kan gå og hva jeg kan gjøre. Jeg vil lykkes med alle nødvendige midler! ! !

Christie's historie, jeg er en tallerknende fotograf som elsker å sykle på sykkelen egentlig, veldig fort. Ja, jeg bor hos MS, og jeg har gode dager og dårlige dager. Jeg prøver å fylle de gode dagene med aktiviteter jeg elsker: ler med venner og familie, tar bilder, sykling, hagearbeid, sjekker ut gode spiser i solfylte San Diego, skriver, tegner, leser, reiser verden. Du får ideen. MS vil ikke komme i veien for å gjøre ting jeg elsker.Periode.

Ryan Proces historie, jeg har alt for mange ting å gjøre. Som å være en far og en ektemann. Jeg har ikke tid til å gi opp levende! ! ! Jeg jobber som kokk, busskoordinator for en leir, og en brytende dommer. Jeg tar medsjen min og overvåker helsen min, og jeg vil ikke gi inn på denne sykdommen.

Ann Pietrangelo's historie, jeg heter Ann Pietrangelo, og jeg skrev boken, "No More Secs! Levende, latter og kjærlig til tross for multippel sklerose "fordi det er det jeg gjør hver dag. Jeg er også en trippel-negativ brystkreft overlevende, så jeg forstår behovet for å fortsette i møte med hindringer. Hvor veien fører er et mysterium. Jeg er bare takknemlig for å være på veien.

Jennifer Duncans historie, jeg kan ha MS, men det har ikke meg og aldri vil. Jeg har en flott familie som hjelper med min MS. Min mann og barn er flotte, og så er min mor. Jeg har hatt MS i et og et halvt år og har det bra så langt med det.

Barbara Nuss historie, Noen kan kanskje tro dette umulig, men jeg ser på MS som en velsignelse i forkledning. MS har vist meg styrke og mot som jeg aldri visste før. Det har vist meg hvor dyrebart livet er og å ikke svette de små greiene. Jeg kan ikke være i stand til å gjøre det jeg pleide å ha, har livet jeg pleide å tjene penger jeg pleide å. Men jeg har en kjærlig familie og godt støttesystem. Jeg lærte å sette pris på livet, og uansett problemer jeg går gjennom for øyeblikket er ikke så ille som de kunne være. Jeg så ikke livet på denne måten før, og jeg krediterer MS for å vise meg.

Debbie Phillips historie, jeg er 49, en kone, mor, bestemor og jeg er fortsatt meg. Min mann er en 30-årig hær Veteran med Terminal KOL. Han ble diagnostisert 2 år før jeg ble diagnostisert med RRMS, vi tar vare på hverandre. Jeg vil IKKE gi opp, men jeg vil utdanne så mange mennesker som jeg kan om MS til vi finner en kur!

Jill Gebhards historie, MS kan ha forandret livet mitt, men det hindrer meg ikke fra å gjøre det jeg elsker. Jeg kan være tregere enn alle andre, men jeg er fast bestemt på å leve livet mitt til det fulle! MS tok min ungdom bort, og jeg tar litt tilbake hver dag. Og du vet hva? Du kan også!

Nicole's historie, jeg ble diagnostisert nesten 4 år siden ved 29 år. Jeg vil ikke lyve det var ødeleggende. Det var skremmende og til i dag er det fortsatt. Den eneste forskjellen er i dag, jeg støttes av familie og noen nære venner. Jeg vet uansett hva det eneste jeg har kontroll over, er hvordan jeg svarer på det jeg må møte. Gi aldri opp på deg selv eller på dine mål. Du kan ikke være nøyaktig samme fysiske person du en gang var, men du er fortsatt den samme sjelen som Gud skapte, kan kjempe for å leve livet vi fikk.

Michelle Lozas historie, ble jeg diagnostisert nov 2009. Døtrene mine var bare 7 og 9 år gamle. Jeg gikk fra en vanlig gift arbeidsmor til nå et enkelt opphold hjemme supermom. MS vil ikke stoppe meg fra å gjøre ting, men i stedet tar jeg alle muligheter til å gjøre ting. Mitt motto er å lage minner hver sjanse vi får.

Bonny Hanans historie, MS er en del av livet mitt, ikke hele mitt liv.Jeg ble diagnostisert i mars 2012 etter 2 år med å være en kanskje baby. Siden da har jeg fulgt min favorittband rundt sørlige USA. Laget flere nye venner, og lærte å talsmann for meg selv. Viktigst, jeg har brukt mye mer kvalitetstid med familien min og har bygget enda sterkere obligasjoner med dem. Spesielt min 13 år gamle datter som til tross for denne sykdommen forteller meg hele tiden at jeg er den beste mamma noensinne!

Dan og Jens historie, MS definerer oss ikke, men det er et stort tegn i vår historie. Vår historie er definitivt en kjærlighetshistorie, med MS som spiller som en matchmaker. Uten å ha sykdommen, har vi aldri møtt på et MS-program for 11 år siden. Det er oftest den dårlige fyren i vår historie. Men vi er superhelter å overvinne denne sykdommen. Det definerer oss ikke. Å leve med multippel sklerose gjør vår historie mer interessant.

Cheri Cover, jeg er ikke bare min MS fordi det er mer til livet enn MS. Jeg har familie og venner som bryr seg om meg og jeg bryr meg om dem. Jeg kan ikke lene seg tilbake og dvele på min tilstand hele dagen og savner livet. Sammen vil vi slå dette monsteret!

Bli med i vårt Facebook-fellesskap for MS

Bli med i et støttende fellesskap og lær mer om MS. Fra det grunnleggende, til behandling for å håndtere symptomene dine.

Send inn en video for "You've Got This"

"You've Got This" støtter MS-fellesskapet. Se videoer fra andre som bor med MS, og lær at du ikke er alene i kampen din. Få oppmuntring og råd fra folk akkurat som deg, og føl deg bemyndiget til å dele din egen historie.

Multiple Sclerosis Prognosis and Life Expectancy

7 MS-fakta du bør vite

8 Vanlige MS-symptomer hos kvinner

12 måter MS påvirker kroppen

De beste ressursene for MS fra hele verden > 5 nye behandlinger som endrer MS

Kvinner har en mye høyere risiko for å utvikle MS enn menn gjør, og sykdommen kan påvirke kvinner forskjellig.

MS fra topp til bunn, Få en oversikt over hvordan MS påvirker hele kroppen med dette interaktive kartet.

7 Måtte MS-fakta, Fra symptomer til neste trinn, finn ut hva du trenger å vite.

Vilkår og betingelser

Healthline vil samle inn informasjon fra brukere via Facebooks søknad utelukkende for å skape en bedre brukeropplevelse på applikasjonen. Healthline vil bare samle inn den nødvendige informasjonen som trengs for å operere denne applikasjonen. Ingen av informasjonen samlet fra brukerens Facebook-kontoer vil bli brukt til formål utenfor applikasjonen. Healthline har ingen rettigheter til disse dataene.

Konkurransegler og forskrifter

Kvalifisering

Innleveringer er åpne for alle innbyggere i USA, med unntak fra ansatte i Healthline Networks, dets reklame- og reklamebyråer, deres respektive tilknyttede selskaper og tilknyttede selskaper, nærmeste familiemedlemmer. Kun én oppføring per person tillatt.

Vinnervalg

Innlegget med de fleste aksjene klokka 11:59 PM 30. juni 2013 vil bli kåret til vinneren. Ved uavgjort vil prisen bli delt mellom vinnerne.Navnene på vinnerne vil også bli lagt ut på Healthline Multiple Sclerosis Facebook-siden.

Prisen

En $ 50 gavekort vil bli tildelt førsteplassvinderen. Vinnere vil bli kontaktet via e-postkontoen eller skjemaet på bloggen sin 10. juli 2013. For å hente prisen må vinneren svare via e-post til tracyr @ healthline. com senest 30. juli 2013. Responsene må inneholde fullt navn, e-postadresse og sted. Premier vil bli tildelt 31. juli 2013. Hvis du ikke svarer i henhold til disse bestemmelsene, betyr det at vinneren fortaber premien.

Innleveringsperiode

Innleveringer begynner 26. april 2013. Innlegg må være mottatt kl. 11.59 PST 30. juni 2013.

Oppføring

Alle oppføringer må være skrevet på engelsk.

Deltakere kan ikke angi med flere e-postkontoer eller flere identiteter.

Innleveringer som bryter eller krenker en andres rettigheter, inkludert, men ikke begrenset til, opphavsrett, er ikke kvalifisert.

Lisens og erstatning

Når du sender inn et MS-plakatbilde, godtar du følgende:

Jeg gir herved Healthline Networks en royaltyfri, evigvarende lisens for å bruke bildet som er levert med dette ("Arbeidet") for noe som helst formål. Bruk kan inneholde, men er ikke begrenset til, markedsføring av Healthline Networks og deres prosjekter på noen måte, inkludert på nettet, i trykte publikasjoner, som distribuert til media og i kommersielle produkter. Healthline Networks forbeholder seg retten til å bruke / ikke bruke ethvert Arbeid som anses hensiktsmessig av Healthline Networks etter eget skjønn. Ingen arbeid vil bli returnert en gang innsendt. Jeg forstår at ved innsending av et MS-plakatbilde, anerkjenner jeg herved at Healthline Networks ikke skal ha noe ansvar for å beskytte mitt arbeid mot tredjeparts brudd på min opphavsrettslig interesse eller andre immaterielle rettigheter eller andre rettigheter jeg kan ha i slikt arbeid , og på ingen måte skal være ansvarlig for eventuelle tap som jeg kan lide som følge av en slik overtredelse og jeg erklærer og garanterer at arbeidet mitt ikke krenker rettighetene til noen annen person eller enhet. I motsetning til verdifull vurdering vurderer jeg herved ubetinget å frigjøre, holde skade og skadesløse Healthline Networks, deres styremedlemmer, offiserer og ansatte av og fra alle krav, forpliktelser og tap som oppstår som følge av eller i forbindelse med min deltakelse i innleveringsgalleriet, eller Healthline Networks bruk av arbeidet mitt. Denne utgivelsen og erstatningen skal være bindende for meg og mine arvinger, eksekutorer, administratorer og tildelinger.

Healthline Networks er ikke ansvarlig for tap som skyldes eller er forbundet med eller som følge av innkalling av innleveringer fremmet av Healthline Networks.

Sponset av Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609