Nylig diagnostisert med MS: Hva du kan forvente

Multiple sklerose (MS) er en uforutsigbar sykdom som påvirker hver person annerledes. Justere til din nye og stadig skiftende situasjon, kan være lettere hvis du har en ide om hva du kan forvente.

Symptomer

Det er viktig å møte diagnosen din og lære så mye du kan om sykdommen og symptomene. Det ukjente kan være skummelt, så å ha en ide om hvilke symptomer du kan oppleve, kan hjelpe deg å bli bedre forberedt på dem.

følelsesløshet eller svakhet, som vanligvis påvirker en side av kroppen din om gangen

• smerte når bevæger øynene dine
• tap eller synsforstyrrelser, vanligvis i ett øye av gangen
• tinning
• smerte
• tremor
• balanseproblemer
• tretthet
• svimmelhet eller svimmelhet
• blære og tarmproblemer

Angrep eller tilbakefall av symptomer kan forventes. Omtrent 85 prosent av personer er diagnostisert med tilbakefallsmessig MS (RRMS), som er preget av angrep med full eller delvis gjenoppretting. Omtrent 15 prosent har ikke angrep, men ganske sakte progresjon av sykdommen. Dette kalles primær-progressiv MS. Medisiner kan bidra til å redusere frekvensen og alvorlighetsgraden av angrep, mens andre stoffer og terapier kan bidra til å lindre symptomer. Behandling kan også bidra til å endre sykdomsforløpet og sakte progresjon.

Å være diagnostisert med MS, kan ha vært ute av kontroll, men det betyr ikke at du ikke kan kontrollere din behandling. Å ha en plan på plass hjelper deg med å håndtere din sykdom og lindre følelsen av at sykdommen dikterer livet ditt.

Multiple Sclerosis Society anbefaler å ta en helhetlig tilnærming. Dette betyr:

Endre sykdomsforløpet ved å ta FDA-godkjente medisiner for å redusere frekvensen og alvorlighetsgraden av angrep.

Behandling av angrep, som ofte involverer bruk av kortikosteroider for å redusere betennelse og begrense skade på sentralnervesystemet.

Symptom ledelse ved hjelp av ulike medisiner og terapier

• Rehabiliteringsprogrammer slik at du kan opprettholde din uavhengighet og fortsette dine aktiviteter hjemme og jobbe på en måte som er trygt og passende for dine skiftende behov.
• Profesjonell emosjonell støtte som hjelper deg med å takle din nye diagnose og eventuelle følelsesmessige endringer du kan oppleve, som angst eller depresjon.
• Arbeid med legen din for å komme opp med en plan. Denne planen bør inkludere henvisninger til spesialister som kan hjelpe deg med alle aspekter av sykdommen og tilgjengelige behandlinger. Å ha tillit til helsepersonellet kan ha en positiv innvirkning på måten du håndterer med ditt nye liv.
• Å holde oversikt over sykdommen din ved å skrive ned avtaler og medisiner, sammen med en journal over symptomene dine, kan også være nyttig for deg og dine leger.Dette er også en fin måte å holde oversikt over dine bekymringer og spørsmål, slik at du er bedre forberedt på avtalene dine.
• Virkningen på livet ditt hjemme og arbeid

Selv om symptomene på MS kan være tungt, er det viktig å vite at mange mennesker med MS fortsetter å leve aktive og produktive liv.

Avhengig av symptomene dine, må du kanskje gjøre noen tilpasninger til måten du går på dine daglige aktiviteter. Ideelt sett vil du fortsette å leve livet ditt så normalt som mulig, og unngå å isolere deg selv fra andre eller slutte å gjøre det du liker.

Å være aktiv kan spille en stor rolle i ledelsen av MS. Det kan bidra til å redusere symptomene og hjelpe deg med å holde en positiv utsikt. En fysisk og / eller ergoterapeut kan gi deg forslag til hvordan du kan tilpasse dine aktiviteter hjemme og på jobb for å dekke dine behov. Å kunne fortsette å gjøre de tingene du elsker på en måte som er trygg og komfortabel, kan gjøre det mye lettere for deg å tilpasse seg din nye normale.