#WeAreILLmatic, et MS-fellesskap for kvinner av farge

Fotokreditt: WeAreILLmatic

Gjør ingen feil om det: Victoria Reese er hard . Hun er en kvinne som oser styrke, stil og kunnskap. Som konsernsjef for kreativ konsultasjon, Victor Group LA - og all-round cool chick - har hun blitt en inspirasjon til kvinner av farge og over 10 000 tilhengere på Instagram.

Men i 2012 ble hennes styrke lagt til den ultimate testen da hun lærte at hun hadde tilbakefallende remitterende multippel sklerose (RRMS). Sykdommen virker annerledes i forskjellige mennesker, og Reese tilbrakte månedene like etter diagnosen hennes, og prøvde å lære alt hun kunne. Men da hun fortsatte å grave videre, fant hun seg og stirret i en slags MS-tomgang. Hun visste at hun ikke kunne være den eneste svarte kvinnen med sykdommen. Og hun hadde rett.

De gjør polo. Jeg gjør klassisk. #vcpoloclassic

Et innlegg delt av VICTORGROUP (@picturethisvic) 14. okt. 2017 kl. 16:01 PDT

Et studie fra 2015 fra American Academy of Neurology viste at afroamerikanere har en 47 prosent økt risiko for å utvikle MS, sammenlignet med kaukasiere. Og kvinner har tre ganger mer risiko enn menn.

så hvor var disse hundrevis av mennesker? Kvinnene i fargen? Hvor og hvordan kunne hun finne dem?

Jeg ble fortalt tidlig at noen av våre kamper ikke er ment for oss, at vi bare er de fartøyene som andre bruker til å lære av. MS-fellesskapet (som ser ut som meg) trengte et ansikt, det trengte en stemme. Så i dag (8/14), på hva som hadde vært min fars 56-årsdag, markerer begynnelsen på bevegelsen min. @WeAreILLmatic er en kampanje som forener Women of Color som har blitt diagnostisert med multippel sklerose og ønsker å REDEFINE hva "syk" ser ut. Dette er vår historie, det er på tide at du ser USA. Vi er ikke bare syke, vi er de dårligste. Og ja, @ La oss låne navnet. For å lære mer om kampanjen, donere eller bli sponsor, vennligst besøk www. weareillmatic. com. Gratulerer med dagen til pappa, Victor! Jeg håper du er stolt. #WeAreILLmatic #victorgroup

Et innlegg delt av VICTORGROUP (@picturethisvic) 14. august 2017 kl. 10:04 PDT

Hvis noe fortjente en hashtag, gjorde dette - og Reese visste bare hvordan man skulle bygge en kraftig nettsamfunn. I år skapte hun #WeAreILLmatic, et førsteklasses støttesystem for kvinner av farge som lever med multippel sklerose (MS). Med kampanjen satte Reese seg for å forandre landskapet, omdefinere bildet av "syk" og forene samfunnet av svarte som lever med sykdommen.

Vi ønsker å legge merke til kultur som Nas gjorde med Illmatic. WeAreILLmatic

Nettsamfunn er stadig viktigere steder for folk å finne støtte.En studie i den afrikanske Journal of Disability forteller at selv mennesker med MS som er mer passive, ikke-kommentatorer i nettsamfunn finner utsagn og fordeler. Med bakgrunn av historier fra mer aktive brukere mottar de emosjonell støtte, informasjon og sosialt fellesskap. De vet, for kanskje første gang, at de ikke er alene.

For #WeAreILLmatic, tok Reese inspirasjon fra den legendariske rapperen, Nas (som også har gitt tillatelse til å bruke dette navnet). Hans ikoniske 1994 album, "Illmatic," har gjort et preg på musikkhistorie. "Vi ønsker å legge merke til kultur som Nas gjorde med Illmatic," sier deres nettside.

Kvinner som deler sine #WeAreILLmatic historier er inspirerende og dynamiske.

"Jeg ble diagnostisert for 11 år siden, men jeg har ikke gitt opp livet selv, og jeg fortsetter å leve, uavhengig av denne galne, ukontrollable sykdommen. Denne kampanjen er viktig for kvinner av farge fordi det bringer bevissthet til MS. I mange år har alle ville si at folk av farge eller svarte ikke kunne bli diagnostisert med MS. Men så skjedde denne fantastiske tingen … Jeg var i stand til å se seg rundt for å se at det er flere som ser ut som meg, og jeg skjønte at jeg ikke gjør dette alene. mine søstre "#weareillmatic #msawareness

Et innlegg delt av # W e A re ILL matic (@weareillmatic) 14. september 2017 klokken 17:00 PDT

De neste trinnene for #WeAreILLmatic er en 10-del, årlig sosial mediebevissturnering som har som mål å bringe øynene til de underverdige emnene om MS. Den første delen, "The Genesis", er allerede i gang, da flere MS-krigere deler sine historier ved hjelp av hashtags #weareillmatic, #thegenesis og #msawareness.

Etter Genesis, her er et snakk om fremtiden for Reeses bevegelse:

• M. S. Sinnstilstand
• Livet er en B * tch
• Verden er din
• Halvtid
• Minnebane
• En kjærlighet
• En gang 4 Ditt sinn
• Represent
• Det Er ikke vanskelig å fortelle

Det ser ut som MS-fellesskapet har noe nytt og fantastisk å se frem til.

Reese er nå en ambassadør for National Multiple Sclerosis Society, hvor hun jobber som mentor og aktivist i MS-fellesskapet. Av sitt sizzling online samfunn, sier Reese, "Vi kan være syk, men vi er fortsatt dope. "

Allison Krupp er en amerikansk forfatter, redaktør og ghostwriting-romanforfatter. Mellom vill, multi-kontinentale opplevelser, ligger hun i Berlin, Tyskland. Sjekk ut hennes hjemmeside her.