NewsFlash: FDA klargjør første gangs medisin for diabetisk øyetilstand

NewsFlash: FDA klargjør første gangs medisin for diabetisk øyetilstand
NewsFlash: FDA klargjør første gangs medisin for diabetisk øyetilstand

Snake Pipe with Hand Ring - Motion Wellness by Xccent Fitness

Snake Pipe with Hand Ring - Motion Wellness by Xccent Fitness
Anonim

Tre ekstra linjer på et øye diagram .

Det ser kanskje ikke ut som mye ved første øyekast (!), Men disse linjene representerer et betydelig fremskritt i behandlingen av en form for diabetisk retinopati kjent som diabetisk makulært ødem (DME).

I banebrytende nyheter denne uken, fjernet mat- og narkotikastyrelsen det første stoffet i sitt slag for å behandle DME for personer med diabetes, kalt Lucentis fra California-baserte Genentech.

en injeksjon i øyet av kvalifisert helse omsorgspersonell. OK, å injisere noe i øynene ditt, lyder ikke helt tiltalende … MEN inntil nå har de som lider av denne degenerative øyetilstanden, måttet stole på laserbehandlinger. Dette kan redusere synstap og bidra til å stabilisere en PWDs visjon, men kan egentlig ikke forbedre visjonen. Og denne standardbehandlingen har ikke endret seg i mer enn et kvart århundre!

Men dette nye injiserbare stoffet markerer en endring i at nå er det en måte å faktisk forbedre visjonen på. Det er allerede sendt til retina spesialistkontorer rundt om i landet fra onsdag 15. august, sa Hurley.

Med mer enn 560 000 amerikanske PWD'er som lever med sykdommen (og 55% angivelig ikke vet at de har DME), er dette ganske stort. FDA-godkjente Lucentis for behandling av andre relaterte forhold: våt aldersrelatert makuladegenerasjon for seks år siden og (ikke-diabetisk) makulært ødem etter retinal ader okklusjon i 2010.

FDA-godkjenningen ble basert på produsent Genentechs fase III-forsøk, kalt RIDE og RISE. Disse to identisk utformede, parallelle, dobbeltmaskerte, treårige kliniske studier testet 759 pasienter. Siden Genentech kom sammen med Roche for tre år siden, er denne Genentech-funnet en del av Roches narkotikabeskrivelse.

I forsøkene ble stoffets effektivitet målt av (du gjettet det!) Forbedringer i antall linjer pasienter kunne lese på et øye diagram. Flere pasienter som fikk Lucentis var i stand til å lese minst tre ekstra linjer - bestående av 15 bokstaver - på øyekartet ved 24 måneders behandling, eller hadde gjennomsnittlige synsgevinster som oversteg to linjer - 10 bokstaver på øyekartet ved toårig mark.De var også mer sannsynlig å opprettholde deres visjon forbedringer.

Som en person som personlig har opplevd tidlige tegn på diabetisk retinopati og lenge kunne være en kandidat til laseroperasjon, finner jeg denne betydelige nyheten! OK ja, det freaks meg ut for å tenke på noe som blir injisert i øyet, men i det minste er det håp for visjonenes forbedring dersom DME setter inn og truer visjonen min ytterligere.

Så, jeg er takknemlig for å kunne hilse Lucentis velkommen, og vet hva denne nyheten representerer for så mange mennesker.

Fikk du diabetiske øyeproblemer? La oss snakke.

Ansvarsfraskrivelse

: Innhold opprettet av Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klikk her.

Ansvarsfraskrivelse Dette innholdet er opprettet for Diabetes Mine, en forbrukerhelseblogg fokusert på diabetessamfunnet. Innholdet er ikke medisinsk gjennomgått og overholder ikke Healthlines redaksjonelle retningslinjer. For mer informasjon om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vennligst klikk her.