Usynlig sykdomsmedisinske uke: hvordan gjør vi det med diabetes?

Diabetes har aldri følt meg som en "usynlig sykdom" for meg. Jeg kan se de tynne punkteringssårene på fingrene mine, juiceboksen som veier ned vesken min, den svike teststrimmelen på soverommet. Tilstedeværelsen av diabetes er veldig tydelig for meg. Men fordi håret mitt ikke faller ut, endrer ikke huden min farge, og jeg kan gå og snakke uten forringelse, de fleste vet ikke at det er noe galt med meg.

Hvilket er en forbannelse og en velsignelse, avhengig av utsiktene dine.

Denne uken, 12-18 september, er Invisible Illness Awareness Week, og målet er å markere de dusinvis av sykdommer som ikke har noen synlige tegn eller symptomer, som Crohns sykdom, fibromyalgi, lupus og diabetes. Bloggprompten for årets Invisible Illness Awareness Week er:

Hvordan kan du "leve det du har lært" om å leve med en kronisk sykdom? Hvordan kan du oppmuntre noen andre til å begynne frisk?

Her er spørsmålet mitt:

Takket være jobben min og Internett møter jeg mange mennesker med diabetes. Noen ganger personlig, og noen ganger bare på nettet. Mange av de jeg møter er nylig diagnostisert med diabetes. Og de er redd. Jeg tenker ut av alle følelsene, frykt har vært mest palpable for meg. Frykt for komplikasjoner. Frykt for å feile. Frykt for kritikk og kommentarer. Frykt for aldri å finne kjærlighet eller aksept.

Frykten er båret ut av det ukjente. Et ukjent liv, for deg eller for barnet ditt eller for personen du elsker. Sykdommen i seg selv er usynlig for andre, og livsveien med kronisk sykdom er også tåkete for de involverte. Vår guidebok er en samling av "eksperter" som bare studerte veien i skolen, men har aldri reist det selv, folk som har reist en lignende, men annen tåkete vei, og et kompass som bare viser deg hvor du har vært og hvor du er akkurat nå. Hvis du er heldig, har du et kompass som kanskje viser deg hvor du skal, men helvete hvis du vet om det faktisk er riktig. Disse verktøyene er ikke perfekte, men de er de eneste tingene vi har.

Diabetes er en 24/7 sykdom, og på grunn av dette har vi alltid sjansen til en ny start. Hver dag, faktisk, hvert minutt, er sjansen til å starte over. Nei, du kan ikke hjelpe hvor du har vært. Potholes du falt i, tregrenen du tripped over, klippen som vridd din ankel. De skjedde allerede, og de gjorde vondt. Men du kan endre hvordan du nærmer deg ting som går framover. Enten det er et skifte i dine handlinger (som å kontrollere blodsukkeret mer) eller i mentaliteten din (ved ikke å berøre deg selv for en 206 mg / dl), er det mange muligheter til å pause, holde hodet høyt og si: "Going fremover, jeg vil ikke være redd."

Hva jeg liker - hvis det er mulig å som noe om diabetes - er det at det virkelig er mye å få og lært av å leve med en kronisk sykdom, spesielt når Du finner noen andre som lærer hvordan du gjør dette også. Jeg har aldri ikke kjente personer med diabetes. De første menneskene jeg møtte med diabetes var i en diabetesleir seks måneder etter diagnosen min 8 år, og Jeg har aldri sluttet å møte mennesker med diabetes, og fra begynnelsen lærte de meg hvordan jeg skulle gjøre dette. Hvordan begynne jeg. Hvordan prøve noe nytt. Da jeg var en liten jente, forferdet for å ta en injeksjon i magen, en Eldre, mer erfarne jenter viste meg at det ikke var noe å frykte.

Det er sant at alle veiene er forskjellige. Noen er bumpier enn andre. Noen gjør flere vendinger. Men de er bemerkelsesverdig like og veiledningen - ikke bare informasjon, men emosjonell og åndelig hjelp - som jeg har mottatt, har reddet livet mitt utallige ganger.

De har tau Jeg vil ikke gi opp. Å ta et dypt pust og fortsett å gå. Fordi det er så lett å gi opp. Herre vet at det har vært stædige høyder der jeg var overbevist om at en gremlin hadde byttet min flaske insulin til en flaske saltvann, fordi min BG bare ikke ville komme ned! Det er lett å tro at det er ubrukelig og meningsløst å fortsette å prøve. Det er lett å være redd. Og det er lett å tro at ingen vil forstå.

Jeg husker å ha en samtale med noen på en diabetesoppdagelse; han bemerket hvor kult det var å se så mange andre mennesker teste blodsukkeret og høre lyden av en annen insulinpumpe piping. Så mange mennesker har fortalt meg akkurat det samme. Det er en ting å lese en statistikk på en dataskjerm - 24 millioner amerikanere lever med diabetes - men det er en annen ting å se den sannheten i person. Jeg tror det er også hvorfor å se diabetiker utøvere på OL eller vinne nasjonale talentkonkurranser eller snakke om diabetes på et populært TV-show, er så givende og inspirerende. Det er en ting å vite hva som er mulig med denne sykdommen, men det er en annen ting å se i gang. Det er mange steder å se diabetes i aksjon, for eksempel på Flickrs Diabetes Made Visible-gruppe, hvor det er mer enn 3.000 bilder fra alt fra å feire en dia-versary, til å sjekke blodsukkeret, portretter. På Twitter er det mer en skriftlig fremstilling av de små øyeblikkene i livet med diabetes, som inkluderer tusenvis av #bgnow avlesninger fra hundrevis av mennesker med diabetes. Det er Facebook grupper og sosiale nettverk fellesskap. Og hundrevis av bloggere som deler de mest intime øyeblikkene med diabetes. Og vi alle gjør det slik at vi ikke vil føle oss så alene, så vi vil ikke føle oss så usynlige. Så forhåpentligvis vil noen se oss og fortelle oss, "Jeg gjør dette også, og vi kommer til å bli bra."

Hvis jeg skulle fortelle noen hvordan jeg har bodd med diabetes i nesten 18 år og foreslå dem hvordan man skal begynne frisk, ville jeg bare si: "Vær ikke redd.Du får til dette. Vi gjør det hele. Og vi er IKKE usynlige. "

Se selv.

Ansvarsfraskrivelse

: Innhold opprettet av Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klikk her. Ansvarsfraskrivelse

Dette innholdet er laget for Diabetes Mine , en forbrukerhelseblogg fokusert på diabetesfellesskapet. Innholdet er ikke medisinsk vurdert og overholder ikke Healthlines redaksjonelle retningslinjer. For mer informasjon om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vennligst klikk her.