Usynlig sykdom uke 2012: på å gjøre vår diabetes mindre "usynlig"

I dag merker vi National Invisible Chronic Illness Awareness Week, en verdensomspennende innsats for å samle folk som lever med usynlige kroniske forhold ved å dele sine historier. Kjører gjennom søndag den 16. september, feirer dette årlige online-initiativet nå sitt første tiårsdagen.

For et år siden delte jeg en enkel melding: Min diabetes kan være synlig på mine egne vilkår, så hvis jeg vil bruke den på ermet min

, er det mitt valg. Men hvis jeg velger å holde den på den lave og ikke dele den med verden, så har jeg den luksusen også mesteparten av tiden. Nøkkelord: På. Min. Egen. Vilkår.

Jeg er deltar nå på vegne av

'Mine av samme grunn som jeg gjorde da: Fordi det er viktig for folk å vite det, bare fordi du ikke kan se våre sykdommer, og vi "ser ikke syke ut" , "det betyr ikke at alle aspekter av våre liv ikke påvirkes hver dag av denne kompromitterte helsen vi lever med.

Årets tema er "

Usynlig sykdom? Del ditt synlige håp!" Som oppfordrer folk til å legge inn bilder av ting som gir dem håp - alt fra solnedgang eller kjæledyr til en barnebarn eller favoritt kunstverk. I mitt tilfelle er det verken solnedganger eller malerier. Snarere, to "bilder" som kommer til å tenke meg spesifikt for hva som gir meg håp om min "usynlige" type 1-diabetes er:

en. Den enheten klipset på beltet mitt, som ikke er en lydsignal fra 1994, og heller ikke en telefon eller PDA.

Egentlig er det en insulinpumpe. Bortsett fra å hjelpe meg med å bedre diabetes min, ved å finjustere insulindosene som går inn i kroppen min, er det også et verktøy for fleksibilitet i mitt liv som gjør at jeg kan justere nivået på deling jeg vil gjøre med andre. Personlig bærer jeg på beltet mitt 99% av tiden. Folk kan se det og kommentere det. Jeg har en backup pumpe som jeg faktisk har dekorert med en amerikansk flagg hud, nesten gjør det en målrettet samtale-starter.

Og når det er andre mennesker med diabetes rundt - oh man! Det er nesten som en Bat Signal eller honing beacon advarsel dem til noen "som dem." Denne offentlige forbindelsen er noe jeg har sett økning de siste årene, da jeg har fått mer vokal om helsen min og gjort den til en mer synlig del av livet mitt. Jo, jeg vil ikke alltid at diabetes skal være en del av samtalen og trompet alt annet om meg. Men min pumps skjønnhet er at jeg kan bære den ut i det åpne, eller velge å skjule det, så jeg har muligheten til å bestemme selv hvor mye tilkobling, eller advokat eller utdannelse, kan være å ringe i en gitt situasjon .(Selvfølgelig er det alltid noen dingbats som ikke kan håndtere synligheten - la dem snakke, sier jeg). 2. Diabetes Online Community.

Yep, en hel masse mennesker som kommer sammen i en stadig voksende onlineverden der vi kan dele, le, gråte, lære, støtte og være venner. Som vi har sagt igjen og igjen, er dette et sted der diabetesen vår kan være mega-synlig, men det trenger ikke å være fokus for samtalen hvis vi ikke vil. Her finner jeg folk som meg, som "får det" og motiverer meg til å bedre håndtere helsen min.

DOC er ikke bare et sted for støtte og utdanning, men det er et sted hvor mennesker med diabetes kan finne håp

- ofte når de trenger det mest. Alt fra Facebook og Twitter, blogosfæren, sosiale nettverk og videoer som du kan gjøre dette prosjektet, og du er vakker. Jeg liker faktisk å dele min diabetes med folk i dette samfunnet, og selv om det betyr at det blir litt mer synlig for resten av verden, er det verdt at avgangen har tilgang til et samfunn av enkeltpersoner som står klar til hjelpe meg med å få en høy eller lav blodsukkeropplevelse eller for å feire en blodsukkersegment med A1C eller "No Hitter" med meg … Begge disse bildene fyller meg med håp. De viser meg daglig at jeg ikke er alene, og at hvis og når det er et ønske for meg å gjøre min diabetes mer synlig for resten av verden, kan jeg gjøre det med tillit og finesse.

Det er hyggelig å vite at jeg har muligheter: Jeg kan koble fra pumpen min eller ha den diskret i lommen min, og jeg kan gå frakoblet når som helst jeg velger - jeg kan gå all Invisible Man.

Men det er håp i denne forpliktelsen til synlighet, en som gjør at vi kan dele og finne den støtten vi trenger når vi trenger det, og ikke vær redd eller tvunget til å skjule de livene vi virkelig lever.

Men for å gjøre disse livene mer synlige for resten av verden, slik at andre som oss - så vel som sunne folk som ønsker å hjelpe - bedre forstår at livet fortsetter med en kronisk tilstand.

Ansvarsfraskrivelse

: Innhold opprettet av Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klikk her. Ansvarsfraskrivelse Dette innholdet er opprettet for Diabetes Mine, en forbrukerhelseblogg fokusert på diabetessamfunnet. Innholdet er ikke medisinsk gjennomgått og overholder ikke Healthlines redaksjonelle retningslinjer. For mer informasjon om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vennligst klikk her.