En D-Parent reagerer på 'Tiger Mom' Perception

En av våre innlegg nylig rufret noen fjær i Diabetes-fellesskapet.

Noen D-foreldre var spesielt unimpressed med et spørsmål og svar i Ask D'Mi

ne-kolonnen 20. juli, som fokuserte på om noen foreldre kan svinge for mye over sine barnesykdommer (barn med diabetes).

Vi beklager eventuelle fornærmelser; hensikten var absolutt ikke villig! Snarere var vårt håp (som alltid) å svare på et interessant leserspørsmål, og dermed øke et poeng for diskusjon. Vi setter stor pris på arbeidet vår kolonnist Wil Dubois gjør her og deler sin kompetanse og personlige erfaringer, med full kunnskap om at din diabetes kan variere - sammen med dine meninger.

Det er sant at Wil ikke er en D-forelder selv, så vi nådde ut til en av samfunnets elskede diabetesblogger, Meri Schuhmacher, for å tilby noen tanker om alt dette. Som du kanskje vet, har tre av Meris fire gutter type 1 og hun blogger på Vårt diabetiske liv .

Det er litt lengre enn våre vanlige innlegg, men vi følte at Meris svar var verdt å publisere i full lengde, gitt den kontroversen som vår siste D'Mine-kolonne genererte:

En gjesteinnlegg av Meri Schuhmacher

Freaky Friday var en film først laget på 70-tallet.

Det var en fin film, tilbake i dag. Så flott det har blitt laget en rekke ganger under forskjellige monikere, nyter nye generasjoner med komiske uhell og erfaringer. I hver film bytter to personer livet i en kort periode. Moralen er alltid den samme: Du kan dømme andre mennesker og hvordan de gjør ting, men du vil aldri forstå livet før du har bokstavelig talt gått en dag i skoene sine.

Dessverre uten Hollywood er dette alt annet enn umulig å gjøre. Det ser ut til å dømme i disse dager er den nye svarte. Vi har alle meninger om hvordan ting skal gjøres, og vi er ikke redd for å kalle folk ut på deres tilsynelatende misguided retninger i livet.

Dette sirkler tilbake til en ny kolonne DiabetesMine , hvor en gentleman skrev inn og spurte: " Jeg har bodd med type 1 i flere tiår nå, etter å ha blitt diagnostisert som en ung gutt Tilbake i disse dagene kom foreldrene mine nesten ikke til å sjekke blodsukkeret mitt om natten. Jeg ville bare spise et stykke toast med jordnøddesmør og et halvt glass melk hvis mine avlesninger var mindre enn 100 på sengetid. Det ville få meg gjennom natten, mesteparten av tiden. Jeg vet at de var forskjellige tider: To skudd om dagen, måltidsutveksling og hjemmeglukosemåler var ikke så vanlige som de er nå. Men jeg tar alt dette opp fordi jeg leser ALLE disse foreldrene i disse dager snakker om å aldri sove og stå opp hverandre for å overvåke barna sine blodsukkere.Hva medførte denne endringen? Er det overkill hos foreldrene? Jeg mener virkelig, som noen som har vært i D-blokkene personlig og profesjonelt, Wil, tror du at moderne CWDer er svevet over, og foreldrene skaper mer stress og bekymring for seg selv enn det som trenger? "

I dag, som en foreldre til ikke bare ett barn med diabetes, men heller tre CWDer, vil jeg gjerne ta en stakk ved å svare på det spørsmålet. Familiens første diagnose kom for 15 år siden da min sønn var 8 måneder gammel. Han har brukt en rekke insuliner: Regelmessig, NPH, Lente, UltraLente, Humalog og Novalog. Jeg føler at jeg har en ide om hva foreldrene for år siden gikk gjennom, fordi vi har brukt samme insuliner, selv om mitt perspektiv kan være litt annerledes siden min sønn ble diagnostisert som en baby og det var en tid da målere var lett tilgjengelige og forventet i D-Management.

Hvorfor er det forskjellig i disse dager for foreldre med type 1 barn, og hvorfor synes den populære teorien å være at de aldri sover? La oss starte med det opplagte: Vi har mer informasjon. Her er Noen ting jeg kjenner nå som jeg ikke visste for 15 år siden …

Jeg vet at en strammere A1C med mindre BG-svinger betyr mindre komplikasjoner nedover veien for barna mine.

• Jeg vet at vekstsporer, hormoner og streng aktivitet i dagtid kan påvirke guttens nattetall. Jeg vet også om "Dawn Phenomenon".
• Jeg vet om min sønns pumpe sett raser ut på 9 p. m. , og jeg sjekker ham ikke til 7 a. m. , han kunne lett være i DKA. Jeg vet også at barn ikke alltid våkner opp fra høyt eller lavt blodsukker, det er noe som vanligvis forhåpentligvis kommer litt etter diagnosen.
• Jeg vet at følelser påvirker guttens blodsukker, og barn blir smurt med følelser. Min manns død døde for en veldig interessant blodsukker etterdybde. Og med interessant mener jeg at jeg ikke sov i to måneder.
• Jeg vet at strammere blodsukkerkontroll betyr bedre kognitiv funksjon for barna mine. Skolen er et annet dyr nå enn det det var for 20-30 år siden. Barn forventes å gjøre mye mer, med betydelig mindre tid, i en betydelig eldre alder. Det dobbeltkledde sverdet er her hvis vi holder dem i et rimelig tett område, de er mer symptomatiske og følsomme for høyder og nedturer, slik at vi som foreldre føler et stort ansvar for å holde svingene i sjakk så mye som mulig.
• Jeg vet at konstant lav og konstant høyder ikke er gode for kroppene sine. Tenker tilbake til da min sønn var en baby, var målet vårt første år å holde ham mellom 200 og 300 mg / dL for å unngå anfall. Det er det beste vi kunne skyte for å bruke Regular og Lente. Hvis min sønn ble diagnostisert nå 8 måneder gammel, ville han ha en pumpe, rasktvirkende insulin, og forventes å være på 100-tallet.
• Jeg vet om denne tingen som heter "Dead in Bed Syndrome." Og selv om det ikke er grunnen til at jeg sjekker om natten, brenner det meg for å stå opp. Hvis det skjer med familien vår, forbyr Gud, jeg vil være i stand til å vite at jeg i det minste prøvde.
• Jeg vet at "Din diabetes kan variere" er ikke bare en vittig tagline; det er sannheten. Da min 15 år gamle var i grunnskolen, måtte jeg ikke endre sine basale priser eller karbonforhold i fem år. Mine yngre to synes å endre basale priser hver gang de dusjer. De bruker det samme insulinet min eldre sønn gjorde da, men kroppene deres er forskjellige. Diabetes er en annen opplevelse for hver enkelt person. Min eldre sønn breezed gjennom pubertet, min 11 år gamle begynte nettopp, og jeg har fått opp sine basalpriser tre ganger i så mange måneder.

Alt dette er kombinert med ny teknologi, en konstant strøm av tall, nye insulintyper og mer opplyste endos som ber om at alle blir i de nedre 100-tallene … Det er en kamp, ​​ikke barn deg selv.

Så blir nattsjekker normen. Og hvis midnatts barnet vårt er i de høye 200-årene, skal vi løse det - ikke bare av grunnene nevnt ovenfor, men også for å hjelpe oss med å komme til en gylden A1C. Mine gutter spiser vanligvis ikke fra 7 p. m. til 7 a. m. , så å sjekke om natten betyr at det er halvparten av deres 24-timers dag at jeg kan jobbe med sine tall uten at dusinvis av andre variabler kommer inn i spill. Jeg kan ha noen lange netter en gang i en stund på grunn av sykdom eller ketoner, men som foreldre er det verdt posene under mine øyne. En dag vil barna mine legge neset og de vil være alene. Er det ikke OK å hjelpe dem på veien til da? I fremtiden vil jeg se i guttene mine og si, "Jeg gjorde mitt beste," spesielt hvis de står overfor komplikasjoner.

Det fører meg til emnet for å gjøre det mulig, og om vi reiser en generasjon barn som ikke kan gjøre for seg selv. Det er latterlig.

Bare fordi en 13-årig i leiren ikke kan endre sine egne sett eller endre sine egne basispriser ennå, betyr ikke at han blir aktivert. La oss innse det, lære å endre et sett og endre innstillinger i en pumpe for denne Internett-generasjonen er enkel. Når tiden er riktig for den familien, vil det skje. Hvem skal vi dømme dem? Kanskje dette barnet har andre hindringer i livet sitt som er viktigere å overvinne nå? Kanskje familien sendte dette barnet til leiren for sjelen for å få mot for deres første settskifte? Kanskje er denne familien ikke online og vet ikke at de kan lære å endre sine basale priser alt på egen hånd? Det er leger der ute som forbyder det. Familier som ikke er koblet på nettet, vet bare hva deres endos lærer dem. Også familier som er overbærende og muliggjøre var sannsynligvis like før diabetes kom sammen … Du kan ikke se på noen få familier og kjenner pulsen til hele D-overordnet befolkningen.

Jeg liker en kommentar som min venn Lora tok på bloggen min: "Jeg synes det er litt for tidlig å anta hvordan dagens CWDs vil vise seg … de har ikke engang vokst opp ennå. Hvem vet hvis mine foreldreferdigheter vil få ham til å ha dårlig selvforvaltning i fremtiden? Var det en undersøkelse gjort på mitt fremtidige selv??

Se foreldre på nettet som klager over utmattelse, viser ikke hele bildet.Ingen tvil om at du ser ranting fra en dårlig natt, eller kanskje en rekke dårlige netter. En natt med sykdom eller ketoner kan føre til en hel natt med sjekker. De fleste foreldre er ikke oppe hele kvelden hver kveld og sjekker sukker, selv om det du ser kan lese kan tilsynelatende oversette til det. Når jeg legger inn en kinket pumpeområde, får jeg alltid et dusin e-postmeldinger fra familier som sier "Det er derfor jeg får ikke en pumpe!" Men de mislykkede pumpesider er 1 av hver 100, og jeg legger ikke ut de andre 99 dagene da alle gikk like planlagt med utstyret sitt.

Mine barn ser ikke på meg som om jeg er en overbærende mor. De våkner opp og ser bunken av teststrimler på sidebordet og klemmer meg.

"Rød natt, mor?" de kan spørre.

Mitt svar: "Ikke stor, jeg fikk deg kvadret bort."

Men timer før på Facebook, forteller jeg de tre korreksjonene som ikke gjorde noe for å få ham ned, og det insulin jeg sverger var laget av vann . Det er så andre foreldre kan si, "Jeg er der med deg." Jeg vet ikke hva det handler om "kraften til det samme", men det endrer alt. Når foreldrene ser fluktuerende blodsukker er vanlige, hjelper det foreldrene til å vite at deres barn ikke tar feil for de lange nettene, men heller er diabetes. Å vite at vi ikke er alene i alt dette, gjør hele forskjellen. Det gir mer avslappet og sunnere foreldre. Og vi vet alle, avslappede, sunne foreldre fører til avslappede og sunne barn. Hvis foreldrene ikke har et stikkontakt, vil de få sine barn sitt uttak … og jeg tror vi alle vet at det ikke er ideelt.

Styrkede foreldre fører til empowered barn.

Totalt tror jeg foreldre gjør sitt beste med informasjonen de får. Hvis du ser en forelder som gjør det mulig for barnet sitt eller gjør noe du tror er skadelig, kan det være en god ide å styrke dem med kunnskap du har lært underveis, i stedet for å peke på fingrene og riste på hodet.

Her er en hemmelighet at noen PWD ikke vet, foreldrene slår av informasjon. Og vi er veldig gode til å behandle alt, og finne det som passer best for vår familie og våre barn.

Fordi bare i tilfelle du ikke visste … er det ikke noe viktigere for oss på denne planeten enn våre barn. Deres behov kommer for seg selv, og vi føler oss alltid 100% ansvarlige for deres velvære. Det er derfor jeg tror at Tom (

mannen som spurte spørsmålet i utgangspunktet ) hadde gode foreldre. De beskyttet ham fra all bekymring. Det er det jeg prøver å gjøre hver eneste dag.

Selv om jeg skulle ønske han kunne gå i skoene mine i noen dager. Jeg er ganske sikker på at han også ville bli sliten.

Vi er helt enige, Meri. Det er opp til hver forelder og familie å bestemme hva som fungerer best for dem. Gud vet at jeg ikke sov mye da mine tre barn var små, og de hadde ikke engang diabetes! Som Skaper og redaktør av dette nettstedet, vil jeg forsikre alle D-foreldre der ute at du har vår FULL respekt.Jeg kan ikke engang forestille meg hvordan det ville være å gå i skoene dine …

Ansvarsfraskrivelse : Innhold opprettet av Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klikk her. Ansvar

Dette innholdet er laget for Diabetes Mine, en forbrukerhelseblogg fokusert på diabetessamfunnet. Innholdet er ikke medisinsk gjennomgått og overholder ikke Healthlines redaksjonelle retningslinjer. For mer informasjon om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vennligst klikk her.