Hvordan bestemmer jeg om å delta i en klinisk prøve er riktig for meg?

Kliniske studier er studier som bruker pasientfrivillige til å undersøke en ny behandling, prosedyre eller sekvens / frekvens behandling. Mange mennesker ser etter forsøk som en måte å finne ut mer vellykkede behandlingsmuligheter.

Men kliniske studier er ikke tilgjengelige for alle. Hvert forsøk har bestemte retningslinjer for hvem som kan bli med. Disse retningslinjene, eller "kvalifikasjonskriterier", inkluderer din type kreft, alder, medisinsk historie og nåværende helse. Du kan også utelukkes fra en klinisk prøve basert på faktorer som typen medisiner du tar og tidligere behandlinger du har mottatt.

Hvis du kvalifiserer for en klinisk prøve, kan du ikke bli gitt den nye behandlingen som studeres. Hver deltaker er plassert i en gruppe, en prosess kjent som "randomisert. "En randomisert klinisk studie hjelper til med å minimere forskjellene mellom hver gruppe. Verken du eller din onkolog kan velge din gruppe.

Når en randomisert prøve begynner, mottar en gruppe den nye behandlingen og den andre gruppen mottar standardbehandlingen. Legene som er involvert i forsøket, sammenligner da hvordan hver gruppes kreft reagerer på den tildelte behandlingen.

Det er selvfølgelig ingen garanti for at den nye behandlingen blir bedre enn den nåværende behandlingen, så vær ikke motløs hvis du finner ut at du ble plassert i standardbehandlingsgruppen.

Risikoen og fordelene ved å bli med i en prøve

Det er mange fordeler å bli med i en klinisk prøve, som å ha tilgang til en lovende, ny kreftbehandling og hjelpe andre kreftpatienter.

Det er også risiko for å være en del av en klinisk prøve. Ethvert legemiddel eller prosedyren kan utløse ubehagelige bivirkninger. Men fordi den nye behandlingen som studeres er ukjent, kan den være mindre forutsigbar og ha større risiko.

Deltakelse i en prøveperiode kan også kreve ekstra legebesøk, laboratorietester og bildebehandlingstester. Den nye behandlingen som studeres, kan heller ikke hjelpe din tilstand, så du kan forlate studien skuffet.

Finne det beste forsøket

Hvis du tror at du kanskje vil delta i en klinisk prøve, er det noen forskjellige måter å finne en som passer best for deg og dine behov. Din onkolog kan kanskje gi deg råd om kliniske stier som er tilgjengelige lokalt, eller du kan kanskje finne informasjon på egen hånd.

Kliniske forsøkslister . Kliniske forsøkslister gir beskrivelser av brystkreftstudier, inkludert plassering, kvalifikasjonskriterier og informasjon om hvordan du kontakter studiens sponsorer. Mange lister tillater også at du registrerer deg for e-postvarsler når informasjon om en ny prøveversjon som samsvarer med kriteriene dine, er lagt ut.

Prøv å starte søket ditt online med National Cancer Institute (NCI), CenterWatch, og National Institutes of Health (NIH).

Matchende tjenester . Flere organisasjoner tilbyr online matchende tjenester for å hjelpe pasientene med å finne kliniske forsøk. For de fleste tjenestene må pasientene registrere eller legge inn personlig helseinformasjon. Du må kanskje inkludere kreftstadiet og eventuelle behandlinger du har hatt så langt. De tilsvarende tjenestene bruker deretter informasjonen din til å presentere resultater av eventuelle kliniske forsøk som du kan være kvalifisert til å registrere.

Matchende tjenester kan spare tid og er vanligvis gratis. Imidlertid kan selskapet få betalt en søkers gebyr fra klinisk prøve hvis du registrerer deg. Å få en søkers gebyr kan påvirke hvordan den samsvarende tjenesten rangerer de kliniske forsøkene eller hvordan den presenterer studiene for deg.

Det kan bidra til å stille noen spørsmål når du velger en samsvarende tjeneste:

• Er den samsvarende tjenesten gratis å bruke?
• Hva slags personlig informasjon skal jeg gi?
• Hvordan får tjenesten sin liste over kliniske forsøk?
• Er de kliniske forsøkene som er listet opp i en bestemt rekkefølge?

Noen gratis matchende tjenester inkluderer American Cancer Society Clinical Trials Matching Service, EmergingMed og BreastCancerTrials. org.

Spørsmål å spørre

Når du har funnet en prøveversjon du er interessert i å bli med, kan du kanskje spørre legene som har ansvaret for rettssaken noen spørsmål for å hjelpe deg med å fullføre din beslutning:

• Har det vært i tidligere studier av denne behandlingen? Hvis ja, hva var resultatene?
• Hvilke typer tester og prosedyrer må jeg ha i denne studien? Hvor ofte vil de bli utført?
• Vil noen medisinske utgifter bli inkludert i forsøket? Vil prøveperioden eller helseplanen dekke dem?
• Hvor lenge er rettssaken? Og hvor lenge skal jeg være i studien?
• Hvordan vil du vite om behandlingen virker?
• Hva skjer etter at studietiden avsluttes?

Med den overkommelige helsevesenet må alle nye helseplaner dekke de rutinemessige kostnadene for omsorg for pasienter som er godkjent for å delta i en klinisk prøve. Dette inkluderer tjenester som sykehusbesøk, bildebehandling eller laboratorietester og medisiner. Hvis du har spørsmål om din dekning, spør din onkologifaglig sosialarbeider eller en annen av helsepersonellene for å få hjelp.