Azathioprin | Bivirkninger, dosering, bruk og mer

Azathioprin | Bivirkninger, dosering, bruk og mer
Azathioprin | Bivirkninger, dosering, bruk og mer

Azathioprine Tablet - Drug Information

Azathioprine Tablet - Drug Information

Innholdsfortegnelse:

Anonim

Høydepunkter for azathioprin

  1. Azathioprine oral tablett er tilgjengelig som merkenavn og som et generisk legemiddel. Merkenavn: Imuran, Azasan.
  2. Azathioprin kommer i to former: en oral tablett og en injiserbar løsning.
  3. Azathioprine oral tablett brukes til å behandle revmatoid artritt og holde immunforsvaret system fra å angripe en ny nyre etter en transplantasjon.
Viktige advarsler Viktige advarsler

FDA-advarsel: Kreftrisiko

Dette stoffet har en svart boksvarsel. Dette er den mest alvorlig advarsel fra Food and Drug Administration (FDA). En svart boksadvarsel varsler leger og pasienter om legemiddeleffekter som kan være farlige.

  • Langsiktig bruk av azathioprin kan øke risikoen for å utvikle visse typer kreft, som for eksempel lymfom, leukemi og hudkreft.
Andre advarsler

Økt infeksjonsrisikovarsel:

  • Denne medisinen reduserer aner aktiviteten til immunsystemet ditt. Dette kan øke risikoen for infeksjoner. Advarsel om første behandlingseffekter:
  • Azathioprin kan føre til en alvorlig reaksjon som kan forårsake kvalme og oppkast, samt: diaré
    • utslett
    • feber
    • tretthet
    • muskelsmerter
    • leverskade
    • svimmelhet
    • lavt blodtrykk
    Disse effektene skjer vanligvis innen de første ukene når medisinen startes. Hvis legen din stopper behandlingen med stoffet, bør symptomene dine gå bort.

Advarsel om lavt blodlegemer:

  • Azathioprin øker risikoen for å utvikle lave blodlegemer, for eksempel lavt antall hvite blodlegemer. Å ha visse genetiske problemer kan også øke risikoen for blodforstyrrelse. Legen din vil gi deg blodprøver for å overvåke disse blodforstyrrelsene. De kan senke doseringen av dette legemidlet eller stoppe behandlingen med medisinen. Hva er azathioprin?

Azathioprine er en reseptbelagte medisinering. Den kommer i to former: en oral tablett og en injiserbar løsning.

Azathioprine oral tablett er tilgjengelig som merkenavn narkotika

Imuran og Azasan . Den er også tilgjengelig i en generell versjon. Generiske stoffer koster vanligvis mindre enn merkenavn versjoner. I noen tilfeller kan de ikke være tilgjengelige i enhver styrke eller form som merkenavn. Dette legemidlet kan brukes som en del av en kombinationsbehandling. Det betyr at du må kanskje ta det med andre stoffer.

Hvorfor det brukes

Azathioprine brukes til å behandle revmatoid artritt (RA). Det er også vant til å holde immunsystemet fra å angripe en nytransplantert nyre.

Når du får nyretransplantasjon, ser immunsystemet ditt opp nyrene som noe som ikke hører hjemme i kroppen din.Dette kan føre til at kroppen din angriper nyrene, noe som kan føre til alvorlige helseproblemer eller død. Azathioprine brukes til å stoppe immunsystemet fra å angripe den nye nyre.

I RA angriper kroppen din leddene, noe som kan føre til hevelse, smerte og tap av funksjon. Azathioprin brukes til å stoppe immunforsvaret fra å angripe leddene dine.

Slik fungerer det

Azathioprin virker ved å redusere aktiviteten til kroppens immunsystem. For RA, holder dette immunforsvaret ditt fra å angripe og skade leddene dine. For nyretransplantasjon holder stoffet ditt immunsystem fra å angripe den nylig transplanterte nyren.

Azathioprin tilhører en klasse med stoffer som kalles immunosuppressive midler. En klasse med rusmidler er en gruppe medikamenter som fungerer på en lignende måte. Disse stoffene brukes ofte til å behandle lignende forhold.

BivirkningerAzatioprine bivirkninger

Azathioprine oral tablett forårsaker ikke døsighet, men det kan forårsake andre bivirkninger.

Mer vanlige bivirkninger

De vanligste bivirkningene som forekommer med azatioprin inkluderer:

lave hvite blodlegemer

  • infeksjoner
  • mageproblemer, inkludert kvalme, diaré og oppkast
  • Alvorlig bivirkninger

Ring legen din med en gang hvis du har alvorlige bivirkninger. Ring 911 hvis symptomene dine er livstruende, eller hvis du tror du har en medisinsk nødsituasjon. Alvorlige bivirkninger og deres symptomer kan inkludere følgende:

Overfølsomhet i mage-tarmsystemet. Symptomer kan omfatte:

  • kvalme og oppkast
    • diaré
    • hudutslett
    • feber
    • muskelsmerter
    • økt leverenzymnivåer
    • leverskade
    • svimmelhet
    • lavt blodtrykk
    • Disse problemene skjer vanligvis i løpet av de første ukene som starter medisinen. Hvis legen din stopper behandlingen med denne medisinen, bør symptomene dine gå bort.

    pankreatitt. Symptomene kan omfatte:

  • alvorlig magesmerte
    • fettstenger
    • Ekstrem tretthet
  • Overvektsvekt
  • Alvorlig allergisk reaksjon. Symptomer kan omfatte:
  • hvesenhet
    • tetthet i brystet
    • kløe
    • hevelse i ansikt, lepper, tunge eller hals
    • Ansvarsfraskrivelse:

Vårt mål er å gi deg den mest relevante og nåværende informasjon. Men fordi narkotika påvirker hver person annerledes, kan vi ikke garantere at denne informasjonen inneholder alle mulige bivirkninger. Denne informasjonen er ikke en erstatning for medisinsk rådgivning. Alltid diskutere mulige bivirkninger hos en helsepersonell som kjenner din medisinske historie. InteraksjonerAzatioprin kan interagere med andre medisiner.

Azathioprine oral tablett kan samhandle med andre medisiner, vitaminer eller urter du kan ta. En interaksjon er når et stoff forandrer måten et stoff fungerer på. Dette kan være skadelig eller forhindre at stoffet fungerer bra.

For å unngå interaksjoner bør legen din behandle alle legemidler nøye. Sørg for å fortelle legen din om alle medisiner, vitaminer eller urter du tar. For å finne ut hvordan dette stoffet kan interagere med noe annet du tar, snakk med legen din eller apoteket.

Eksempler på stoffer som kan forårsake interaksjoner med azatioprin er oppført nedenfor.

Gikt narkotika

Bruk av

allopurinol med azatioprin kan øke nivåene av azathioprin i kroppen din og øke risikoen for bivirkninger. Legen din kan senke doseringen av azathioprin hvis du tar allopurinol. Bruk av

febuxostat med azatioprin kan øke nivåene av azathioprin i kroppen din og øke risikoen for bivirkninger. Disse medisinene skal ikke brukes sammen. Medikamenter som kalles

aminosalikylater

med azatioprin kan øke nivåene av azathioprin i kroppen din og øke risikoen for blødningsforstyrrelser. Inflammasjonsmedikamenter Dette er TNF-modifikasjonsmedikamenter. De arbeider for å redusere betennelse og immunrespons. Ta disse stoffene med azatioprin kan forårsake en interaksjon. Eksempler på disse legemidlene er:

adalimumab

certolizumab

  • infliximab
  • golimumab
  • Medisin som påvirker immunsystemet ditt
  • Bruk av

cotrimoxazol

med azatioprin kan redusere mengden av hvite blodceller i kroppen din trengte å bekjempe en infeksjon. Dette øker risikoen for infeksjon. Bruk av dette stoffet med azatioprin kan også øke risikoen for bivirkninger av begge legemidlene. Blodtrykksmedikamenter

Bruk av stoffer som kalles

angiotensin-konverterende enzym (ACE) -hemmere

med azatioprin, kan øke nivåene av azathioprin i kroppen din og øke risikoen for blodproblemer. Blodfortynningsmiddel Bruk av

warfarin

med azatioprin kan redusere nivåene av warfarin i kroppen din. Dette ville gjøre warfarin mindre effektivt for deg. Legen din kan nøye overvåke nivåene av warfarin når du starter og stopper behandlingen med azatioprin. Hepatitt C-legemiddel Bruk av

ribavirin

med azatioprin kan øke nivåene av azathioprin i kroppen din og øke risikoen for bivirkninger. Vaksiner Motta

levende vaksiner

mens du tar azathioprin, kan øke risikoen for negative bivirkninger fra vaksinen. Eksempler på levende vaksiner inkluderer: nasal influensa vaksine meslinger, kusma, rubella vaksine

  • vaksine med vasskopper
  • Motta en
  • inaktivert vaksine

mens du tar azathioprin, kan gjøre vaksinen mindre effektive. Ansvarsfraskrivelse: Vårt mål er å gi deg den mest relevante og aktuelle informasjonen. Men fordi stoffer virker forskjellig på hver person, kan vi ikke garantere at denne informasjonen inkluderer alle mulige interaksjoner. Denne informasjonen er ikke en erstatning for medisinsk rådgivning. Snakk alltid med helsepersonell om mulige interaksjoner med alle reseptbelagte legemidler, vitaminer, urter og kosttilskudd og over-the-counter medisiner du tar.

Andre advarslerAzatioprin advarsler Dette stoffet kommer med flere advarsler.

Allergivarsel

Azathioprin kan forårsake en alvorlig allergisk reaksjon. Symptomer kan omfatte:

pusteproblemer

hevelse i halsen eller tungen

  • elveblest
  • Hvis du utvikler disse symptomene, ring 911 eller gå til nærmeste beredskapsrom.
  • Ikke ta dette stoffet igjen hvis du noen gang har hatt en allergisk reaksjon på det.

Å ta det igjen kan være dødelig (fordi døden).

Advarsler for personer med visse helseproblemer For personer med tiopurin S-metyltransferase (TPMT) mangel:

TPMT er et enzym i kroppen din som bryter ned azathioprin. Når du ikke har nok TPMT, har du økt risiko for bivirkninger og blodforstyrrelser fra azathioprin. Legen din kan gjøre en test for å kontrollere nivåene av TPMT i kroppen din.

For personer med lavt blodcelletall: Azatioprin øker risikoen for senket blodcelletall. Å ha visse genetiske problemer kan også øke risikoen. Legen din kan gjøre blodprøver, senke doseringen av azathioprin, eller stoppe behandlingen med medisinen.

For personer med infeksjoner: Denne medisinen reduserer aktiviteten til immunsystemet. Dette kan forårsake infeksjoner som du har enda verre.

For personer med leverproblemer: Azathioprin kan øke risikoen for leverproblemer, vanligvis hos personer med nyretransplantasjoner. Legen din vil ta blodprøver for å kontrollere hvor godt leveren din virker. Leverproblemer skjer vanligvis innen 6 måneder med nyretransplantasjon og går vanligvis bort når azatioprin stoppes.

Advarsler for andre grupper For gravide kvinner:

Azathioprine er et graviditetsmiddel av kategori D. Det betyr to ting:

Studier viser en risiko for bivirkninger for fosteret når mor tar stoffet. Dette legemidlet bør kun brukes under graviditet i alvorlige tilfeller der det trengs for å behandle en farlig tilstand hos moren.

  1. Fortell legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid. Azathioprin bør kun brukes under graviditet hvis den potensielle fordelen begrunner den potensielle risikoen.
  2. Hvis du blir gravid mens du tar dette legemidlet, kontakt legen din med det samme.

For kvinner som ammer:

Azathioprin går i morsmelk og kan forårsake bivirkninger hos et barn som ammes. Amning anbefales ikke mens du tar denne medisinen.

For eldre: Sikkerhet og effekt av azathioprin er ikke fastslått hos personer i alderen 65 år og eldre.

For barn: Sikkerhet og effekt av azathioprin er ikke fastslått hos personer under 18 år.

DoseringHvordan du skal ta azathioprine Alle mulige doser og skjemaer kan ikke inkluderes her. Dosen din, skjemaet, og hvor ofte du tar det, avhenger av:

din alder

tilstanden som behandles

  • hvor alvorlig tilstanden din er
  • andre medisinske forhold du har
  • hvordan du reagerer på Den første dosen
  • Legemiddelformer og styrker
  • Generisk:

Azathioprin

Form: oral tablett

  • Styrke: 50 mg
  • Merke: Imuran > Form:

oral tablett Styrke:

  • 50 mg Brand:
  • Azasan Form:

oral tablett Styrker:

  • 75 mg, 100 mg Dosering for nyretransplantasjon
  • Voksendose (18 år og eldre) Dosering er basert på personens vekt i kg (kg).

Startdoseringen er 3-5 mg pr. Kilo kroppsvekt tatt en gang på transplantasjonsdagen.

I visse tilfeller kan denne dosen gis 1-3 dager før nyretransplantasjonen.

  • Vedlikeholdsdosen er 1-3 mg / kg kroppsvekt per dag.
  • Barnedosering (aldre 0-17 år)
  • En sikker og effektiv dose er ikke fastslått for denne aldersgruppen.
  • Dosering for revmatoid artritt

Voksdosering (18 år og eldre)

Dosering er basert på personens vekt i kg (kg).

Startdosen er 50-100 mg, tatt en gang daglig eller delt i to daglige doser.

Etter 6-8 uker med å være på startdosen, kan legen din øke dosen med 0, 5 mg / kg kroppsvekt per dag.

  • Legen din kan gjøre endringer i doseringen hver 4. uke om nødvendig.
  • Maksimal daglig dose er 2. 5 mg / kg kroppsvekt per dag.
  • For vedlikeholdsdosering kan doser senkes med 0. 5 mg / kg kroppsvekt per dag hver 4. uke.
  • Barnedosering (aldre 0-17 år)
  • En sikker og effektiv dose er ikke fastslått for denne aldersgruppen.
  • Spesielle doseringshensyn

For personer med nyreproblemer:

Doseringen av azathioprin må kanskje senkes hvis du har nyreproblemer som hindrer deg i å urinere regelmessig.

For personer med TPMT-mangel:

Doseringen av azathioprin må kanskje senkes hvis testene viser at du har TPMT-mangel. Dette enzymet bidrar til å bryte ned stoffet. Ikke å ha nok av enzymet kan føre til økt risiko for bivirkninger fra dette stoffet, inkludert blødningsproblemer. Ansvarsfraskrivelse:

Vårt mål er å gi deg den mest relevante og aktuelle informasjonen. Men fordi narkotika påvirker hver person annerledes, kan vi ikke garantere at denne listen inneholder alle mulige doser. Denne informasjonen er ikke en erstatning for medisinsk rådgivning. Snakk alltid med legen din eller apoteket om doser som passer deg. Ta som anvist. Bruk som angitt

Azathioprin oral tablett brukes til langvarig behandling. Det kommer med alvorlige farer hvis du ikke tar det som foreskrevet. Hvis du ikke tar det i det hele tatt:

Hvis du tar det for en nyretransplantasjon, har du økt risiko for å ha negative, muligens dødelige bivirkninger fra transplantasjonen din, eller du må gjennomgå en annen nyretransplantasjon.

Hvis du tar den for revmatoid artritt, kan symptomene dine ikke bli bedre, eller de kan bli verre over tid.

Hvis du slutter å ta det plutselig: Hvis du tar dette legemidlet for nyre-transplantasjon, kan du oppleve transplantatavslag og nyresvikt hvis du slutter å ta det plutselig.

Hvis du tar dette stoffet for revmatoid artritt, hvis du slutter å ta det plutselig, kan symptomene på revmatoid artritt komme tilbake igjen.

Hvis du ikke tar det i tide: Du kan ikke se full nytte av denne medisinen. Hvis du dobler opp dosen din eller tar den for nær din neste planlagte tid, kan du ha større risiko for alvorlige bivirkninger.

Hva du skal gjøre hvis du savner en dose:

Hvis du savner en dose, ta den så snart du kan.Men hvis det bare er noen timer før neste dose, hopper du over den ubesvarte dosen og tar bare den neste. Prøv aldri å ta opp ved å ta to doser på en gang. Dette kan føre til farlige bivirkninger.

Hvordan du forteller om stoffet virker: Hvis du tar dette stoffet for nyretransplantasjon, bør nyrene dine fungere, og du bør ikke ha symptomer på organavstødning. Disse symptomene kan inkludere ubehag eller dårlig følelse, feber, influensalignende symptomer og smerte eller hevelse rundt organet. Legen din vil også gjøre blodprøver for å sjekke for nyreskade.

Hvis du tar dette stoffet for revmatoid artritt, bør du ha mindre hevelse og smerte i leddene dine. Du bør også kunne bevege deg bedre. Disse effektene bør skje etter ca 12 uker med å være på medisinen.

Viktige hensyn Viktige hensyn til å ta azathioprin Hold disse hensynene i betraktning hvis legen din foreskriver azathioprin for deg.

Generelt

Ta denne medisinen etter et måltid. Dette kan bidra til å redusere risikoen for mageproblemer.

Lagring

Oppbevar denne medisinen ved en temperatur mellom 15 ° C og 25 ° C.

  • Beskytt dette stoffet mot lys.

Ikke frys azathioprine.

  • Ikke oppbevar denne medisinen i fuktige eller fuktige områder, for eksempel bad.
  • Refill
  • En resept for denne medisinen er påfyllbar. Du bør ikke trenge et nytt resept for at denne medisinen skal fylles på nytt. Legen din vil skrive antall påfyll av legemidler som er godkjent på resept.
  • Reise

Når du reiser med medisinen din:

Bruk alltid medisinen din med deg. Når du flyr, må du aldri legge den i en merket bag. Hold den i din bæreveske.

Ikke bekymre deg for fly røntgenmaskiner. De kan ikke skade medisinen din.

Du må kanskje vise flyplasspersonalet apoteketiketten for medisinen din. Bær alltid den originale reseptbelagte beholderen med deg.

  • Ikke legg denne medisinen i bilens hanskerom eller la den stå i bilen. Sørg for å unngå å gjøre dette når været er veldig varmt eller veldig kaldt.
  • Klinisk overvåking
  • Legen din kan gjøre visse tester under behandlingen med dette legemidlet. De kan omfatte:
  • Blodprøver:

Legen din kan gjøre blodprøver for å sjekke blødningsforstyrrelser en gang per uke i den første behandlingsmåneden med denne medisinen. Etter det vil de gjøre blodprøver to ganger i måneden de neste to månedene. Hvis legen din endrer dosen av azathioprin, vil de gjøre blodprøver en gang per måned eller oftere.

Lever og nyreprøver:

  • Legen din kan gjøre blodprøver regelmessig for å kontrollere hvor godt leveren og nyrene fungerer. Test for TPMT-mangel:
  • Legen din kan gjøre en blodprøve for å se om du har TPMT-mangel, fordi denne tilstanden kan forårsake blødningsforstyrrelser hvis du tar dette legemidlet. Solfølsomhet
  • Personer som tar denne medisinen, kan ha høyere risiko for hudkreft ved for mye soleksponering. Bruk solkrem med høy beskyttelsesfaktor.Bruk også beskyttelsestøy, for eksempel en lue og lange ermer. Tilgjengelighet

Ikke hvert apotek lager dette stoffet. Når du fyller reseptet, sørg for å ringe for å forsikre deg om at apoteket ditt bærer det.

Forhåndsgodkjennelse

Mange forsikringsselskaper krever forhåndsgodkjenning for dette stoffet. Dette betyr at legen din må få godkjenning fra forsikringsselskapet før forsikringsselskapet betaler for resept.

Alternativer Er det noen alternativer?

Det finnes andre legemidler tilgjengelig for å behandle tilstanden din. Noen kan være bedre egnet for deg enn andre. Snakk med legen din om andre legemiddelalternativer som kan fungere for deg.

Ansvarsfraskrivelse:

Healthline har gjort sitt ytterste for å sikre at all informasjon er faktisk korrekt, omfattende og oppdatert. Denne artikkelen bør imidlertid ikke brukes som erstatning for kunnskap og kompetanse hos en lisensiert helsepersonell. Du bør alltid kontakte legen din eller annen helsepersonell før du tar medisiner. Narkotikainformasjonen som er indeholdt her, kan endres og er ikke ment å dekke alle mulige anvendelser, retninger, forholdsregler, advarsler, narkotikainteraksjoner, allergiske reaksjoner eller bivirkninger. Fraværet av advarsler eller annen informasjon for et gitt stoff indikerer ikke at stoffet eller stoffkombinasjonen er trygg, effektiv eller egnet for alle pasienter eller alle spesifikke anvendelser.