Amniocentese: Formål, Prosedyre og Risiko

Hva er amniocentese?

Amniocentesis er en prosedyre hvor legen fjerner en liten mengde fostervann fra livmoren. Mengden av væske fjernet er ca. 30 kubikkcentre. Fostervann omgiver ufødte barn. Denne væsken inneholder noen av babyens celler og brukes til å finne ut om babyen din har noen genetiske abnormiteter. Det er også vant til avgjøre om babyens lunger er modne nok til å overleve utenfor livmoren.

Legen din vil bruke en lang, tynn nål til å samle en liten mengde fostervann. Denne væsken omgir og Beskytter babyen mens de er i livmoren. En laboratorietekniker vil da teste væsken for visse genetiske lidelser, inkludert Downs syndrom, spina bifida og cyste. ic fibrose.

Testresultatene kan hjelpe deg med å avgjøre om du skal fortsette med graviditeten. Testen kan også fortelle om barnet ditt er modent nok til å bli født. Det er også nyttig for å avgjøre om du trenger å levere tidlig for å forhindre komplikasjoner fra svangerskapet.

Formål Hvorfor trenger jeg amniocentese?

Unormale prenatale screening testresultater er en vanlig grunn til at du kanskje trenger amniocentese. Amniocentese kan hjelpe legen din til å bekrefte eller nekte noen indikasjoner på abnormiteter som ble funnet under screeningstesten. Hvis du allerede har hatt et barn med en fødselsskader eller en alvorlig abnormitet i hjernen eller ryggmargen, kalt en neuralrørsdefekt, kan amniocentese sjekke om ditt ufødte barn også har tilstanden.

Hvis du er 35 år eller eldre, har barnet en høyere risiko for kromosomale abnormiteter, som Downs syndrom. Amniocentesis kan identifisere disse abnormaliteter. Hvis du eller din partner er en kjent bærer av en genetisk lidelse, for eksempel cystisk fibrose, kan amniocentese oppdage om ufødt barn har denne lidelsen.

Komplikasjoner under graviditet vil noen ganger kreve at du leverer barnet ditt tidligere enn hele siktet. Maturitets amniocentese kan bidra til å avgjøre om babyens lunger er modne nok til at barnet ditt skal overleve utenfor livmor.

Du kan også trenge en amniocentese hvis legen din mistenker at ditt ufødte barn har en infeksjon eller anemi. Legen din kan også bestille amniocentese hvis de tror at du har en uterusinfeksjon. Hvis det er nødvendig, kan prosedyren også gjøres for å redusere mengden av fostervann i livmoren.

Prosedyre Hvordan utføres amniocentesis?

Denne testen er en ambulant prosedyre, slik at du ikke trenger å bli på sykehuset. Legen din vil først utføre en ultralyd for å fastslå den nøyaktige plasseringen av babyen din i livmoren din. En ultralyd er en ikke-invasiv prosedyre som bruker høyfrekvente lydbølger for å skape et bilde av ufødte barn.Blæren din må være full i ultralydet, så drikke mye væske på forhånd.

Etter ultralydet, kan legen din søke nummen medisinering til et område av magen din. Ultralydresultatene gir dem et trygt sted å sette inn nålen. Deretter setter de en nål gjennom magen og inn i livmoren og trekker ut en liten mengde fostervann. Denne delen av prosedyren tar vanligvis omtrent to minutter.

Resultatene av genetiske tester på fostervannet er vanligvis tilgjengelige innen få dager. Resultatene av tester for å bestemme moden til babyens lunger er vanligvis tilgjengelige innen få timer.

Komplikasjoner Hva er komplikasjonene forbundet med amniocentese?

Amniocentesis oppstår vanligvis mellom 16 og 20 uker, som er i løpet av andre trimesteren. Komplikasjoner forbundet med amniocentese inkluderer følgende:

• Risikoen for abort er 0. 6 prosent hvis du har prosedyren i løpet av andre trimester. Risikoen er litt høyere hvis testen oppstår før 15 uker med graviditet.
• Noen kvinner får kramper etter prosedyren.
• Noen kvinner har en liten mengde vaginal blødning etter prosedyren.
• Sjelden kan amniocentese føre til at fostervann lekker ut av kroppen din.
• En annen sjelden komplikasjon er en livmorinfeksjon.
• Hvis du har en infeksjon som hepatitt C eller HIV, kan amniocentese føre til at infeksjonen overføres til ufødte barn.

I sjeldne tilfeller kan denne testen føre til at noen av babyens blodceller kommer inn i blodet ditt. Dette er viktig fordi det er en type protein kalt Rh-faktoren. Hvis du har dette proteinet, er blodet Rh-positivt. Hvis du ikke har dette proteinet, er blodet Rh-negativt. Det er mulig for deg og din baby å ha forskjellige Rh-klassifiseringer. Hvis dette er tilfelle, og blodet ditt blander seg med barnets blod, kan kroppen din reagere som om den var allergisk mot babyens blod. Hvis dette skjer, vil legen gi deg et stoff som heter RhoGAM. Denne medisinen vil forhindre kroppen din i å lage antistoffer som vil angripe babyens blodceller.

Resultat Hva betyr testresultatene?

Hvis resultatene av amniocentese er normale, har barnet ditt sannsynligvis ikke genetiske eller kromosomale abnormiteter. Når det gjelder modenhetens amniocentese, vil normale testresultater forsikre deg om at barnet ditt er klar til å bli født med høy sannsynlighet for overlevelse.

Unormale resultater kan bety at barnet ditt har et genetisk problem eller alvorlig fødselsskader. Diskuter alle testresultater med legen din og partneren din slik at du kan ta en informert beslutning om å fortsette graviditeten eller ikke. Dette er en vanskelig tid for foreldrene, så søk hjelp fra dine kjære, legen din eller en støttegruppe.