Idiopatisk lungefibrose (IPF) livsforventning og utsikter

Idiopatisk lungefibrose (IPF) er en kronisk lungesykdom som involverer opphopning av arrvæv dypt inne i lungene, mellom luftsakkene. Dette skadede lungevevvet blir stivt og tykt, noe som gjør det vanskelig for lungene å fungere effektivt. Den resulterende vanskeligheten med å puste fører til lavere nivåer av oksygen i blodet. Generelt er livsutgifter med IPF omtrent tre til fem år.

Hva du kan forvente

Når du møter en ny diagnose, er det naturlig å ha mange spørsmål. Du lurer nok på hva du kan forvente når det gjelder prognose og forventet levetid.

Outlook

Fordi IPF er en kronisk, progressiv sykdom, har du det for resten av livet ditt. Likevel kan prognosen for personer med IPF variere sterkt. Mens noen mennesker kan bli syk veldig raskt, kan andre utvikle seg sakte i løpet av flere år. Generelt er det flere symptomer som er vanlige blant personer med IPF.

Shortness of Preat

Med IPF virker lungene ikke som de burde, og kroppen din reagerer på mangel på oksygen i blodet ditt ved at du føler at du trenger å puste mer . Dette utløser kortpustethet, spesielt i perioder med økt aktivitet. Etter hvert som tiden går, vil du sannsynligvis begynne å føle den samme pusten selv i hvileperioder.

Tretthet

Lavt oksygenivå i blodet kan dekke deg ut, slik at du føler deg utmattet og generelt uvel. Denne følelsen av tretthet kan bli forverret hvis du prøver å unngå fysisk aktivitet fordi du ikke vil føle deg kortpustet.

Hoste

En tørr, hackende hoste er en hyppig klage hos IPF-pasienter. Du kan oppleve "hostende pasninger", der du ikke kan kontrollere hosten din i flere minutter. Dette kan være veldig slitsomt, og kan få deg til å føle at du ikke kan få et pust i det hele tatt. Du kan være mer utsatt for å hoste når:

• du trener eller utfører noen form for aktivitet som gir deg kortpustethet
• du føler deg følelsesmessig, ler, gråter eller snakker
• du er i omgivelser med høyere temperatur eller fuktighet
• er du i nærheten eller kommer i kontakt med forurensninger eller andre utløsere som støv, røyk eller sterke lukt.

Pulmonal hypertensjon

Pulmonal hypertensjon er høyt blodtrykk i lungene . Dette kan skje på grunn av redusert oksygenivå i blodet. Fordi hypertensjon gjør hjertet ditt jobbere enn normalt, kan det føre til hjertesvikt dersom oksygenivåene ikke forbedres.

Vekttap

Det kan være vanskelig å spise godt med IPF. Å tygge og svelge mat kan gjøre pusten vanskeligere, og å spise fullmatte måltider kan gjøre magefølelsen ubehagelig full og øke arbeidsbelastningen av lungene.På grunn av dette er det viktig å spise næringsdreven mat i stedet for junk food. Du kan finne det nyttig å spise mindre mengder mat oftere enn tre, større måltider også.

Advarselskomplikasjoner

Når din tilstand utvikler seg, vil du ha økt risiko for livstruende komplikasjoner, inkludert:

• hjerteinfarkt og hjerneslag
• lungeemboli (blodpropper i lungene)
• respirasjonsfeil
• hjertesvikt
• alvorlige infeksjoner i lungene

Livsforventning

Forventet levetid kan også variere hos pasienter med IPF. Din egen forventet levetid vil trolig bli påvirket av utviklingen av sykdommen din og intensiteten av dine symptomer. Du kan kanskje øke tre-fem års varighetstid og forbedre livskvaliteten din ved å snakke med legen din om måter å håndtere symptomene på og din sykdomsprogresjon.

Det er ingen kur mot IPF, men forskning gjennom National Heart, Lung og Blood Institute arbeider for å øke bevisstheten om sykdommen, skaffe penger til forskning, og gjennomføre kliniske forsøk for å søke etter en livreddende kur.