задержать дыхание? как правильно задерживать дыхание для здоровья и не умереть молодым от инфаркта
Innholdsfortegnelse:
- Idiopatisk lungefibrose (IPF) er kanskje ikke en kjent sykdom - til du eller din kjære er offisielt diagnostisert med det. IPF er en lungesykdom som gjør at vevet i lungene blir stiv. Dette gjør det vanskeligere for deg å ta luft og puste naturlig. Hvert tilfelle av IPF er annerledes, så du bør snakke med legen din for nærmere opplysninger om sykdomsprogresjon.
- Tegnene og symptomene på IPF utvikles sakte over tid. Dette gjør det vanskelig for leger å diagnostisere det umiddelbart.
- Det er for tiden ingen kur mot IPF. Imidlertid er behandlingsmuligheter tilgjengelig for å håndtere og redusere symptomene dine. Hovedmålet med behandlingen er å redusere lungebetennelse og redusere tap av lungefunksjon. Dette vil tillate deg å puste lettere.
- Hvis du opplever noen symptomer på IPF, spør legen din eller helsepersonell om det. Du kjenner kroppen din bedre enn noen andre og tar en proaktiv tilnærming til helsen din, er ofte den beste løsningen.
Idiopatisk lungefibrose (IPF) er kanskje ikke en kjent sykdom - til du eller din kjære er offisielt diagnostisert med det. IPF er en lungesykdom som gjør at vevet i lungene blir stiv. Dette gjør det vanskeligere for deg å ta luft og puste naturlig. Hvert tilfelle av IPF er annerledes, så du bør snakke med legen din for nærmere opplysninger om sykdomsprogresjon.
DiagnoseDiagnoseTegnene og symptomene på IPF utvikles sakte over tid. Dette gjør det vanskelig for leger å diagnostisere det umiddelbart.
IPF påvirker vanligvis eldre mennesker, mellom 50 og 70 år. Fordi IPF påvirker mennesker senere i livet, er gjennomsnittlig forventet levetid etter en diagnose 3 til 5 år. Omtrent 30 000 til 40 000 nye tilfeller av IPF diagnostiseres hvert år i USA.
Det er for tiden ingen kur mot IPF. Imidlertid er behandlingsmuligheter tilgjengelig for å håndtere og redusere symptomene dine. Hovedmålet med behandlingen er å redusere lungebetennelse og redusere tap av lungefunksjon. Dette vil tillate deg å puste lettere.
De vanligste behandlingsalternativene inkluderer medisiner for å kontrollere betennelse og redusere lungevævskrem, og oksygenbehandling som hjelper med å puste.
Du kan også hjelpe deg med å behandle IPF ved å gjøre noen endringer i livsstilen:
Stopp å røyke, hvis du gjør det.
- Miste vekt og opprettholde en sunn vekt.
- Hold deg unna alle vaksiner, medisiner og vitaminer eller kosttilskudd.
- Alvorlige komplikasjoner kan oppstå hvis respiratorisk funksjon avtar alvorlig. Noen kjente komplikasjoner inkluderer hjertesvikt, lungebetennelse, pulmonal hypertensjon og lungeemboli (blodpropp i lungene). Akutte eksacerbasjoner kan oppstå etter infeksjon, hjertesvikt eller lungeemboli, men de kan også forekomme sporadisk.
TakeawayTakeaway
Hvis du opplever noen symptomer på IPF, spør legen din eller helsepersonell om det. Du kjenner kroppen din bedre enn noen andre og tar en proaktiv tilnærming til helsen din, er ofte den beste løsningen.
I tillegg ta en titt på innholdet vi har her for å få en bedre forståelse av hva sykdommen er, hvordan å gjenkjenne den, hva skal man gjøre etter en diagnose og hvordan behandling kan hjelpe deg med å leve et sunnere liv.
Idiopatisk lungfibrose diagnose
Hvis du nettopp har blitt diagnostisert med IPF, har du sannsynligvis mange spørsmål . Fra hva IPF er til hvordan du fikk det, lær mer om denne lungesykdommen.
Idiopatisk lungfibrose
Idiopatisk lungefibrose (IPF) kan ikke være en velkjent sykdom , det vil si til du eller din kjære er offisielt diagnostisert med den. Det er en lungesykdom som gjør at vevet stivner, noe som gjør det vanskeligere for deg å ta luft inn og puste naturlig.
Tilkobling mellom søvnforstyrrelser og Idiopatisk lungfibrose
