Ny "Ultrafast" insulinhandling kan endre spillet

Det er ingen overraskelse for våre lesere at en av de største problemene med dagens diabetesbehandling er lagringstiden til våre nåværende hurtigvirkende insuliner.

Selv om lysårene før pasientene hadde tidligere, er nåværende hurtigvirkende insuliner

fortsatt ikke helt snuff for å håndtere postprandiale pigger. Dette blir en barriere for å utvikle en kunstig bukspyttkjertel, da insulin ikke kan reagere raskt nok til sensordata i et lukket system.

Emnet potensielle løsninger på dette problemet ble mye diskutert på ADA konferansen denne uken. (Vi snakket også med Dr. Sanjoy Dutta, direktør for glukosekontrollterapier hos JDRF om dette ved JDRF Insulin Initiative i New York City for noen uker siden.)

På ADA-konferansen denne helgen ble et selskap kalt Halozyme opprettet mye buzz som presenterer lovende data om ny "ultrafast" insulinhandling.

Halozyms produkt heter Aspart-PH20, og det er et søster stoff til den allerede FDA-godkjente (!) Hylenex, en human formulering av hyaluronidase.

I diabetes har selskapet funnet ut at Aspart-PH20 kan øke insulinvirkningen ved å redusere mengden tid det legger under huden før det trengs. Dette kan skje på to mulige måter: enten når det brukes uavhengig, eller integrert med et eksisterende insulin, som Novolog.

Måten den for tiden er påtatt for bruk, er hos folk med pumper (bare tubed, beklager); pasienter vil injisere enzymet gjennom kanylen i settet, og enzymet vil fungere direkte under huden for å øke absorpsjonen. Enzymet ser ut til å fungere konsekvent i tre dager under huden, og en pasient vil gjenta prosessen under neste bytteendring. Det andre alternativet er å kombinere insulin og enzymet, men siden det i hovedsak krever å skape et helt nytt stoff for å gå på markedet, ville dette alternativet ta mye lengre tid.

Data fra Halozyms første kliniske forsøksdata ble presentert i 2009, og viste at enzymet bidro til raskere insulinvirkninger med vanlig insulin og lispro. Målet er å få insulinvirkningen mer presis, slik at du vet nøyaktig når insulin sparker inn og når det er ute av systemet, i stedet for vårt nåværende system av gjetningstider.

PH20 har med andre ord potensial til å skape bedre BG-kontroll, fordi insulinhandling sannsynligvis blir mer forutsigbar.

Konsernsjef Frost forklarte at Halozyme ikke har hatt de samme utfordringene som andre enzymer fordi det allerede er godkjent av FDA, men de utfører fortsatt flere kliniske studier for å vise sikkerhet og effekt. "Vi vil sørge for at interaksjon mellom hver terapi er godt forstått. Vi må være forsiktige med det, sier han. "Det viktigste er at vi bygger sikkerhet på dette området."

Halozyme er prepping for å frigjøre data fra en annen klinisk prøve senere i år involvere mennesker med type 1 og type 2 diabetes, som har vart et år. Frost forventer å presentere dataene ved neste års amerikanske diabetesforeningens vitenskapelige sesjoner i Philadelphia. Han sier at de ser på en tidlig 2013-lansering for enzymet tilleggsbehandling, og hvem vet-når for enzymet / insulin-kombinationsboksen.

"Hvis dette skal gjøre pasientens liv bedre, så er det meningsfylt og verdifullt," sier Frost. "Vi tror det hjelper å få løypen jevnet for folk, det er en god ting."

Hør, hør! Empatiske ord fra en administrerende direktør.

Vi gleder oss til å se flere løsninger i den raske banen!

Ansvarsfraskrivelse

: Innhold opprettet av Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klikk her. Ansvarsfraskrivelse

Dette innholdet er opprettet for Diabetes Mine, en forbrukerhelseblogg fokusert på diabetessamfunnet. Innholdet er ikke medisinsk gjennomgått og overholder ikke Healthlines redaksjonelle retningslinjer. For mer informasjon om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vennligst klikk her.