Snake Pipe with Hand Ring - Motion Wellness by Xccent Fitness
For noen uker siden ble flere bloggere kontaktet av en representant fra en organisasjon kalt Juvenile Diabetes Cure Alliance. Vi besøkte nettstedet deres for å sjekke dem ut, men det var slank på informasjon: Hvem er personene bak denne Cure Alliance? Det var et stort mysterium, og noen folk var selv opptatt av at det kunne være en svindel …
JDCA beskriver seg som en "paradigmeskiftende koalisjon av givere" som gjør uavhengig analyse av ideelle organisasjoner som finansierer diabetesforskning. De støtter ikke diabetesforskning seg selv, men fungerer i stedet som en "vakthund" over organisasjonene som gjør det. I dag introduserer Stoyan seg, og forklarer hvordan han ble involvert i JDCA og hva organisasjonen håper å oppnå ved hjelp av diabetesfellesskapet.
En gjestepost av Stoyan Zaimov
Det startet på flygeturen til USA, hvor jeg gikk på college og starten på et spennende nytt liv. Jeg beskyldte flyselskapet først. "Hva er disse små brillene? Jeg er tørst, gi meg noe menneskelig størrelse!" og "Denne luftkondisjonerte luften. Hva slags kjemikalier pumpes de inn i det?" Min hals er som Sahara! "
Bortsett fra det, klarte det ikke å stoppe der. Tørsten fortsatte lenge etter at jeg landet; Jeg drukket galloner - og kaste dem alle ut innen en halv time.
Men jeg var ok, tenkte jeg. Dette var en midlertidig feil i systemet - noe å gjøre med New Yorks fuktighet? Jeg ville komme over dette. Hvis ikke, "Jeg er sikker på at legen vil bare gi meg en pille eller noe, og det blir bra" …
Men jeg var ikke bra. Jeg fant meg selv på sykehuset. Jeg hadde nettopp fått nedgang på diabetes, insulin, hyperglykemi, bukspyttkjertel, karbohydrater, blodprøver … Jeg forstod det grunnleggende, men ingen svarte på det viktige spørsmålet. Jeg kunne håndtere noe, bare så lenge jeg visste når jeg ville være A-OK igjen. "I en uke?Jeg håper ikke mer enn to - jeg har ting å gjøre. La meg dobbeltsjekke med legen, han burde vite … "
Jeg har, håper, vokst mye i de 5 årene siden diagnosen min som en ganske clueless 18- år gammel. Jeg vet nå at følelsen er uovervinnelig om alt i livet, ikke si din helse, er ikke en klok måte å være. Hva har ikke endret seg, og det jeg ikke har gitt opp, er min forferdelse da jeg var fortalte dette er en kronisk sykdom. At jeg må ta insulinskudd og måle blodet mitt for resten av livet mitt. Det er ingen kur, og ingen har noen ide når, eller om, noen vil være tilgjengelig.
Jeg nektet å godta den diagnosen, og å leve et liv uten håp om at en utvei er mulig. Jeg jakte på internett og fant mye lesemateriale - men ingen av det tilbød den impulsen jeg lette etter. Ingen av det ga meg en ide om hva en kur ville være, eller noen mulig tidsramme for når det ville være tilgjengelig. "Håper" og "kur" var ord jeg ofte kom over, men ingenting jeg leste laget Jeg føler meg bedre enn den dagen på sykehuset da legen sa at det ikke er bot og ingen vet om det noen gang vil være en.
Da fant jeg noe annerledes. Det var gjennom en jobbpost som lette etter en assosieringsredaktør, og jeg ønsket å se hva denne "Juvenile Diabetes Cure Alliance" handlet om. Etter å ha lest deres tros side og ser gjennom rapportene deres - visste jeg at dette var noe jeg ønsket å bli involvert i.
JDCA er en unik ideell organisasjon: de er ikke en vitenskapelig gruppe, og de godtar ikke donasjoner av noe slag. De er en uavhengig forsker og samler informasjon om de største diabetesfunnene der ute (som ADA, DRIF, JDRF og Joslin). De publiserer gratis rapporter om hvordan disse organisasjonene tildeler sine ressurser, hvor mye penger går direkte for en kur og andre viktige spørsmål. Deres oppdrag er å gi diabetes-samfunnet den informasjonen som trengs for å ta informerte valg om donasjon, og maksimere sjansene for å finne en kur mot diabetes.Jeg jobber for tiden på JDCA som en assosieringsredaktør, der jeg opprettholder den daglige oppdaterte bloggen [
, og nå ut til diabetes-samfunnet og fortelle folk hva vi handler om. Jeg intervjuer også diabetes bloggere og får tankene deres på hvor vi er i vårt søk etter en kur, og be dem om å dele sine erfaringer med diabetes. Det er bemerkelsesverdig for meg hvor mange jeg har snakket med allerede - fra andre type 1 diabetikere, til mødre og fedre til barn med type 1, og noen av de mest fremtredende diabetesforesatte og forfattere. Jeg visste det ikke, men denne følelsen av samfunnet var egentlig det jeg hadde savnet. JDCA har et motto: å være "Donorens stemme for en kur", og jeg oppfordrer alle til å være en del av denne stemmen. Vi jobber hardt for å bygge en plattform for handling, slik at alle kan høre sine stemmer, og la grunnlaget vite hvor vi vil at pengene skal brukes. Vennligst besøk vår hjemmeside, hvor du finner en detaljert FAQ-seksjon om hvordan vi er strukturert, våre tro, håp, handlingsplanen, og hvordan du kan bli involvert og bli en del av Alliansen.
Jo sterkere vi vokser som et fellesskap, jo mer forente blir vårt søk etter en kur, desto nærmere kommer vi til en dag da en blir tilgjengelig. Vi er i dette sammen.
Redaktørens merknad: Selv om vi ikke nødvendigvis er enige med alt JDCA publiserer i sine rapporter (det vil si at en kur mot stamceller er en myte, eller at en kur innen 2025 er et realistisk mål), er vi sikkert interessert ved å høre hva medlemmer av diabetes-samfunnet har å si om organisasjonene som tjener oss. Sjekk dem ut - så ta din egen beslutning!
Ansvarsfraskrivelse
: Innhold opprettet av Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klikk her.
Ansvarsfraskrivelse Dette innholdet er opprettet for Diabetes Mine, en forbrukerhelseblogg fokusert på diabetessamfunnet. Innholdet er ikke medisinsk gjennomgått og overholder ikke Healthlines redaksjonelle retningslinjer. For mer informasjon om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vennligst klikk her.Hva en Brain Scan avslører om ADHD
Avslører din diabetes og tar injeksjoner i offentlig
Mange diabetikere er ubehagelige med å teste blodet og ta bilder i offentligheten. Jeg har oppdaget at de fleste ikke er vant til hva diabetikere gjør.
Avslører din diabetes og tar injeksjoner i offentlig
Mange diabetikere er ubehagelige med å teste blodet og ta bilder i offentligheten. Jeg har oppdaget at de fleste ikke er vant til hva diabetikere gjør.
