Tidligere Miss America Hosts 3. studenter med diabeteskonferanse

Mens mange forsknings- og vitenskapelige tunge konferanser kommer til grunn denne tiden av året , er den relative

nye Studenter med Diabetes-konferansen et annet dyr helt. Den konsentrerer seg om aldersgruppe som ofte overses: studenter og unge voksne med diabetes.

Vår egen Amanda Cedrone hadde en sjanse til å delta på sin aller første SWD-konferanse i Florida, og eports tilbake i dag på hva den opplevelsen var.

Spesielt for "Mine av Amanda Cedrone"

Hva er det første som kommer til å tenke når du tenker på en stor gruppe av tjue somethings som feirer på et hotell i Tampa, Florida?

Kvaliteten på en gal college beach party kan komme til tankene.

Men nei, det er ikke det som årlige studenter med diabeteskonferanse handler om. Hosted av D-advokat og tidligere Miss America 1999 Nicole Johnson, handler konferansen om å gi unge PWDer (personer med diabetes) på et kritisk stadium i sitt liv når diabetes ofte faller til bakbrenneren.

Vi har snakket med Nicole flere ganger her på Mine , og mange husker kanskje at hun er en stipendiat type 1 selv som ble diagnostisert tilbake på college i 1993 i 19 år (så i år merker hun 20-dia versary!). Selvfølgelig har Nicole siden da jobbet for flere diabetesforeningsorganisasjoner og grunnlagt to av sine egne, Bringing Science Home i 2010 og studenter med diabetes det følgende året.

Og det er denne SWD-organisasjonen som brakte alle sammen sist sammen for den årlige konferansen.

Nå i det tredje året arrangerte den tre-dagers hendelsen 31. mai til 2. juni 120 unge voksne fra 18 til 30. De fleste var type 1, selv om vi hadde noen støttende Type Awesomes blandet her inne og der . Det var ikke noe offisielt tema, men Nicole var veldig klar over målet om "empowerment." Som noen diagnostisert som et lite barn, har jeg levd gjennom denne overgangsperioden og som mange jeg følte meg "glemt" av slike som JDRF og andre organisasjoner i fortiden. Så, å ha en organisasjon viet til denne overgangstiden virker uvurderlig!

Det er interessant å høre hvordan Nicole beskriver utviklingen av SWD og hvordan nærværet har eksplodert i bare de første årene hun har holdt den. Teknisk, det første året de var med på arrangementet med Diabetes Education and Camping Association (DECA) og dets DTreat-program, så dette er egentlig bare den andre uavhengig runde konferansen av SWD.

Men interessen har

skyroket og tredoblet siden forrige års konferanse - 20 deltok i 2011, 40 i 2012 og ca 120 sist (!) Wow! Absolutt et tegn på at det er behov for å bli tappet av SWD. Dette var min første erfaring som deltok, og det var syv forskjellige seminarer spredt over tre dager. Sessioner hadde en blanding av motiverende høyttalere, grunnleggende informasjon som unge voksne med type 1-diabetes burde vite, men kan aldri blitt fortalt, litt på de siste teknologiske fremskrittene (les: Artificial Pancreas) og selvfølgelig snakk om hvor vi er ledet.

En gruppe mennesker (jeg inkludert!) Var live-tweeting under arrangementet med hashtag # swd2013, slik at du kan besøke disse tweets for å få tak i noe vi opplevde. Men for meg var det noen høydepunkter som skiller seg ut:

Klatring høyt

På fredag ​​fikk vi en sjanse til å høre fra keynote-taleren Sébastien Sasseville, en generell skurk diagnostisert 22 år i 2002. Siden siden da har han blitt den første kanadianen med type 1 for å klatre til toppen av Mount Everest. Det tok ham to måneder, og han hadde bare begrenset mat, vann og … ja, diabetes forsyninger. Men han gjorde det med sin Animas-pumpe!

Den fjellklatringsturen er en han ligner på å leve et liv med type 1.

Et morsomt faktum som jeg lærte: Glukosemåler er bare godkjent for bruk opptil 10 000 fot. På grunn av høydeendringen er det ikke garantert at lesninger tatt i noen høyde høyere er nøyaktige. I mellomtiden er bare grunnleiren til Mount Everest 17 000 fot. Da han kunne teste, ville SÃ © bastien beregne gjennomsnittet av tre forskjellige avlesninger og håp for det beste.

På et tidspunkt under trek, da han var dehydrert og ikke kunne sjekke blodsukkeret på grunn av høyden, spurte en av Sébastiens lagkamerater seg om han ønsket å vende tilbake. Han nektet. 25. mai 2008 nådde han toppen.

Siden da har Sébastien kjørt Sahara-rase - en selvstøttet, syv dag, 250 kilometer kjøring i ørkenen. Han har også konkurrert i fem Ironman-løp, og planlegger en solcelle på 5 000 kilometer i Canada i 2014.

Hvilken inspirasjon Sébastien er for alle som bor med type 1, og går gjennom disse tider hvor du lurer på hva livet har i butikken. Klart, uansett hva det er, kan du surmount det!

Jenter og gutter snakk D

På lørdag brøt vi opp i tre grupper for ulike økter - type 1 jenter og gutter, og skriv 3s.

For gutta er ordet de snakket om sex og diabetes. Det var også noen flere teoretiske emner, som "Hvordan ville du føle deg hvis det oppdaget en diabetisk kur oppdaget i morgen, og en stor del av identiteten din var borte?" (Interessant spørsmål for noen av oss egentlig, er det ikke?)

Type 3-dekket dekket mange av de emnene du kunne forvente: Hva de trenger å vite om diabetes, hva deres rolle er, og de lærte selv hvordan man skal administrere glukagon. Og sannsynligvis snakket de mye om å bare være støttende for sine PWDer rundt.

Min gruppe av gals fikk den svake på graviditeten fra folket på OB / GYN-enheten ved University of South Florida Health.Det vi lærte var ikke nødvendigvis nytt, men Nicole mener at dette er typen informasjon som unge voksne diabetikere trenger å vite og kanskje ikke får fra legen sin. Å dømme fra det store antallet spørsmål i løpet av denne sesjonen, er det stor interesse for dette emnet. Jeg vet at vi har hatt vår andel av innlegg om dette emnet her på

Mine tidligere, og det er andre ressurser i samfunnet som den siste Diabetes Advocates-posten på graviditet og diabetes. I tillegg har JDRF nylig gitt ut en "toolkit" på graviditet og diabetes. Se, det er definitivt et behov, og dette er et tema verdt å snakke om! Omtanke din indre advokat

En annen flott presentasjon på lørdag kom fra Tom Boyer, regjering direktør hos Novo Nordisk. Han snakket om viktigheten av diabetesforespørsler, og mer spesifikt, ideen om den yngre generasjonen tar på seg rollen som advokater. Selv om fremskritt har blitt gjort utenom diabetesbehandling og forskning, gjorde Tom det klart at vi har en lang vei å gå.

I USA så diabetes en økning på 3,4 prosent i dødeligheten fra 2010 til 2011 - den største økningen blant enhver kronisk sykdom. I mellomtiden døde dødsfallene fra hjertesykdom, kreft og hjerneslag.

• Føderal og statlig utgift på diabetes har forsinket.
• Som de fleste av oss vet, påvirker diabetes uforholdsmessig minoriteter. Hvis vi fortsetter med den nåværende trenden, vil 1 av 2 minoritetsbarn født i dag utvikle diabetes i deres levetid.
• Jeg spionerer en kunstig bukspyttkjertel (ekspert)?

Sist, men ikke minst, ga JDRFs egen kunstige pankreasekspert Aaron Kowalski oss en oppdatering. Han fokuserte på

strategiene som kjører AP - spesielt ideen om et system med lavt glukoseoppheng, et prediktivt hypoglykemisystem og et hyper / hypo-minimeringssystem, den senere fremdriften som JDRF har laget med FDA, og hvor forsøkene står på hvert konsept.

Aaron snakket litt om glukose-responsivt insulin, som fortsatt er i preklinisk utvikling. Mens han spesielt sa at han ikke har anelse om hva Merck (som jobber med å utvikle produktet) gjør, tenker han at de presser

veldig vanskelig for å få det til å skje på grunn av det åpenbare fortjeneste og fordeler at et slikt produkt ville generere for type 1 og type 2 diabetikere. Under sin presentasjon nevnte Aaron kort tanken om et enkeltports sensing- og infusjonssted og at det

er mulig. Jeg spurte ham mer om det etter presentasjonen, og han fortalte meg at mens det har vært noen forsøk i Australia, er det fortsatt i tidlig utvikling. Ifølge Aaron er en av de største problemene med en slik enhet at en sensor varer lengre og må endres sjeldnere enn insulin i et reservoar. Nå, det er å håpe!

Følelser totalt

For meg var konferansen en god opplevelse, og jeg lærte mye nyttig informasjon. Når det er sagt, forsterket denne første erfaringen for meg det jeg hører mange sier etter å ha deltatt på disse diabetes konferansene: Møte og snakke med andre PWDer som vi deler historier om våre liv, er den mest fordelaktige delen.Å ha aldri omringet meg selv av så mange type 1 diabetikere på en gang, er jeg helt enig!

Nicole sa i fremtiden at hun planlegger å fortsette å vokse studenter med diabetes gjennom forskning, praksisplasser, nasjonale konferanser, produkter og grøntrodsarbeid. I sommer planlegger gruppen å introdusere en app, medisinsk identifikasjonsarmbånd og insulinpumpeskinn som ressurser for SWD-befolkningen. Hun sier at organisasjonen også planlegger å sende inn tre faglige artikler for offentliggjøring i diabetesblader i de kommende månedene.

Nicole er åpenbart veldig spent på å se den veksten som SWD og hennes konferanse har opplevd i de tre første årene, og jeg ser frem til å se hvordan programmet hennes utvides for å møte det viktige behovet i denne overgangsfasen av liv med diabetes.

Takk for innpakningen på konferansen, Amanda. Høres ut som en flott tid, og vi er veldig glade for å høre at det er mer og mer støtte der ute for studenter med diabetes!

Ansvarsfraskrivelse

: Innhold opprettet av Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klikk her. Ansvarsfraskrivelse

Dette innholdet er opprettet for Diabetes Mine, en forbrukerhelseblogg fokusert på diabetessamfunnet. Innholdet er ikke medisinsk gjennomgått og overholder ikke Healthlines redaksjonelle retningslinjer. For mer informasjon om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vennligst klikk her.