En diabeteslærer tar opp pasientforespørsler i Storbritannia

Partha Kar fanget vår oppmerksomhet på sosiale medier som diabetesaktivist over i Storbritannia, få folk til å snakke og organisere konferanser. Viser seg at han faktisk er en endokrinolog, som har tatt opp faksen til #gbdoc (Great Britain Diabetes Online Community).

Vennligst hjelp oss velkommen Partha her i dag, og dele sin historie og lidenskap … og fokusere på superhelter!

Det har alltid vært fascinerende å være på sosiale medier som noen som er en helsepersonell som spesialiserer seg på diabetes. Som nevnt har type 1 diabetes alltid vært en lidenskap for meg, og gjennom årene har sosiale medier vært en kilde til mye glede og utdanning, samt fremme årsaken og profilen til type 1 diabetes.

Hjelp og veiledning

La oss begynne å snakke med utdanning. Som helsepersonell kan jeg ikke tenke på en bedre måte å lære og forstå hvilke utfordringer livet med type 1-diabetes gir enn via sosiale medier-interaksjoner. Jeg har ikke diabetes selv - alt jeg har er kunnskap om sin fysiologi og tips for å hjelpe på veien, basert på vitenskapelig bevis.

Bøker eller klasser lærer deg ikke nøye på virkningen av en hypo (lavt blodsukker), eller normaliseringen av en hendelse som kan forringe. Vi som HCPs jager generelt den hellige gral av lavere HbA1c ubøyelig. Mange slike eksempler florerer. Men for meg har det vært uvurderlig å samhandle med dem som lever med det. Det er faktisk den største tingen som har hjulpet meg med å utvikle seg til (forhåpentligvis) en bedre lege.

Det har også ført til at det ikke er teknologien som er viktig (selv om det er av høy betydning), men det er støtten du tilbyr, armen rundt skulderen når det trengs … evnen til å "bare være der. "Med den beste vilje i verden eller tid, vil jeg nok se noen med type 1-diabetes 2-3 ganger i året, på en strekning på omtrent en time - en time i livet deres på 8, 760 timer i et år.Å sette det i perspektiv, det er 0. 01% av deres liv; Det handler om å bruke den lille delen av tiden for å hjelpe og veilede, ikke å kreve og foredrag. Mitt personlige perspektiv? På slutten av dagen er en HCP bare noen underveis, og prøver å hjelpe med den kunnskapen vi står til rådighet - ingenting mer, ikke mindre.

Superhelter og høyttalere

Å øke profilen til type 1 diabetes i Storbritannia har vært en tøff spør, med fokus på forebygging av type 2 diabetes og lat stereotyping av all diabetes som er samme. Som alle som bor med noen av disse typene, vil fortelle deg, de er fundamentalt forskjellige. Behovene, målene, målene, behandlingen … mye forskjell mellom dem, men vi sliter med å skille. Sosialmedier har imidlertid vært en velsignelse - som kanskje har vært den nasjonale rollen jeg i dag gjør innen National Health Service.

En idé som startet som en idé, ble i løpet av tiden utviklet til noe ganske morsomt: Hvordan ville det være om vi tenker på type 1 diabetes som supermakt? Men en som personen ikke ville ha? Jeg er en stor tegneserie nerd og likheten mellom tegn som Wolverine, Hulk eller Spider Man - tegn som får en supermakt, men stadig ser etter kuret, mens de lærer å leve med det, resoneres på en eller annen måte. Vi involverte fire fantastiske personer som bor med type 1 diabetes, og voila! En tegneserie ble født. Vi gjorde det gratis å laste ned - som et medium for å øke bevisstheten, så vel som kanskje engasjere dem som sliter med diagnosen. Et annet volum er i verkene, og hvem vet hvor det vil ta oss neste? Nåværende tegneserie har blitt distribuert gjennom ulike helsevesenet nettverk og blitt plukket opp mye, tilbakemeldingen som har vært veldig oppmuntrende!

Et annet så morsomt initiativ var å organisere TAD-snakkene, som står for "Talking About Diabetes. " Konseptet? Igjen, veldig enkelt - vi har folk som lever med type 1 diabetes for å snakke om deres erfaringer, deres prøvelser og trengsler, ved et arrangement i London sammen med støtte fra Novo Nordisk. Dette er vårt andre år, og den siste hendelsen var i april. Viktigst av alt talte høyttalerne om hvordan de hadde oppnådd mye i livet, og type 1 diabetes hadde ikke vært en barriere for dem - alt til et publikum av de som bryr seg om eller lever med type 1-diabetes. Det beste resultatet? Barna diagnostisert med type 1 diabetes, som fortalte oss at det var nyttig. Foredragene er alle lagt ut online for alle som skal se.

Vil det forandre noe? Jeg vet ikke, men det virket som en god ide, så vi gjorde det. Hvis det hjelper enda en person, har det vært verdt det. Peer support er et sentralt element, etter min mening, av omsorg i type 1 diabetes. Det er en uvurderlig ressurs i reisen til selvforvaltning, og selv bortsett fra de inspirerende samtalene, tror jeg det hjelper bare for å få folk til å koble til hverandre.

Velg dine forbedringer

Å holde en nasjonal politisk rolle i NHS kommer med sin del av prøvelser og trengsler.Det kommer også laced med mulighet - muligheten til å forbedre omsorg. Mange har forståelig nok forskjellige oppfatninger om hva som kan forbedres. Noen sier at det er tilgang til den nyeste teknologien, for noen er det siste insulinet - men jeg liker å få grunnleggende rett.

For meg er det noen grunnleggende for å få det rette, nemlig å sørge for at betalere forstår forskjellen mellom typer diabetes mens du utvikler tjenester. Betydningen av sikkerhet på sykehus kan ikke angis nok - det er uakseptabelt, hvis ikke uopplært, slik at det ikke er mulig for en person med type 1 diabetes (hvis de er i stand til) å administrere sin egen diabetes mens de er innlagt på sykehus. Det er rett og slett ubesvart å ha personer med type 1-diabetes, gå inn i ketoacidose fordi en HCP ikke visste grunnleggende at en type 1-diabetes pasient trenger insulin for å overleve.

Og til slutt? Betydningen av å få en person med type 1 diabetes tilgang til noen - noen! - Hvem er trent og vet hva de gjør. Dette kan ikke være for mye å spørre - men dette er grunnleggende som vi må rette først. Min rolle gir denne muligheten, samt at teknologien blir gjennomgått, og raskere tilgang er tilgjengelig for de som trenger og vil ha det. Oppgaven er ikke liten, men jeg er heldig å være omgitt av en fabelaktig haug med ivrige mediklinikere spredt rundt i landet som deler lidenskap og kjøring. La oss se hvor dette hele tar oss.

Fremtiden er alltid laced med muligheter, og det er stort potensial i den britiske og amerikanske DOC (Diabetes Online Community) sammenkobling. Utfordringene er, gi eller ta, ikke intenst ulik. Gode ​​ideer florerer, og det ville være fantastisk om slike ideer kunne deles "over dammen."

I dagens digitale dag og alder kan verden ikke begrenses av landgrenser - som å gi eller ta, er utfordringene våre Ikke så ulikt - på hvilken side av Atlanterhavet du sitter.

Til slutt, en stor takk til Amy for å be meg om å bidra til

'Mine

. Jeg håper du har hatt glede av å lese dette enkle øyeblikksbildet I løpet av suksesshistoriene er det også mange feil. Men jeg mistenker at nøkkelen aldri skal motløses, fortsett å prøve å gjøre en forskjell … Og til slutt, hvis en person selv føler at vår innsats har hjulpet, da Det har vært verdt hver eneste feil underveis. Ansvarsfraskrivelse : Innhold opprettet av Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klikk her.

Ansvarsfraskrivelse Dette innholdet er laget for Diabetes Mine, en forbrukers helse blogg fokusert på diabetes samfunnet. Innholdet er ikke medisinsk gjennomgått og overholder ikke Heal thlines redaksjonelle retningslinjer. For mer informasjon om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vennligst klikk her.