Diabetes i Storbritannia fri omsorg, men bak tidene?

Diabetes er absolutt ikke skapt like, og det er enda mer variert når du tar hensyn til de ulike måtene landene forvalter helsevesenet. I de siste månedene, i vår nye internasjonale serie, har vi kikket inn i PWDs liv i Spania, Tyskland, Canada og Australia, og i denne måneden tar vi en hopp over dammen for å besøke Becky Thomson, bosatt i Storbritannia (som selvfølgelig omfatter England, Skottland, Wales og Nord-Irland).

Becky er en 26-årig administrativ assistent på et teater i York, England, hvor hun har bodd med type 1-diabetes i omtrent to år. Hun skriver bloggen Instruksjoner Ikke inkludert og tweets bort på @instructionsni. Hun bruker for øyeblikket en Animas insulinpumpe, men som hun forteller oss, er det ikke helt vanlig i Storbritannia …

En Gjestepost av Becky Thompson

Så det britiske landet av håp og herlighet, ikke sant? - Vi har stavet med flere u enn du kan riste en pinne på, og et helt annet system med blodglukosemåling. Men bortsett fra det, hvor annerledes er livet over her når det gjelder diabetes?

Å snakke fra denne siden av "dammen", så mye av det jeg hører om fra den andre siden, er som et labyrintisk mysterium. Og da jeg ble diagnostisert for to år siden, da jeg var 24 år gammel, hadde jeg relativt lite samspill med verden av leger, resepter og jongleringstidsavtaler, var jeg helt tapt. Så, siden du sikkert vet om så mye om å håndtere alt dette i Storbritannia som jeg gjorde, la meg gi deg en whistlestop-tur i vårt system.

Storbritannia er (etter min mening) ekstremt heldig fordi vi har tilgang til NHS (National Health Service). Skottland og Wales har sine egne grener av NHS - oh-så-kreativt navngitt NHS Scotland og NHS Wales. Nord-Irland har en lignende institusjon til NHS, som heter HSC (Helse og sosialhjelp i Nord-Irland), som opererer på omtrent samme måte. NHS er gratis på bruksstedet - jeg betaler mitt bidrag til finansiering gjennom å betale min skatter og folketrygd, som trekkes fra lønnene mine, i stedet for å måtte kjøpe helseforsikring. '

I Storbritannia er du utstedt et NHS-nummer, som gir deg mulighet til å gå til lege uten å bekymre deg for å måtte betale et gebyr. Det samme gjelder for sykehusopptak. Under mitt fem-dagers opphold ved diagnose ble jeg aldri presentert med en regning, og jeg hadde aldri forventet en. Jeg har aldri betalt for teststrimler, insulin, nåler eller nå pumpeforsyninger.

De fleste betaler et reseptbeløp på £ 7. 20 (rundt $ 12,00) hver gang de trenger resept fylt. Dette er bare en England ting; Skottland og Wales har gjort unna med det. Men med et kronisk helseproblem, får jeg sendt et greit lite kort, noe som betyr at jeg er unntatt fra å betale kostnader, som jeg er veldig glad for.Selv med gratis helsevesen, ville dette fortsatt gjøre litt av et hull i min (ikke veldig godt lined) lomme.

Jeg har det som er kjent som en lege (General Practitioner), som jeg ser for de fleste helseproblemer. Det er ofte litt forvirring om GPs praksis eller sykehusklinikken skal passe på diabetesforsyningen til personer med type 1. Jeg kommer til å gå til sykehusets diabetesklinikk, hvor jeg har min endo, som jeg ser en gang i året, og tilgang til et team på fire DSN (Diabetes Specialist Nurses). Normalt ville du egentlig ikke ha kontakt med så mange, men av ulike grunner har jeg behandlet dem alle på et eller annet tidspunkt! For spørsmål om min omsorg er DSNene mitt anrop på alle områder som er relatert til diabetes. Jeg er fri til å ringe opp eller e-post når jeg trenger, og jeg ser vanligvis en av dem hver sjette måned som et spørsmål om rutine.

Når det gjelder behandling? De fleste her er på MDI. Jeg ble startet på to ganger daglig blandet insulin, som ikke virket i det hele tatt for meg. Jeg flyttet raskt til Lantus og Novorapid. Jeg er veldig heldig i å få tilgang til en insulinpumpe, da de er svært vanskelig å få tak i her. Sist gang jeg sjekket, var det bare 2-4% av type 1 som hadde en.

For CGM, vil nummeret bli enda lavere. Jeg har aldri sett en person i person, og jeg drømmer ikke om å få tak i en innen de neste 5 årene. Dette skyldes hovedsakelig at hvert område i landet får en bestemt mengde penger fra NHS-budsjettet til å bruke. Jeg er heldig at mitt område har et ekstremt godt vedlikeholdt budsjett, noe som gir meg muligheter til at folk i andre områder ikke får det. Det er det som er "kjærlig" referert til som et postnummer lotteri, som jeg har skjedd for å komme opp trumps på. Åh, da jeg ikke spiller, er det den eneste jeg sannsynligvis vil, til tross for hvor mange e-postmeldinger som synes å fortelle meg om det nigerianske lotteriet.

Teknologi ser ut til å være "drip-fed" skjønt her. Det er lang tid før vi får noe nytt. Omnipod tok sin tid, vi har ikke Animas Ping eller Dexcom. Men vi får den nye Vibe (Animas pumpe og Dexcom combo), så kanskje ting ser opp.

Så du har ting vi ikke har, og vi har ting du ikke har. Men alt i alt bærer vi fortsatt sannsynligvis rundt samme mengde utstyr på en daglig basis. Reglene er litt forskjellige, men vi spiller fortsatt det samme spillet. Bare at blodsukkernumrene er litt forskjellige, og jeg vil gjerne få glukotab i andre smaker enn bringebær eller oransje.

Takk for den lille jakten på din verden, Becky. Alt i livet er en avgang, sikkert!

Ansvarsfraskrivelse : Innhold opprettet av Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klikk her.

Ansvarsfraskrivelse

Dette innholdet er opprettet for Diabetes Mine, en forbrukerhelseblogg fokusert på diabetessamfunnet. Innholdet er ikke medisinsk gjennomgått og overholder ikke Healthlines redaksjonelle retningslinjer. For mer informasjon om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vennligst klikk her.