Da jeg vokste opp, trodde jeg på det ikke-så-inspirerende diabetes-ungdommen

Da jeg vokste opp, trodde jeg på det ikke-så-inspirerende diabetes-ungdommen
Da jeg vokste opp, trodde jeg på det ikke-så-inspirerende diabetes-ungdommen

Snake Pipe with Hand Ring - Motion Wellness by Xccent Fitness

Snake Pipe with Hand Ring - Motion Wellness by Xccent Fitness
Anonim
var mange ting jeg ikke kunne gjøre på grunn av type 1 diabetes.

Vær profesjonell idrettsutøver. Fly Fly. Gå til månen. Bli med militæret. Selv vokse opp til å være en "ekte" nyhets reporter ute på gatene som dekker dagens hendelser. Ærlig talt trodde jeg aldri å bli gift.

Alt på grunn av min diabetes.

Husk, dette var 1980-tallet og tidlig på 90-tallet. Og dette var bare min erfaring, i stor grad basert på tilstanden på den tiden og det jeg ble fortalt av mitt eget medisinske team. Som alt i diabetes verden, er jeg sikker på at andres erfaringer varierer.

Jeg husker å høre samme type setninger ved hver leges besøk: "Du kan få denne komplikasjonen eller den komplikasjonen." Da jeg traff de typiske tenåreneopprengningsårene og stakk hodet mitt i sanden på alt diabetes, vokste denne følelsen enda sterkere når meldingen ble tydeligere: "Du skal ha komplikasjoner eller dø tidlig."

Selvfølgelig var det også noen offentlige meldinger som i filmen "

Steel Magnolias " som portretterte "du kan ikke gjøre det." Alle fantastiske meldinger du vil høre som et barn som vokser opp … ikke sant? !

Heldigvis har det endret seg i disse dager. Nå har vi suksesshistorier overalt vi vender - fra grensesnitt DOC-prosjekter som du kan gjøre dette, til Joslin-medaljeprogrammet feirer de som har bodd 25, 50, 75 eller flere år med type 1. Vi har idrettsutøvere og kjendiser og bare vanlige folk deler sine historier i media og på nettet for å inspirere andre.

Vi har inspirasjon overalt, og det er noe jeg virkelig ønsker ville ha eksistert da jeg var yngre.

Et øyeblikk på det siste Lilly Diabetes Blogger Summit i Indianapolis gjorde meg klar over dette tydeligere enn noen gang før. Med et dusin av oss fra DOC i rommet viste Lilly-folkene en video av hvordan selskapet hadde hjulpet sende olympisk langrennsløper Kris Freeman over hele landet for å besøke diabetesleirer for å snakke med barn med diabetes.

Vi trodde videoen var kul. Så åpnet en dør og Kris gikk ut i det rommet! Vi var alle ganske glade for å møte ham personlig, og ha en sjanse til å ikke bare høre sin historie ansikt til ansikt, men snakke med ham i løpet av resten av dagen og kvelden.

Hans historie er godt utgitt: Kris har diagnostisert seg med type 1 på 19 år i august 2000, mens han trente for sine første vinter-olympiske leker, og har vunnet flere amerikanske og verdensmedaljer og regnes som en topp utholdenhetsklærer i verden, samtidig som de er en diabetesforesøker som reiser over hele verden.

Senere til middag fortalte Kris oss at han aldri trodde at han ikke ville kunne fortsette å stå på ski som følge av sin diabetes.I stedet behandlet han diagnosen og fant behandlings- og livsstilsalternativer som fungerte best for ham å fortsette å leve drømmen.

'Mine

forteller hele sin historie tilbake i 2008, og publiserte senere en oppdateringsserie med ham før og etter hans forsøk på olympisk gull i 2010. Vi har hørt andre kjendiser, som racerbilister Charlie Kimball og Ryan Reed, forteller forskjellige historier om deres første diagnose øyeblikk da legene fortalte dem at de ikke kunne gjøre noe, og først trodde de det. Men ikke Kris. Det viser hvor mye disse meldingene kan bety. "En liten bit av motgang er ikke dårlig, sier Kris." Det er ingen grunn til at denne sykdommen må stoppe deg. "Han fortalte oss også at han var inspirert av andre PWD-idrettsutøvere som hadde kom til, for eksempel olympisk svømmer Gary Hall, Jr.

"Hvis Gary Hall kunne svømme 50 meter, kan jeg stå på ski på 50K," sa Kris.

D-mamma Lorraine Sisto sa til Kris rett opp at hennes sønn Caleb, diagnostisert med type 1 ved 3 år gammel i januar 2007, alltid har sett opp til Kris. Hun ble kvelget og fortalte Kris at på grunn av disse typer historier og rollemodeller i vårt samfunn, har Caleb ikke følt begrenset på grunn av sin diabetes. Hun blogget om det, og delte hvordan Kris sendte Caleb en autografisert plakat med meldingen, "Dream big, Caleb!"

Det øyeblikket slo meg hardt og fikk meg til å rive og tenke på alle øyeblikk i mitt eget yngre liv hvor jeg tvilte meg selv. Men hvordan kunne jeg ikke ha hvis jeg hadde hatt tilgang til den slags peer-to-peer support og personlige suksesshistorier som vi gjør i dag .

Selvfølgelig oversetter ikke mine egne erfaringer til alle. Og foreldrene mine gjorde aldri noe annet enn å oppmuntre meg. Men doktorenes budskap og offentlige følelser fra en slik ung alder gjorde det motsatte og fikk meg til å tro at jeg ville leve et komplisert liv i midten av 20-årene som ikke ville tillate meg å oppnå drømmene mine.

Hvordan var noe av denne saken og hvorfor var det noe som var nødvendig for et pharma-hosted toppmøte?

For meg personlig ga det meg et fornyet perspektiv på hvor mye har endret seg i holdning til diabetes gjennom årene. Men jeg tenkte også på hvor mye arbeid vi fortsatt trenger å gjøre i undervisning av medisinske fagfolk som

meldinger gjør noe

- fra diagnosetid til år nedover veien. Selv de som er underforstått, kan gjøre hele forskjellen i en CWD eller PWDs liv.

For de som er diagnostisert som voksne, lurer jeg på om den trenden går på et lignende kurs? Det opprinnelige sjokk og frykt for diagnose oversetter til tanker om "mitt liv er over" eller "Jeg vil aldri kunne gjøre dette eller fortsette å gjøre dette nå"? Det er trist å tro at mange medisinske fagfolk fortsatt bruker skremmende taktikk, og tror at det kan føre til bedre D-ledelse. Og de leger lærer nybegynnere på feltet, som bare fortsetter de samme negative oppfatninger - selv om deres intensjoner kan være gode. Jeg setter pris på at folk som Kris Freeman der ute, forteller oss å blåse forbi begrensningene, og vi kan lykkes, selv når vi tar oss av all den usikkerheten som kommer med diabetes.

Denne meldingen er så viktig, fordi det ikke var tid for lenge siden da du aldri hørte det.

Til slutt vil barn og voksne med diabetes aldri føle at de ikke vil kunne gjøre noe på grunn av deres sykdom. Det håpet på et langt, vellykket og fruktbart liv vil aldri bli ødelagt.

Vi har et mer omfattende omslag på Lilly Blogger-toppmøtet snart, men jeg ønsket å markere denne personlige epiphanyen - og den bredere meldingen den gir oss som et fellesskap, en som vi har vært høre, men jeg tror vi ofte mister perspektiv på: Du kan gjøre dette.

Ansvarsfraskrivelse

: Innhold opprettet av Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klikk her.

Ansvarsfraskrivelse

Dette innholdet er opprettet for Diabetes Mine, en forbrukerhelseblogg fokusert på diabetessamfunnet. Innholdet er ikke medisinsk gjennomgått og overholder ikke Healthlines redaksjonelle retningslinjer. For mer informasjon om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vennligst klikk her.