Diabetes Advokat Sarah Mart Talks Community Support

I dag presenterer vi det siste intervjuet av sesongen med våre 2016 DiabetesMine Patient Voices Scholarship-vinnere, som representerer pasientenes samfunn på vårt årlige innovasjonstoppmøte senere i måneden.

Sist ikke minst av de 10 vinnerne, er vi glade for å introdusere langtidstype 1 Sarah Mart, som mange kanskje vet gjennom sitt arbeid med non-profit org DiabetesSisters. En bosatt i Colorado og diagnostisert som et barn, har Sarah blitt involvert i en rekke diabetes og bredere helseforbedringsarbeid.

Sarah påpeker at hennes liv ikke handler om diabetes; hun elsker Broadway musikaler og spiller, reiser til urbane og landlige områder, synger og er litt av en foodie - for ikke å nevne å henge ut og nyte livet med sin kone på 21 år og deres 10 år gamle datter.

Men for nå, la oss høre fra Sarah om sin utrolige bakgrunn i fortal og tanker om å forbedre livet med diabetes …

Et intervju med Sarah Mart

DM) Du kjenner rutinen … kan du begynne å fortelle oss din diagnosehistorie?

SM) Jeg ble diagnostisert med type 1 diabetes på fredag ​​13. juni 1980, da jeg var 7 år gammel. Jeg hadde alle de klassiske symptomene i flere uker som førte til min ER-besøk og sykehusopphold, inkludert konstant tørst og vannlating, uendelig sult, kraftig vekttap, sovnet i det hele tatt og ulike tider, og det fruktige pustet av DKA. Etter at jeg har fått insulin tilbake i systemet mitt (to injeksjoner om dagen: Regular og NPH!), Lærer jeg å gi et skudd til en appelsin, og leser sidehandout med en håndskrevet liste over tildelinger fra diabetisk utvekslings diett og liste over "gratis" mat (pickles! sukkerfri jello!), jeg dro hjem for å navigere sommerferie og tredje klasse. Og urin glukose testing. Tretti og seks år senere … noen ting er lettere, hovedsakelig på grunn av forskning, innovasjon og peer support (!!). Jeg har brukt en insulinpumpe i ca 30 år (for tiden Animas Vibe), en kontinuerlig glukosemåler i 7 år (Dexcom), og inntil Artificial Pancreas (AP) systemet blir den tilgjengelige, rimelige normen, vil jeg fortsette å sjekke blodet mitt for hvor mye sukker det bærer rundt.

Og jobber du i diabetes nå profesjonelt?

Ja, jeg er en helsepersonell som driver programmer, undersøker, skriver og arbeider for å forbedre miljøene der helsen skjer, og det gjør det lettere for folk å være sunn. Jeg har jobbet for universiteter, myndigheter og ideelle organisasjoner på mange helseproblemer.

Fem fantastiske måneder siden, ble jeg med i DiabetesSisters som direktør for operasjoner.Jeg kommer til veterinær, orientere og støtte 35 + utrolige frivillige ledere som tilbyr månedlige peer support møter rundt om i landet og online for kvinner med diabetes og prediabetes; planlegge og gjennomføre lederopplæring og konferanser og administrere alle slags detaljer for DiabetesSisters, inkludert pedagogisk materiale, nettside og blogger, webinars, utstillinger, presentasjoner, markedsføring, sosiale medier og samfunnsrepresentasjon. Jeg er privilegert å få støtte og fortaler for kvinner som lever seirende med diabetes og prediabetes hver dag.

For de uinitierte, hva er DiabetesSisters?

DiabetesSisters er en nasjonal organisasjon for ideelle organisasjoner som handler om støtte, utdanning og advocacy for kvinner som lever med alle typer diabetes og prediabetes. Vi tilbyr et vell av elektroniske ressurser og personlig support. Vi rekrutterer, trener og koordinerer 40 + frivillige peer-ledere på mer enn 30 steder og 18 stater som leder månedlige PODS (Del av DiabetesSisters) Meetups. Det er så utrolig å høre fra en kvinne som har bodd med diabetes i mange år, men har aldri snakket med noen andre om det, som bare gikk til hennes første Meetup og følte vekten løftet fra skuldrene hennes. Eller en kvinne som har gått på PODS Meetups i årevis og deler hvor mye gruppen betyr for henne personlig og for hennes diabetesbehandling. Som folk med diabetes vet, er peer support livsforandrende. Det er derfor DiabetesSisters er her.

Wow, høres ut som et skinnende eksempel på virkningen av peer-støtte …

Ja! Kraften til DiabetesSisters er å finne andre som vet og forstår hva livet mitt som en kvinne med diabetes er som, fordi de er kvinner som lever de samme utfordringene. Det er nesten ubeskrivelig, lettelse og støtte og forståelse som kan skje når vi samles og gir oss plass og tid til å snakke om å leve med diabetes. Denne sykdommen kan være veldig isolerende og skummelt, og DiabetesSisters er motsatt av det.

Og vi hører at DiabetesSisters blir involvert i pasientforskning, ikke sant?

DiabetesSisters jobber for et PCORI-prosjekt for øyeblikket for å engasjere og inkludere kvinner med diabetes og prediabetes om problemer de ønsker å se etterforsket. Det er et godt eksempel på å samle første persondata fra et fellesskap for å grave dypt og beskrive problemene som må løses - noe som er et første skritt i effektiv advokatpraksis.

Vi har også et minoritetsinitiativ for å jobbe med etablerte bedrifter, kirker og organisasjoner for å øke bevisstheten og støtten til afroamerikanske og spanske kvinner som lever med diabetes og prediabetes. I tillegg søker vi partnerskapsmuligheter med organisasjoner som har interesse for å betjene minoritetspopulasjoner. Den første minoritetsinitiativet ble avholdt i Silver Spring, MD, i april 2016. Femtiotre kvinner med diabetes eller prediabetes deltok i et helseforum med paneldeltakere fra Black Women's Health Imperative, USFDA Office of Women's Health, Montgomery County African American Health Program og DiabetesSisters.

Og du samarbeider også med The Diabetes Collective-gruppen for neste års Diabetes UnConference på østkysten …?

Sammen vil DiabetesSisters og The Diabetes Collective engasjere mennesker som bor med diabetes og deres kjære i en helg med støtte og utdanning. De to veletablerte, vellykkede programmene vil samarbeide for å gi støtte og opplæring i et trygt, ikke-fordømmende rom for voksne som lever med alle typer diabetes. Dette kommer til å være tilbake til Weekend for Women for første gang siden 2014, og dette joint venture vil tilby fire konferansespor: en generell opplæringsspor, et kvinners eneste spor, et Diabetes UnConference-spor og et spor designet utelukkende for de som elsker mennesker med diabetes Session temaer kan omfatte: hjerte helse, kroppsbilde og spiseforstyrrelser, trening, glykemisk indeks, teknologi og det sosiale-emosjonelle aspektet ved å leve med diabetes.

Kan du dele hvordan du først ble involvert i DOC (Diabetes Online Community)?

Jeg fant DOC i 2009 da jeg gjorde alle slags atferdsendringer for å forhåpentligvis bli gravid, mens jeg holdt en veldig tett tann på blodsukkernivået og andre resultater for såkalt diabetes "kontroll". Jeg var veldig aktiv på Twitter og Facebook om diabetes, startet en D-blog og blogget en god bit i noen år. I disse dager holder jeg hovedsakelig opp med DOC på Facebook.

Hvordan hjalp DOC deg med graviditet og utover?

Graviditet skjedde ikke for meg, til tross for alle sprangene jeg gjorde i min diabetes "ledelse". (Min partner var i stand til å føde vår datter.) Likevel fant jeg et slikt utrolig samfunn og virkelig beste venner gjennom DOC, noen av dem jeg har møtt og tilbringe tid med i det virkelige livet. Jeg ville ikke ha funnet dem hvis jeg ikke hadde gjort alt jeg kunne for å finne andre som meg, og der var de - i min datamaskin.

OK, så hvilke tanker vil du dele om tilstanden til diabetesteknologi og innovasjon?

Jeg er håpløs og frustrert, spent og bekymret, ofte alt på en gang. Jeg tror vi vil se store sprang og forbedringer "i de neste årene", og jeg hater det uttrykket fordi det er det de sa om en kur til foreldrene mine og meg på sykehuset da jeg ble diagnostisert for 36 år siden. Ingen kur ennå. Men med D-tech og innovasjon er løftet mer reelt.

Spesielt med all fremgang på kunstig bukspyttkjertelen!

Jeg har sett et AP-system i virkeligheten - noen av dem - fra folk gjør det selv med #WeAreNotWaiting-bevegelsen. Det er SUPER spennende. Jeg har gråt til å lese ulike innlegg fra barn og voksne da de deltok i en AP-klinisk prøve, fordi det virkelig høres utover virkeligheten. Lesing om alle mulighetene i de neste 12-14 måneder fra ulike diabetesforetaksforetak større og mindre er også spennende. Og så begynner min helsemessige hjerne å bekymre deg for hvor mye de vil koste, hvem vil bli invitert og få tilgang til disse systemene, og hvem vil bli utelatt.

Det er en utfordring … På den måten, hvilken annen innsats for diabetesforespørsler er involvert?

Jeg startet sannsynligvis diabetesforespørsmål i grunnskolen, og skrev mine egne instruksjoner for å inkludere med pakker med glukose gel som jeg ga til hver av lærerne mine for å holde seg i deres skrivebord for meg. Jeg rode og hevet også penger til årlig diabetes sykkel-a-tonn på 1980-tallet. Jeg deltok som statsdelegator fra Montana i ADA Youth Congress i 1990, hvor vi lobbied for amerikanerne med funksjonshemmede Act. Gjennom årene har jeg støttet og støttet meg selv og andre personer med diabetes via sosiale medier, samt politiske endringer for å utvide tilgangen til omsorg, øke og forbedre standardene for diabetesbehandling og lavere kostnader.

Hva har jobbet på advokatfronten og hva har du ikke, etter din mening?

Hva er virkelig fantastisk er når mange orgs, grupper og innsats går sammen, ta direkte tiltak for en bestemt endring, og se suksess. Eksempler som #WeAreNotWaiting-bevegelsen og relaterte prosjekter som virkelig har presset både bransje- og reguleringsorganer til å inkludere og basere beslutninger om hva folk med diabetes trenger, samt å engasjere FDA og se resultater som den siste FDA-rådgivende panelets stemme som støtter bruk av CGM for behandling av diabetesbehandling. Det tar sterke, konsekvente, varige meldinger om problemene vi trenger løst, og løsningene vi trenger, til de rette spillerne, for å se bevegelse skje.

Hva med ditt bredere helsefremmende arbeid?

Jeg har også talsmann for folkehelse og sosial rettferdighet mesteparten av livet mitt: HIV / AIDS og seksuell overgrep, reproduktiv og seksuell helse, rase / klasse / kjønn / LGBTQ-ulikheter i helseutfall, alkoholpolitikk og regulering . Jeg har marchert og tente stearinlys ved demonstrasjoner, planlagt og snakket på pressekonferanser, skriftlige oppgaver, ledede workshops, holdt møter, ringte telefonsamtaler, skrevet artikler, gitt presentasjoner, sendte brev og vitnet i lovgivende høringer. Jeg har jobbet med grupper og koalisjoner som har fått mer penger tildelt for HIV-test og forebyggingsprogrammer, innstiftet finansiering for nye seksuelle voldresponsprogrammer, begrenset alkoholreklame i stadioner og offentlig transport, og fjernet koffeinholdige alkoholholdige drikkevarer fra markedet i OSS.

Hva kan samfunnet lære av denne innsatsen i andre sykdomstilstander?

I min erfaring påvirker effektiv advokatvirksomhet noen som har makt til å gjøre en endring som vil løse et problem som byrder et samfunn. Det er ikke begrenset til et helseproblem eller en tilstand. Det betyr å organisere mennesker og organisasjoner, ta svært strategiske og meningsfulle handlinger, og være i det for lang tid. Det betyr også å beskrive kostnadene, tapet og byrden som et bestemt problem / sykdom ligger på en hel gruppe mennesker, hvorfor den byrden er uakseptabel, og fortaler for en måte å løse (eller i det minste redusere) det problemet på.

Hvorfor kom du inn i Patient Voices-konkurransen, og hva er du mest begeistret over for innovasjonstoppmøtet?

Jeg elsker å høre fra, og dele med, folk som taler på alle nivåer for personer med diabetes av noe slag. Den dynamiske kraften som er tilstede i våre kollektive stemmer og handlinger, er inspirerende og forfriskende, og jeg håpet å kunne oppleve det i aksjon.

Takk, Sarah! Kan ikke vente med å ha deg i blandingen på DiabetesMine Innovation Summit som kommer opp veldig snart i San Francisco.

Ansvarsfraskrivelse : Innhold opprettet av Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klikk her.

Ansvarsfraskrivelse

Dette innholdet er opprettet for Diabetes Mine, en forbrukerhelseblogg fokusert på diabetessamfunnet. Innholdet er ikke medisinsk gjennomgått og overholder ikke Healthlines redaksjonelle retningslinjer. For mer informasjon om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vennligst klikk her.