Diabetes Patient Advokat på skolepleie og innovasjon

I dag er vi glade for å introdusere en annen av våre 2016 Patient Voices Scholarship Winners, som vil bli med oss ​​til årets DiabetesMine Innovation Summit i San Francisco i slutten av oktober.

Si hei til Cassie Moffitt i Austin, TX, en langvarig type 1 som jobber nå for å holde fremtidige generasjoner trygge og sunne mens de får en utdannelse - hun er ikke bare en sertifisert diabetesopplærer (CDE ), men også en skole sykepleier i videregående skole.

Vi elsker at en sans for humor er en stor del av det hun ønsker å se, som er mer vævet til diabetesforsvar, og gitt at det er Back to School sesong for de fleste i USA, virker det som en perfekt tid til å dele Cassies historie, og hun tar på seg 504 planer, diabetes varslingshunder og verktøy som hjelper mest.

En snakk med Cassie Moffitt

DM) Først av, kan du fortelle oss om å bli diagnostisert som en pjokk?

CM) Jeg ble diagnostisert i 1983 i en alder av 17 måneder. Min bestefar - som var type 2 og hadde en 8. klasse utdanning - var faktisk den som fant det ut. Han la merke til at jeg nesten hadde stoppet alle mine utviklingsmiljøer (vandre, snakket), tilbrakte mesteparten av tiden min på det kalde fliseregulvet, hadde gått om lag halvparten av kroppsvekten min på kort tid, og kuttet og drømte alle tid. Han hadde en ide å sette en ketonstrimmel i bleen min, og det visste nok at det var nesten svart. Så rushed han meg til min barnelege, som sjekket blodsukkeret mitt på kontoret, hvor det var over 300. Legen sa faktisk min morfar at jeg ikke hadde diabetes fordi jeg var for ung. Så strapped han en glukose IV på meg og sendte meg på en 30-minutters ambulanse. Da jeg nådde Children's Medical Center i Dallas, var blodsukkeret over 1400. Moren min sa at jeg så ut som Goodyear Blimp, men med blå hud.

Det var for lenge siden, og nå har jeg en nummerplate som markerer 1983 som min diabetesjubileum.

Wow, og nå år senere,

jobber du profesjonelt som en skole sykepleier? Ja, for tiden er jeg en sykepleier på Crockett High School i Austin, TX, samt en CDE. Jeg jobber på min master i sykepleieutdanning ved University of Texas at Tyler, og skal ha eksamen i desember 2017.

Tror du at sykepleiere får en dårlig rap når det gjelder diabetesbehandling?
Det er ikke veldig kutt og tørt. Som en person med diabetes, kan jeg helt forstå noe frustrasjon. Men som sykepleier er det lisensieringsproblemer som ikke tillater oss å gjøre noen av tingene vi blir bedt om å gjøre.For eksempel, når foreldre spør oss om å justere insulindoser på nytt basert på hjemmevakt, kan vi ved lov ikke gjøre det. Vi trenger spesifikke ordre, for ellers faller det under kategorien "praktiserende medisin", som ligger utenfor vår praksis. Heldigvis ordner mange leger ordrer som gjør det mulig for foreldre / foresatte å justere insulindoser, noe som har vært svært nyttig. Selvsagt er nødssituasjonen litt annerledes - som i, krever bruk av Glucagon. Da er vi fortsatt pålagt å ha ordre, men ikke-medisinsk personell er dekket under slike saker som gode samaritanske lover.

Finner du at 504 Planer virkelig beskytter barn med diabetes?

Så langt som 504 planer går, vet jeg at meldingen er sendt av helsepersonell at studenter som får 504 planer vil bli "merket" eller diskriminert, og det er bare ikke sant. Jeg oppfordrer alle foreldrene til studentene mine til å sikre en 504 plan for å få sikkerhetskontroller på plass og FORBYTTE diskriminering. Jeg har sett mer diskriminering uten det enn med den. For eksempel har enkelte skoler forsøkt å ekskludere studenter fra feltreiser hvis foreldre eller skole sykepleier ikke kan gå. Det er faktisk ulovlig, og det kreves at en medarbeider som skal bli opplært før turen. Private / parochialskoler finansiert av religiøse organisasjoner faller under en annen kategori, men generelt gjelder det ovenfor.

Er det din diabetesvarselhund i bildet du sendte?
Jeg skulle ønske hunden var min, men han var faktisk en besøkende til diabetesleiren som jeg er styremedlem på. Det var interessant, fordi valpen var i trening den dagen, og han var synlig over-stimulert med alle barna med diabetes der, men han håndterte den som en mester.

Hva er tankene dine om diabetes alarmer generelt?

Min erfaring med DAD er at du må være veldig forsiktig og gjøre din forskning når du leter etter en hund. Jeg er sikker på at du har hørt historier hvor folk betaler $ 20K-pluss for en hund som ikke er riktig trent, hvis de er trente i det hele tatt. Andre venner av meg har enlisted tjenester som du betaler samme mengde penger med løftet om trening av familiens kjæledyr. Suksessraten har vært ganske middelmådig.

En veldig interessant ting som har skjedd med meg selv og andre venner med diabetes er at hunder vi allerede eier, varsler oss uten opplæring. For eksempel eier jeg en gul lab. Inntil jeg brukte en CGM regelmessig, ville hun vekke meg over natten hvis jeg hadde lavt. Jeg ville våkne opp til henne slikke ansiktet mitt, og jeg trodde hun trengte å gå utenfor. Men da jeg åpnet døren, ville hun ikke gå ut. Da begynte jeg å føle meg lav. Jeg ville sjekke, og sikkert nok, jeg ville være lav. Hun ville bli ved siden av meg mens jeg behandlet og ventet til blodsukkeret mitt var tilbake i området. Da ville vi begge gå tilbake å sove. Nå som jeg bruker min CGM kontinuerlig, ligger hun ved siden av meg og begynner å slikke ansiktet mitt hvis jeg ikke umiddelbart våkner når CGM alarmerer. Uansett venter hun alltid med meg før jeg er tilbake innen rekkevidde.
Jeg skulle ønske jeg hadde en mer grundig opplevelse med de faktiske DADene, men jeg synes fortsatt det er ganske utrolig at våre husdyr er tilpasset og elsker oss så mye.
Bortsett fra D-Camp, hvilken annen form for diabetesforespørsler har du vært en del av?
Jeg har vært en panelist for University of Texas i Austin Hook the Cure, gitt flere presentasjoner på ulike JDRF Austin kapittel hendelser - inkludert alternativ omsorgspersonell trening - og har blitt invitert til å snakke på JDRF Dallas Type 1 Nation event de siste to årene om suksess i skolen med diabetes. Jeg jobber også på ulike diabetesleirer om sommeren, noe som alltid er veldig meningsfylt for meg fordi det var min personlige erfaring med diabetesleiren som styrket meg utenfor mål. Jeg elsker å bli en del av det for barn og deres familier når det er så viktig.

Er du aktiv i bloggen DOC (Diabetes Online Community) eller via andre sosiale medier?

Jeg er ikke så mye en del av det som jeg ønsker å være akkurat nå - selv om jeg er ganske aktiv på Facebook og liker å regalere publikum med mine eventyr, enten det er min diabetes eller mine generelle shenanigans . I fremtiden, når jeg er ferdig med skolen, vil jeg gjerne være mer av en global ressurs for foreldre i skolealder og jobbe med dem for å hjelpe barna med å bli sunne og vellykkede på skolen mens de bor hos T1D.

Hvordan har din egen livskvalitet forandret seg med utviklingen av diabetesverktøy gjennom årene?
Så mange ting har endret seg siden jeg ble diagnostisert, og mange ting som en gang virket som noe annet enn et ønskeliste, er nå en realitet. For eksempel, CGMs. Jeg husker da GlucoWatch syntes å være vårt store håp, og se hvordan det viste seg.

Hva synes du om den nåværende tilstanden for diabetes teknologi og innovasjon?

Det er mange spennende ting som skjer akkurat nå. Jeg husker da jeg var yngre, det var ikke mange valg så langt teknologien gikk. Nå ser det ut til at nye produkter og bedre teknologi kommer sammen med en rask hastighet - selv om ting står fast i FDA-purgatory. Jeg føler meg veldig optimistisk om nåværende fremgang, og jeg er glad for å se enda mer av det som kommer ned i rørledningen.

Hva ble bedt om å legge inn vår Patient Voices Contest?

Jeg så et innlegg fra Melissa Lee (fra Diabetes Hands Foundation) på Facebook, så jeg trodde jeg ville se hva det handlet om. I tillegg kjenner jeg en rekke personer som har funnet mye støtte fra

DiabetesMine . Etter at jeg leste om konkurransen, tenkte jeg: "Du vet, jeg har en ganske god historie å fortelle," siden jeg har gjort dette i mer enn 30 år. Jeg trodde det ville være fint å ta med humor-aspektet til bordet. Personlig tror jeg ikke vi undersøker det nok, og jeg har funnet i min egen erfaring at noen av mine opplevelser er veldig morsomme. Hvorfor ikke gi andre mennesker tillatelse til å le av seg selv når så mye av dette ikke er morsomt?

Hva er du mest begeistret for på Fall Innovation Summit?
Først og fremst er jeg beæret over at jeg selv kommer til å være med på denne hendelsen. Da jeg fortalte flere av vennene mine i T1-samfunnet at jeg skulle gå, sa flere av dem: "Takk." De takket meg for å være advokat. Advocacy er i blodet mitt, og jeg er glad for å møte med andre som har det samme målet som jeg kan lære av. Jeg er begeistret over alle opplevelsene jeg får til å dele med andre personer med diabetes og bringe dem tilbake til Texas for min diabetesfamilie her, så vel som meg selv. Jeg håper også at jeg kan tenne en gnist i noen andre gjennom min egen diabeteshistorie.

Takk for at du deler din historie, Cassie. Vi gleder oss til å inkludere deg på Innovasjonstoppmøtet!

Ansvarsfraskrivelse

: Innhold opprettet av Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klikk her. Ansvarsfraskrivelse

Dette innholdet er opprettet for Diabetes Mine, en forbrukerhelseblogg fokusert på diabetessamfunnet. Innholdet er ikke medisinsk gjennomgått og overholder ikke Healthlines redaksjonelle retningslinjer. For mer informasjon om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vennligst klikk her.