Snake Pipe with Hand Ring - Motion Wellness by Xccent Fitness
Innholdsfortegnelse:
Emnet for denne måneds diabetes sosiale medier Advokatfirma (DSMA) blogkarneval er en flott! Det ber oss om å henvende oss direkte til våre helsesektorer (HCP) og sertifiserte diabetespedagoger (CDEs), og fortelle dem hva vi vil ha dem til å lære av Diabetes Online Community.
Det er et svært viktig spørsmål, da vi hele tiden tenker på hvor mye vi vil at våre docs og lærere faktisk skal lytte til oss pasienter individuelt, i stedet for å behandle oss alle som læreboksprøver. Så hva kan diabetespedagoger / HCP lære av DOC?For å illustrere mitt "ah-ha-øyeblikk" om dette emnet, skal jeg gjøre noen bekjennelser som kan overraske deg litt (eller ikke):
En måned eller så siden blogget jeg om å finne en ny endo som har vært en type 1 selv i mer enn tre tiår. Statusen som kollega PWD var et velkomment tillegg til pasient-lege forholdet! Det er noe jeg har lyst på lenge, og det ble mer presserende for meg på det siste basert på min nåværende endo, og jeg sluttet av DOC, så jeg bestemte meg for å skifte bryteren.
Jeg tok deg tid til å fylle ut alle nybegynnerpapirene, og til og med holdt på å få reseptbelagte fyllinger for å imøtekomme denne endringen ; Jeg var klar til å komme meg til det nye kontoret.
Men det kom ikke til uttrykk.
Jeg endte opp med å kansellere avtalen, og besluttet å holde fast ved min nåværende endo.
Årsaken?
Så mye som jeg vil at min nåværende endo skal "få" hva DOC handler om, og hvordan dette samfunnet har hjulpet meg, skjønte jeg at det er like viktig for meg å akseptere at legen min er kvalifisert uansett om hun eller ikke forstår nettsamfunn. Jeg kan ikke basere min nye doktorgradsbeslutning på vrangforestillinger at noen andre PWD vil ha
alle svarene eller på en eller annen måte presentere en magisk potion som vil gjøre min D-stjerner justere.
Jeg skjønte at sammen , min nåværende doktor og jeg har oppnådd en hel del bra de siste årene, og at hun er så skarp som en nyverdig lansett. I leter etter en ny lege, gikk jeg for den PWD-til-PWD-tilkoblingen jeg har kommet for å hylle i nettbasert fellesskap?
Nei, det var det ikke.
Ærlig, jeg er på et sted der blodsukkerene mine har vært over hele kartet, altfor høyt og noen ganger dyppet altfor lavt. Jeg merker dette når jeg tester mer enn et par ganger om dagen, det vil si. Min carb-telling er i beste fall spredt. Og jeg skater bare langs det som virker som kanten av burnout-banen. Uansett hva en ny endo med diabetes kan få og forstå fra hans eller hennes egen D-Life, forandrer det ikke at det blir sløsing med begge tider for meg å gjøre en avtale nå.
Og så kommer det ned til meg. Dette er punktet der jeg trenger å komme tilbake på sporet, og begynne å bevege meg mot bedre D-styring.
Når tiden kommer for at jeg skal komme tilbake til å se endoen min, har jeg litt perspektiv å dele for å styrke vår pasient-lege forhold.
Faktum er at peer-to-peer-støtte fra DOC har forandret livet mitt og fikk meg til å ta bedre vare på meg selv. Ironien er at ingenting er perfekt (!), Og at til tross for den hjelpen jeg har mottatt fra å samhandle med D-peeps, akkurat nå, da jeg skriver dette innlegget, min D-ledelse slacking.
Gå til et sykehus- eller lege-sponset nettsted for å logge blodsukkerene eller følge noen forhåndsgodkjent og skriptet styringsprogram, skal ikke hjelpe meg å gjøre det bedre. Noen gang. Nei,
det er de organiske person-til-person-relasjonene som hjelper til med å plukke meg opp av en nedgang, når jeg trenger det mest, akkurat som akkurat nå. Det er det jeg vil at legen min skal vite. Delingen av vår erfaring når en 3 a. m. lav vekker oss opp i kalde svette, eller når et høyt blodsukker holder oss våken på grunn av uutslettelig tørst og prikkende tær … det er det som hjelper med å holde meg ren. Min Gud, er jeg den eneste personen på planeten som går gjennom dette akkurat nå? ! Nei, DOC er der med meg!
Å vite at kanskje jeg
kan overbevise min endo om fordelene med å være aktiv med andre pasienter på nettet - og hvorfor det er så viktig for henne og andre leger å omfavne DOC og dele disse pasientsamfunnene og bloggene og sosiale medier ressurser med resten av PWDs de ser som pasienter.
For å sitere noe som Amy sa under en paneldiskusjon på den nylige MedicineX konferansen: "Disse pasientene må være en del av reseptet."Og noen andre uttalte: "Vi vil at leger skal innse at peer-to-peer-støtte er like viktig som en diagnosekode. "
Frykter disse punktene, jeg vil at min HCP og CDE skal forstå at pasientledede onlineaktiviteter ikke på noen måte er ment å erstatte det de gjør som trente medisinske fagfolk. I stedet kan og burde de se DOC som en viktig del av pasientens verktøykasse for å behandle og takle sin diabetes daglig. Det er den ideelle måten å koble pasienter med hverandre for å få den støtten de så desperat trenger, og dermed kan de som medisinske fagfolk lære å virkelig påvirke atferdene til pasientene de prøver å hjelpe.
Dette er vårt innlegg i oktober i DSMA Blog Carnival. Hvis du ønsker å delta, kan du få all informasjon på DSMAs nettside.
Ansvarsfraskrivelse
: Innhold opprettet av Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klikk her. Ansvar