6 Fakta om laetril (amygdalin) som alternativ kreftterapi

Fakta om Laetrile (Amygdalin) som alternativ kreftbehandling

• Laetrile er et annet navn for amygdalin. Amygdalin finnes i gropene til mange frukt, rå nøtter og planter.
• Laetrile gis via munnen som en pille eller ved intravenøs injeksjon.
• Laetrile har vist liten krefteffekt i kliniske studier.
• Laetrile er ikke godkjent av US Food and Drug Administration (FDA).

Hvordan er Laetrile gitt?

Laetrile gis via munnen (muntlig) som en pille. Det kan også gis ved injeksjon i en vene (intravenøs) eller muskel (intramuskulær). Laetrile blir ofte gitt intravenøst ​​først, deretter oralt som vedlikeholdsbehandling (behandling gitt for å utvide fordelen med tidligere terapi).

Laetrilbehandlinger blir gitt i Mexico og noen amerikanske klinikker. Noen ganger gis laetrile i kombinasjon med et metabolske terapiprogram (spesialdiett, høydosevitaminer og bukspyttkjertelenzymer).

Har noen laboratorie- eller dyreforsøk blitt gjort ved bruk av Laetrile?

I laboratorieundersøkelser brukes tumorceller for å teste et stoff for å finne ut om det sannsynligvis vil ha kreftpåvirkning. I dyreforsøk blir tester utført for å se om et medikament, prosedyre eller behandling er trygt og effektivt hos dyr. Laboratorie- og dyreforsøk blir gjort før et stoff testes hos mennesker. Laboratorie- og dyreforsøk har testet effekten av laetrile i laboratorieeksperimenter.

Har noen studier av Laetrile blitt gjort hos mennesker?

Ingen kontrollerte kliniske studier (studier som sammenligner grupper av pasienter som mottar den nye behandlingen med grupper som ikke gjør det) med laetril. Anekdotiske rapporter og saksrapporter har ikke vist at letetril er en effektiv behandling mot kreft.

Benzaldehyd, som er laget når laetrile brytes ned av kroppen, er testet for kreftaktivitet hos mennesker. I to kliniske serier ble pasienter med avansert kreft som ikke hadde svart på standardbehandling behandlet med benzaldehyd. Noen pasienter hadde fullstendig respons, mens noen hadde en reduksjon i tumorstørrelse. Responsen på benzaldehyd varte bare under behandlingen. De fleste av pasientene hadde blitt behandlet med cellegift eller strålebehandling.

Nasjonalt kreftinstitutt ba om saksrapporter fra utøvere som mente pasientene deres ble hjulpet av behandling med laetril. Et ekspertpanel konkluderte med at 2 av 67 pasienter hadde fullstendige svar og 4 hadde en reduksjon i tumorstørrelse.

Funn fra to kliniske studier utført av National Cancer Institute rapporterte følgende:

• En fase I-studie testet doser, tidsplaner og måter å gi amygdalin hos 6 kreftpasienter. Forskere fant at amygdalin forårsaket svært få bivirkninger i de foreskrevne dosene når de ble gitt via munnen eller intravenøst. To pasienter som spiste rå mandler mens de tok amygdalin, hadde bivirkninger.
• En fase II-studie med 175 pasienter så på hvilke typer kreft som kan ha nytte av behandling med amygdalin. De fleste av pasientene i denne studien hadde bryst-, tykktarm- eller lungekreft. Hos omtrent halvparten av pasientene hadde kreften vokst ved slutten av behandlingen. Kreft hadde vokst hos alle pasienter 7 måneder etter avsluttet behandling. Pasientene rapporterte forbedrede symptomer, som evnen til å jobbe eller utføre andre aktiviteter. Disse forbedringene varte ikke etter at behandlingen ble avsluttet.

Har noen bivirkninger eller risiko blitt rapportert fra Laetrile?

Bivirkningene av laetrilbehandling inkluderer følgende:

• Kvalme og oppkast.
• Hodepine.
• Svimmelhet.
• Blå hudfarge forårsaket av mangel på oksygen i blodet.
• Leverskade.
• Veldig lavt blodtrykk.
• Droopy øvre øyelokk.
• Problemer med å gå forårsaket av ødelagte nerver.
• Feber.
• Forvirring.
• Koma.
• Død.

Bivirkningene av laetrile avhenger av måten den gis på. Bivirkninger er verre når laetrile gis via munnen. Mens du tar laetrile, blir bivirkningene verre når:

• Spise rå mandler eller knuste fruktgroper.
• Spise visse typer frukt og grønnsaker, som
  • selleri,
  • ferskener,
  • bønnespirer, og
  • gulrøtter.
• Tar høye doser vitamin C

Er Laetrile godkjent av FDA for bruk som kreftbehandling i USA?

US Food and Drug Administration (FDA) har ikke godkjent laetrile som behandling mot kreft eller annen medisinsk tilstand. Laetrile er laget i Mexico. Måten laetrile er laget på er ikke regulert, så partier med laetrile kan variere i renhet og innhold.