Keratoacanthoma: Definisjon og pasientopplæring

Hva er keratoacanthoma?

Keratoacanthoma (KA) er en svak eller langsomt voksende hudkreft tumor som ser ut som en liten kuppel eller krater. KA er godartet til tross for dens likheter med squamous cellcarcinoma (SCC), eller den unormale veksten av kreft celler på hudens ytre lag. KA kommer fra hudens hårsekk og spre seg sjelden til andre celler.
KA finnes ofte på solbeskyttet hud, for eksempel hud på:

Samlet sett er utsikten for KA bra, da det er en godartet svulst. Les videre for å lære om årsakene, risikoen og hvordan du beskytter deg mot å få KA.

Symptomer Hva er symptomene på keratoacanthoma?

Symptomene på KA er visuelle og varer to til tre måneder. Utseendet blir ofte sammenlignet med en liten vulkan.

Først vises KA som liten, rund bump. Så vokser det til en lesjon eller sår og når en størrelse på mellom 1 og 2 centimeter innen noen få uker. Såret ser ut som en kuppel med en plugg laget av brun keratin, som er det samme som hår og hud.

Hvis den brune keratinen kommer ut, ser KA ut som et krater. Når det heler, vil det flate og la et arr.

Årsaker Hva forårsaker keratoacanthoma?

Den eksakte årsaken til KA er ukjent. Noen faktorer som kan bidra til å få KA er:

sollys

kontakt med kjemiske kreftfremkallende stoffer eller kreftfremkallende kjemikalier

røyking

infeksjon med noen stammer av et vorte-virus, som for eksempel human papillomavirus > traumer

genetiske faktorer

KA og SCC består av svært liknende epidemiologiske egenskaper. Dette betyr at de utvikler seg til tilsvarende priser og har vanlige årsaker. Dette antyder at eksponering for sollys forårsaker KA, og en av hovedårsakene til SCC er ultrafiolett (UV) eksponering.

• Risikofaktorer Hvem er i fare for keratoacanthoma?
• Utvikling av KA før fylte 20 år er sjelden. Personer som har større risiko for å utvikle KA er personer som:
• har langvarig sollys
• har naturlig rett hud
• har kompromittert immunsystemer
• bruker ofte en solseng

er over en alder av 60

Menn har også høyere risiko enn kvinner.

Genetikk kan også spille en rolle. Personer med nærmeste familiemedlemmer som har hatt noen form for hudkreft, har en høyere risiko for å utvikle flere KA. En studie rapporterte også spontan vekst av KA to til tre måneder etter hudkreftoperasjon.

• Flere KAsMultiple keratoacanthomas
• Flere KA'er kan dukke opp som svulster som er 5 til 15 centimeter. Det er en ikke-melanom hudkreft som sjelden metastaserer, noe som betyr at den ikke sprer seg til andre områder av kroppen. Men det kan fortsatt være farlig og bør behandles av en lege.
• Mange mennesker med en KA-lesjon kan utvikle seg mer gjennom hele livet. Men flere sjeldne forhold kan føre til at flere KA'er kommer til syne på en gang.
• Disse betingelsene inkluderer:
• Navn

Beskrivelse

Årsak

Grzybowski syndrom, eller generalisert utbrudd KA

hundrevis av KA-lignende lesjoner vises på en gang på kroppen

ukjent < Muir-Torre syndrom

KA-tumorer er tilstede i forbindelse med intern kreft

arvelig	Flere selvhelbredende pletiske epitheliomer av Ferguson-Smith	gjentakende hudkreft, som KA plutselig opptrer og ofte spontant regress, noe som resulterer i utarmet arr
arvet, men sjelden	Hvis du oppdager et skiftende eller voksende fargepatch på huden din, kontakt lege eller hudlege.	DiagnoseHvordan er keratoacanthoma diagnostisert?
Det er mulig for legen din å diagnostisere KA ved å se på den, men på grunn av sin sterke likhet med SCC, en invasiv type hudkreft, kan legen foretrekke å gjøre en biopsi.	Dette betyr at legen din vil kutte ut KA for undersøkelse. Denne prosessen innebærer å dumpe KA med lokalbedøvelse før du fjerner nok av lesjonen til å teste med en skalpell eller barberhøvel. Prøven blir deretter evaluert for å danne en diagnose.	Behandlinger Hvordan behandles keratoacanthoma?
KA vil gå bort alene, men dette kan ta mange måneder. Legen din kan anbefale kirurgi eller medisinering for å fjerne KA.	Fjerningsbehandlinger	Behandlingsalternativene avhenger av lesjonens beliggenhet, pasientens helsemessige historie og størrelsen på lesjonen. Den vanligste behandlingen er en mindre operasjon, under lokalbedøvelse, for å fjerne svulsten. Dette kan kreve masker, avhengig av størrelsen på KA.

Andre behandlinger inkluderer:

Hvis du har kryokirurgi, vil legen din fryse lesjonen med flytende nitrogen for å ødelegge det.

Hvis du har electrodesiccation og curettage, vil legen din skrape eller forbrenne veksten.

Hvis du har Mohs mikroskopisk kirurgi, vil legen din fortsette å ta små biter av huden til lesjonen er helt fjernet. Denne behandlingen brukes oftest på ørene, nesen, hendene og leppene.

Leger bruker strålebehandling og røntgenbehandling for personer som ikke kan ha en kirurgisk prosedyre av andre helsemessige grunner.

Medisiner

Medisiner brukes hvis du ikke regnes som en god kandidat for kirurgi. Leger kan ordinere medisiner for personer som har mange lesjoner.

Den medisinske behandlingen inkluderer:

intralesional metotreksat

• injiserer en folsyre som stopper DNA-syntese og dreper kreftceller
• intralesional 5-fluorouracil, som er en injeksjon som blokkerer kreftceller fra reproduksjon av
• aktuell 5-fluorouracil
• bleomycin, som er et antitumormiddel som blokkerer cellecyklene

en 25 prosent løsning av podofyllin

oral acetitin eller kjemisk vitamin A

oral isotretinoin (Accutane)

• steroider
• Disse medisinene kan redusere størrelsen og antall lesjoner, noe som gjør fjerningsbehandlinger eller operasjoner enklere og mindre invasive.De er ikke en erstatning for faktiske operasjoner eller andre fjerningsbehandlinger. Spør legen din om eventuelle bivirkninger disse medisinene kan forårsake.
  • Hjemmepleje
  • Hjemmebehandling innebærer behandling av tumorstedet etter at den er fjernet for å hjelpe huden i området å helbrede. Legen din vil gi deg spesifikke instruksjoner, inkludert å holde området tørt og dekket mens det heler.
  • Behandlingen stopper ikke helt etter at lesjonen er fjernet. Når du har hatt KA, er det vanlig at den reoccur, så du vil regelmessig gå til oppfølging av avtaler med dermatologen eller primærhelsetjenesten. Opprettholde sunne vaner for å beskytte huden din mot solen, kan bidra til å forhindre gjenopplivende lesjoner.
  • OutlookWhat er utsikterna for mennesker med keratoacanthoma?
  • KA er herdbar og er ikke livstruende. De fleste KA lesjoner vil bare forårsake kosmetiske arr på sitt verste.
  • Noen kan imidlertid spre seg til lymfeknuter hvis de blir ubehandlet. Hvis den sprer seg, øker risikoen betydelig med mindre enn en 20 prosent overlevelsesrate på 10 år. Hvis kreft sprer seg fra ett sted til et annet, så er det mindre enn 10 prosent sjanse for en 10 års overlevelse.
  • Personer som utvikler KA, har større risiko for fremtidige episoder. Hvis du har hatt en KA-svulst eller lesjon, planlegg regelmessige besøk hos legen din slik at du raskt kan identifisere og behandle KA-vekst på et tidlig stadium. Legen du ser kan være en hudlege eller en lege med erfaring med å undersøke huden for hudkreft og lesjoner.

Hvis du er bekymret for en lesjon eller uvanlig mugg, må du gjøre en avtale med legen din. På samme måte, hvis et sted plutselig endrer form, farge eller form, eller begynner å klø eller blø, spør legen din om å sjekke den.

Forebygging Forvente keratoacanthoma

Du kan ta skritt for å forhindre KA ved å beskytte huden din mot solen. Å holde seg ute av solen midt på dagen kan bidra til å redusere direkte sollys. Du vil også ønske å unngå kunstige UV-lys, for eksempel de som kommer fra solsenger.

Bruk klær som dekker store deler av huden din og solkrem med minst en SPF på 30. Du vil være sikker på at solkremet ditt blokkerer både UVA og UVB-lys.

Du kan også regelmessig undersøke huden din for nye eller voksende moles eller fargede flekker. Hvis du er bekymret for KA, gjør du regelmessige avtaler med legen din eller hudlege slik at de kan oppdage og raskt fjerne eventuelle KA-tumorer.