Crohns sykdom: Er det i dine gener?

Hva er Crohns sykdom?

Crohns sykdom er en type av Crohns sykdom?

Crohns sykdom er genetisk? inflammatorisk tarmsykdom (IBD) som forårsaker betennelse i fordøyelseskanalen. Plassen der betennelsen oppstår varierer fra person til person. Enhver del fra munn til anus kan påvirkes. Inflammasjon kan spre seg dypt inn i tarmvevet og forårsake alvorlige helseproblemer.

Crohns sykdom kan utvikle seg i alle aldre, men påvirker oftest folk i sena tenårene eller 20-årene. Det påvirker også menn og kvinner. En rekke miljø- og genetiske risikofaktorer ser ut til å øke risikoen for å utvikle seg Crohns sykdom.

Genetiske faktorer Hva er de genetiske risikofaktorene for Crohns sykdom?

Genetikk ser ut til å spille en rolle i Crohns sykdom. Eksperter har funnet koblinger mellom sykdommen og mutasjonene i gener plassert på kromosomer 5 og 10. Mutasjoner i ATG16L1 , IL23R , IRGM og NOD2 gener synes å øke risikoen for å utvikle Crohns sykdom.

Forskning tyder på at disse genetiske varianter påvirker forekomsten av bakterier i fordøyelsessystemet. Endringer i denne bakterien kan skade tarmcellernes evne til å svare på det normalt. Hvis tarmceller reagerer unormalt på bakteriene, kan det forårsake betennelse og fordøyelsesproblemer forbundet med Crohns sykdom.

Statistikk Hvem har Crohns sykdom?

I USA er forekomsten av Crohns sykdom per år fra en til 10 personer ut av 100 000. Ifølge forskere har 5 til 22 prosent av personer med Crohns sykdom en første- grad relativ (foreldre, barn eller søsken) med sykdommen.

Forskere har funnet at Crohns sykdom blir stadig vanlig hos spedbarn, barn og unge voksne.

Symptomer Hva er symptomene på Crohns sykdom?

Noen symptomer på Crohns sykdom å være oppmerksom på inkluderer:

• magesmerter og kramper
• diaré
• feber
• tretthet
• blodig avføring
• liten appetitt
• vekttap > perianal sykdom
• betennelse i øyne, hud og ledd
• betennelse i lever- eller gallekanaler
• redusert vekst og seksuell utvikling hos barn
• Se lege Når du skal se legen din

bør du se en lege hvis du opplever endringer i tarmvanene dine eller har noen av følgende symptomer:

magesmerter

• blodig avføring
• lange perioder med diaré som ikke løses med over-the-counter behandlinger
• feber varer mer enn en dag eller to
• utilsiktet vekttap
• DiagnoseHvordan er Crohns sykdom diagnostisert?

Det er ikke en test som brukes til å diagnostisere Crohns sykdom fordi den kan presentere med forskjellige symptomer. De fleste leger bruker en blanding av tester og prosedyrer for å bekrefte en mistenkt tilfelle av Crohns sykdom.Disse testene og prosedyrene kan omfatte:

Radiologisk testing

• for å hjelpe leger å visualisere fordøyelsessystemet. Biopsier
• eller prøver tatt av tarmvev for å undersøke cellene. Blodprøver
• for å se etter anemi (mangel på røde blodlegemer) og infeksjon. Fekal okkult blodprøver
• for å sjekke om skjult blod i avføringen. Koloskopi
• bruker et spesielt kamera for å sjekke kolon for betennelse, et tegn på Crohns sykdom, og ta biopsier av tarmvev. Fleksibel sigmoidoskopi
• bruker et spesielt kamera for å sjekke den siste delen av tykktarmen for betennelse. Esophogastroduodenoscopy (EGD)
• bruker et kamera for å se på spiserøret, magen og tolvfingertarmen. Datastyrt tomografi (CT) skanning
• er en spesialisert, svært detaljert røntgen som brukes til å kontrollere tarmvævet for irritasjon. Magnetic resonance imaging (MR)
• er en kroppsskanning som bruker magnetfelt og radiobølger for å generere detaljerte bilder av vev og organer. Capsule endoskopi
• innebærer å sluke en kapsel med et kamera i det som tar bilder som sendes til en datamaskin du har på et belte. Legen din laster ned bildene og sjekker dem for tegn på Crohns sykdom. Du sender kameraet ut av kroppen din uten smerte. Dobbelballongendoskopi
• innebærer å stikke et langt omfang ned i halsen i tykktarmen der standard endoskoper ikke kan nå. Små tarmbilder
• innebærer å drikke en væske som inneholder et bildeelement som kalles barium og deretter tar en røntgen-, CT- eller MR-skanning av tynntarmen. Prenatal testing er tilgjengelig for å skjule et foster for Crohns sykdom. Hvis en mutasjon er identifisert hos en slektning, kan leger utføre genetisk testing under graviditet. De vil sjekke fosteret for mutasjoner i

NOD2 genet. Å finne en mutasjon i genet betyr ikke en diagnose av Crohns sykdom. Det indikerer bare en økt risiko for å utvikle sykdommen. Snakk med legen din eller en genetikkprofessor hvis du er interessert i prenatal testing.

OutlookWhat er utsikterna for Crohns sykdom?

Det er ingen kur mot Crohns sykdom. Hovedmål for behandling er sykdomsreduksjon. Dette er når du ikke opplever noen merkbare symptomer på sykdommen. Remisjon kan vare fra dager til år. Men fordi Crohns sykdom påvirker alle annerledes, kan det ta tid å finne en effektiv behandlingsplan.

Vanligvis innebærer Crohns sykdomsbehandling en kombinasjon av medisiner og noen ganger kirurgi. Arbeid med legen din for å finne ut hvilke behandlinger som passer best for deg.