Kronisk myeloid leukemi: forstå din diagnose

Hvis du nylig har blitt diagnostisert med kronisk myeloid leukemi, har du sannsynligvis mange spørsmål. Finn ut om denne typen kreft, inkludert hvordan den starter og dens årsaker.

Kronisk myeloid leukemi kalles noen ganger kronisk myelogen leukemi, eller bare CML. Leukemi er en type kreft som begynner i bloddannende celler inne i beinmargene før de spres gjennom blodet.

Forstå Benmarg

Benmarg er en myk substans som finnes i beinene i kroppen. Den består av flere typer celler, inkludert blodstamceller. Disse cellene utvikler seg til alle cellene som utgjør blod, for eksempel hvite blodlegemer, røde blodlegemer og blodplater. Noen hvite blodlegemer kalles lymfocytter, og arbeider for å bekjempe infeksjon. De andre blodcellene, inkludert gjenværende hvite blodlegemer, røde blodlegemer og blodplater, kalles myeloider.

Kronisk myeloid leukemi: Hva er det?

CML kalles "kronisk" fordi det er en langsiktig lidelse der kreftcellene bygger opp over en lengre periode. Cellene får delvis til å utvikle seg, men ikke fullt ut modne. Den "myeloid" klassifiseringen kommer fra den berørte typen celler.

Det er tre faser av CML: kronisk, akselerert og blastkrisen. De fleste blir vanligvis diagnostisert i første fase når cellene vokser sakte. Under den akselererte fasen begynner de syke cellene å vokse raskere. Hvis ikke behandlet, kan CML utvikle seg til blastkrisen. Dette er når beinmargen svikter og alvorlig blødning og infeksjon kan utvikle seg.

Symptomer på CML

Symptomer har en tendens til å utvikle seg gradvis. De kan variere avhengig av hvilken fase av CML du befinner deg i, men inkluderer ofte:

• tretthet, mest sannsynlig på grunn av anemi
• utslett
• blåmerker eller bløder lett
• bein- og leddsmerter
• forstørret milt
• økt infeksjonsrisiko

Hvordan begynner det?

CML ser ut til å være det meste genetiske. De fleste som er diagnostisert, har et unormalt kromosom kalt Philadelphia-kromosomet som skaper et nytt gen. Dette genet forteller at blodcellene skal lage for mye av tyrosinkinaseproteinet. Dette gjør det mulig for de syke blodcellene å reprodusere for fort og leve for lenge. Når disse cellene bygger opp, forlater de ikke nok plass til sunne blodceller. Denne prosessen kan ta lang tid. Noen ganger vet de ikke engang at de har CML til år etter at kreftcellene begynte å utvikle seg.

Hva er årsakene og risikofaktorene?

Selv om CML vanligvis er assosiert med en genmutasjon, er det viktig å merke seg at det ikke er arvelig. Det antas at genmutasjonen skjer noen gang etter at personen er født.Selv om det fortsatt ikke er klart hvordan eller hvorfor denne mutasjonen skjer, inkluderer noen risikofaktorer:

• mannlig kjønn
• eldre alder
• eksponering for stråling, inkludert noen typer kreftstrålebehandling

De fleste med CML er behandlet med legemidler kalt tyrosinkinasehemmere, eller TKIer. Dette er piller som retter seg mot proteinet laget av Philadelphia-kromosomet. I noen tilfeller brukes orale kjemoterapi-stoffer også for å redusere antall unormale hvite blodlegemer. Disse stoffene, alene eller i kombinasjon, er ofte nok til å gi leukemi til ettergivelse. Andre prosedyrer kan også vurderes, inkludert stamcelletransplantasjoner eller benmargstransplantasjoner.

Hva nå?

Ta deg tid til å sette deg ned med legen din og snakke om diagnosen din. Å forstå din CML, inkludert hvilken fase du er i, og hvilken behandling som er best for deg, kan hjelpe deg til å føle deg mer forberedt.