Adcetris (brentuximab vedotin) bivirkninger, interaksjoner, bruk og medikamentavtrykk

Merkenavn: Adcetris

Generisk navn: brentuximab vedotin

Hva er brentuximab vedotin (Adcetris)?

Brentuximab vedotin brukes til å behandle klassisk Hodgkin-lymfom.

Brentuximab vedotin brukes også til å behandle anaplastisk storcellelymfom som påvirker organer i kroppen (systemisk) eller som bare er begrenset til huden (primær kutan).

Brentuximab vedotin gis noen ganger etter at andre behandlinger har mislyktes.

Brentuximab vedotin kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisineguiden.

Hva er de mulige bivirkningene av brentuximab vedotin (Adcetris)?

Få medisinsk akutthjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon (elveblest, vanskelig pust, hevelse i ansiktet eller halsen) eller en alvorlig hudreaksjon (feber, sår hals, svie i øynene, smerter i huden, rød eller lilla hudutslett som sprer seg og forårsaker blemmer og skreller).

Noen bivirkninger kan oppstå under injeksjonen eller innen 24 timer etterpå. Fortell pleieren din med en gang hvis du føler deg svimmel, kvalm, kjølt eller feber, eller hvis du har kløe eller problemer med å puste.

Brentuximab vedotin kan forårsake en alvorlig hjerneinfeksjon som kan føre til uførhet eller død. Ring legen din med en gang hvis du har problemer med tale, tanke, syn eller muskelbevegelse. Disse symptomene kan begynne gradvis og bli dårligere.

Ring også legen din hvis du har noen av disse andre alvorlige bivirkningene, selv om de oppstår flere måneder etter at du har fått brentuximab vedotin:

• nummenhet, svakhet, brennende smerter, prikkende følelse eller tap av følelse i armer eller ben;
• plutselig brystsmerter eller ubehag, tungpustethet, tørr hoste, følelse av ånde;
• smerter eller svie når du tisser;
• telle blodceller - feber, frysninger, tretthet, munnsår, hudsår, lett blåmerker, uvanlig blødning, blek hud, kalde hender og føtter, følelse av lett hodet eller kortpustethet;
• tegn på nedbrytning av tumorceller - forveksling, svakhet, muskelkramper, kvalme, oppkast, rask eller langsom hjerterytme, nedsatt vannlating, prikking i hender og føtter eller rundt munnen;
• pankreatitt - store smerter i magen i din mage sprer seg til ryggen, kvalmen og oppkast;
• leverproblemer - matlyst, magesmerter (øvre høyre side), tretthet, mørk urin, gulsott (gulfarging i huden eller øynene); eller
• mageproblemer - suveren forstoppelse, nye eller forverrede magesmerter, blodig eller tjærete avføring, hoste opp blod eller oppkast som ser ut som kaffegrut.

Vanlige bivirkninger kan omfatte:

• nummenhet eller prikking;
• feber;
• antall blodceller;
• kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse; eller
• føler meg trøtt.

Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger, og andre kan oppstå. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Hva er den viktigste informasjonen jeg burde vite om brentuximab vedotin (Adcetris)?

Du bør ikke få dette legemidlet hvis du også får en annen kreftmedisin kalt bleomycin.

Brentuximab vedotin kan forårsake en alvorlig hjerneinfeksjon som kan føre til uførhet eller død. Ring legen din med en gang hvis du har problemer med tale, tanke, syn eller muskelbevegelse.

Hva bør jeg diskutere med helsepersonellet mitt før jeg får brentuximab vedotin (Adcetris)?

Du bør ikke behandles med brentuximab vedotin hvis du er allergisk mot det, eller:

• hvis du også får en annen kreftmedisin kalt bleomycin.

Fortell legen din hvis du noen gang har hatt:

• leversykdom;
• nyresykdom; eller
• perifer vaskulær sykdom som Raynauds syndrom.

Både menn og kvinner som bruker dette legemidlet, bør bruke effektiv prevensjon for å forhindre graviditet. Brentuximab vedotin kan skade en ufødt baby eller forårsake fødselsskader hvis mor eller far bruker dette legemidlet.

Fortsett å bruke prevensjon i minst 6 måneder etter den siste dosen av brentuximab vedotin. Fortell legen din med en gang hvis graviditet oppstår mens moren eller faren bruker brentuximab vedotin.

Du bør ikke amme mens du bruker brentuximab vedotin.

Hvordan gis brentuximab vedotin (Adcetris)?

Brentuximab vedotin gis som en infusjon i en blodåre. En helsepersonell vil gi deg denne injeksjonen.

Brentuximab vedotin gis vanligvis en gang hver 2. til 3. uke. Følg legens doseringsinstruksjoner nøye.

Du kan få andre medisiner for å forhindre alvorlige bivirkninger eller en allergisk reaksjon. Fortsett å bruke disse medisinene så lenge legen har foreskrevet.

Brentuximab vedotin kan senke blodcellene dine. Blodet ditt må ofte testes. Kreftbehandlingene dine kan bli forsinket basert på resultatene.

Brentuximab vedotindoser er basert på vekt. Dosebehovet ditt kan endre seg hvis du går opp eller mister vekt.

Hvis du trenger kirurgi, fortell kirurgen at du bruker dette legemidlet. Det kan hende du må stoppe i kort tid.

Hva skjer hvis jeg savner en dose (Adcetris)?

Ring legen din hvis du går glipp av en avtale om brentuximab vedotininjeksjon.

Hva skjer hvis jeg overdoser (Adcetris)?

Oppsøk legehjelp eller ring Gifthjelp-linjen på 1-800-222-1222.

Hva bør jeg unngå mens jeg mottar brentuximab vedotin (Adcetris)?

Dette legemidlet kan gå over i kroppsvæsker (urin, avføring, spy). I minst 48 timer etter at du har fått en dose, unngå å la kroppsvæskene komme i kontakt med hendene eller andre overflater. Omsorgspersoner skal bruke gummihansker mens du renser opp pasientens kroppsvæsker, håndterer forurenset søppel eller klesvask eller bytter bleier. Vask hendene før og etter at du har fjernet hansker. Vask skitten klær og sengetøy separat fra annet tøy.

Hvilke andre medisiner vil påvirke brentuximab vedotin (Adcetris)?

Noen ganger er det ikke trygt å bruke visse medisiner samtidig. Noen medisiner kan påvirke blodnivået ditt av andre medisiner du tar, noe som kan øke bivirkningene eller gjøre medisinene mindre effektive.

Andre medisiner kan påvirke brentuximab vedotin, inkludert reseptbelagte medisiner, uten medisiner, vitaminer og urteprodukter. Fortell legen din om alle aktuelle medisiner og medisiner du begynner eller slutter å bruke.

Legen eller apoteket ditt kan gi mer informasjon om brentuximab vedotin.