Antineoplastoner: bivirkninger av denne alternative kreftbehandlingen

Oversikt

* Antineoplaston-fakta skrevet av Melissa Conrad Stöppler, MD

• Antineoplastoner er stoffer som normalt finnes i menneskelig urin og blod som har blitt foreslått for å kunne stoppe kreftceller fra å dele seg og vokse. Antineoplastoner kan også lages på laboratoriet.
• Antineoplastonbehandling ble foreslått på 1970-tallet som en mulig kreftbehandling, men ingen forskningsstudier eller studier har vært i stand til å bevise at den kan være effektiv.
• Antineoplastonbehandling er basert på å forsyne kroppen med stoffene som er nødvendige for å korrigere den unormale utviklingen av cellen. Dette tillater det å utvikle seg normalt eller dø en naturlig celledød, mens sunne celler ikke påvirkes.
• Noen få studier av antineoplastonbehandling er blitt utført hos kreftpasienter, men disse forsøkene har ikke bevist at denne typen terapi er effektiv.
• Antineoplastoner er ikke godkjent av US Food and Drug Administration (FDA) for behandling av sykdommer eller tilstander.
• Bivirkninger av antineoplastonbehandling inkluderer anemi, svimmelhet, tretthet, høyt blodtrykk og potensielt alvorlige nervesystemeffekter.

Hva er antineoplastoner?

Antineoplastoner er en gruppe kjemiske forbindelser som finnes normalt i urin og blod. De består hovedsakelig av aminosyrer (byggesteinene til protein) og peptider (forbindelser laget av to eller flere aminosyrer). For bruk i medisinsk forskning ble antineoplastoner opprinnelig hentet fra menneskelig urin, men de er nå laget av kjemikalier på laboratoriet.

Hva er historien om oppdagelsen og bruken av antineoplastoner som en komplementær og alternativ behandling mot kreft?

Antineoplaston-terapi ble utviklet av Dr. SR Burzynski. Han foreslo at det må være en prosess i kroppen som styrer hvordan en celle utvikler seg, og at denne prosessen mislykkes når en celle deler seg uendelig og utvikler seg til en svulst. Han foreslo at visse naturlige stoffer, som han kalte "antineoplastoner, " byttet en unormal celle tilbake til normal utvikling. Siden peptider anses å være bærere av instruksjoner i kroppen, begynte han å lete etter peptider som kan være til stede i blodet til kreftpasienter. Etter å ha sammenlignet blodet fra sunne mennesker med blodet til mennesker med kreft, fant Dr. Burzynski at personer med kreft har lavere mengder av en viss gruppe kjemikalier. Han fant de samme kjemikaliene i urin og foreslo at noen av disse kjemikaliene kan brukes til å hindre at visse kreftceller deler seg.

Dr. Burzynski separerte og fjernet flere forskjellige typer antineoplastoner fra urinen til friske mennesker. Han testet disse antineoplastonene på normale og unormale celler for å se deres effekt og fant ut at noen typer antineoplastoner var mer effektive på flere typer unormale celler enn andre. Han kalte denne typen antineoplaston A. Han utviklet og testet senere antineoplastoner A1, A2, A3, A4 og A5. Han fant ut at A2 hadde mest effekt på tumorceller og navngav den aktive ingrediensen i den A10. Andre antineoplastoner fulgte. I 1976 foreslo Dr. Burzynski bruk av antineoplastoner som en mulig kreftbehandling og begynte å behandle pasienter i kliniske studier på sin egen klinikk. Siden 1980 har Dr. Burzynski laget antineoplastonene fra kjemikalier på laboratoriet sitt, i stedet for å ta dem fra urin eller blod.

Hva er teorien bak påstanden om at antineoplastoner er nyttige i behandling av kreft?

I følge Dr. Burzynski, når kroppen ikke har nok antineoplastoner, blir ikke celler som begynner å utvikle seg unormalt korrigert, og svulster dannes og vokser. Han antyder at antineoplastonbehandling forsyner kroppen med stoffene som er nødvendige for å korrigere den unormale utviklingen av cellen og la den utvikle seg normalt eller dø en naturlig celledød, mens sunne celler ikke påvirkes.

Hvordan administreres antineoplastoner?

Antineoplastoner er gitt på forskjellige måter. I dag gis de fleste antineoplastoner via munnen eller ved injeksjon (skudd).

Har noen prekliniske studier (laboratorie- eller dyrestudier) blitt utført ved bruk av antineoplastoner?

Forskning på et laboratorium eller bruk av dyr gjøres for å finne ut om et medikament, prosedyre eller behandling sannsynligvis vil være nyttig hos mennesker. Disse prekliniske studiene er gjort før testing på mennesker er påbegynt.

Dr. Burzynski gjorde laboratorieundersøkelser for å se hvordan antineoplastoner påvirker humane kreftceller. Han rapporterte at antineoplaston A drepte humane kreftceller, men ikke hadde noen effekt på dyres tumorceller. Andre typer antineoplastoner er ikke testet på dyr.

Japanske forskere testet noen typer antineoplastoner på menneskelige leverkreftceller. Høye doser var nødvendig for å redusere veksten av cellene eller få dem til å dø.

I en 2014-undersøkelse gjort i Japan ble antineoplaston AS2-1 testet i humane tykktarmskreftceller. Høye konsentrasjoner av AS2-1 var nødvendig for å være effektive i kreftcellene. Siden konsentrasjonene av AS2-1 sett i denne celleundersøkelsen er 4 ganger høyere enn konsentrasjonene som er sett hos kreftpasienter som har fått den, kan det hende at disse funnene ikke er nyttige i kliniske studier.

Flere laboratoriefremstilte antineoplastoner er blitt testet på forskjellige typer celler og ble rapportert å være mer effektive enn den naturlige formen hentet fra urin.

Har det blitt utført noen kliniske studier (forskningsstudier med mennesker) av antineoplastoner?

Til dags dato har ingen fase III randomiserte, kontrollerte studier av antineoplastoner som behandling mot kreft blitt utført.

Mange kreftpasienter har blitt behandlet med antineoplastoner på Dr. Burzynskis klinikk og studert der. Noen få studier og casestudier er gjort utenfor klinikken. Noen av kreftformene som er studert inkluderer bryst-, blære-, livmorhalskreft-, prostata-, lever- og lungekreft, leukemi, lymfom og hjernesvulster.

Publisert informasjon inkluderer resultater fra kliniske fase I-studier, fase II kliniske studier og caserapporter. Følgende antineoplastoner ble studert i kliniske studier:

• Antineoplaston A
• Antineoplaston A10
• Antineoplaston AS2-1
• Antineoplaston AS2-5
• Antineoplaston A2
• Antineoplaston A3
• Antineoplaston A5

Antineoplastons sikkerhet

Fase I-studier er det første trinnet i å teste en ny behandling hos mennesker. I disse studiene tester forskere for å se hvilken dose som er trygg, hvordan behandlingen skal gis (for eksempel gjennom munnen eller ved injeksjon), og hvor ofte den skal gis.

I fase I-forsøkene med antineoplastoner var bivirkningene vanligvis milde og varte ikke lenge.

De alvorligste skadelige bivirkningene oppsto i en fase II-studie. Fase II kreftforsøk studerer hvordan en behandling fungerer mot visse typer kreft og hvordan den påvirker kroppen. En fase II-studie av antineoplastoner A10 og AS2-1 hos pasienter med hjernesvulst rapporterte alvorlige bivirkninger i nervesystemet, inkludert søvnighet, forvirring, anfall og hevelse nær hjernen.

Effekt av antineoplastoner på hjernesvulst, prostatakreft og leverkreft

Studier har rapportert om effekten av antineoplastoner i visse typer kreft:

• Effekten av antineoplastoner A10 og AS2-1 på hjernesvulster ble studert på Dr. Burzynskis klinikk og på Mayo Clinic. En hjernesvulstundersøkelse gjort i Japan rapporterte ikke hvilken type antineoplaston som ble brukt.
• Effekten av antineoplaston AS2-1 på prostatakreft ble studert ved Dr. Burzynskis klinikk.
• Effekten av antineoplaston A10 på leverkreft er diskutert i en sakrapport fra Japan.

Disse studiene rapporterte blandede resultater, inkludert noen kreftsykdommer (tegn og symptomer på kreft reduserte eller ble borte). Andre etterforskere har ikke klart å oppnå de samme resultatene rapportert av Dr. Burzynski og teamet hans. Noen av pasientene i de rapporterte studiene fikk standardbehandling i tillegg til antineoplastonene. I disse tilfellene er det ikke kjent om svar og bivirkninger var forårsaket av antineoplastonbehandling, de andre behandlingene eller begge deler. En ekstra uavhengig rapport (en studie fra Japan) ble fullført, men har ikke de samme funnene som Burzynski-rapporten.

Tilfeldige kontrollerte studier gir det høyeste nivået av bevis. I disse forsøkene blir frivillige satt tilfeldig (ved en tilfeldighet) i en av to eller flere grupper som sammenligner forskjellige behandlinger. Én gruppe (kalt kontrollgruppen) får ikke den nye behandlingen som studeres. Kontrollgruppen sammenlignes med gruppene som mottar den nye behandlingen, for å se om den nye behandlingen fungerer. Ingen randomiserte, kontrollerte studier som viser effektiviteten av antineoplastoner er publisert i fagfellevurderte vitenskapelige tidsskrifter.

I 1991 gjennomgikk National Cancer Institute (NCI) noen av Dr. Burzynskis tilfeller og bestemte seg for å gjennomføre kliniske studier på antineoplastoner ved kreftsentre. I august 1995 var det bare 9 pasienter som hadde registrert seg, og de kliniske forsøkene ble avsluttet før de ble fullført. Den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) ga Dr. Burzynski tillatelse til å gjennomføre kliniske studier av antineoplastonbehandling på sin egen klinikk. Pågående ikke-randomiserte kliniske studier på Burzynski-klinikken fortsetter å studere effekten av antineoplastoner på kreft.

Antineoplastonene som nå brukes i kliniske studier er A10, AS2-5, AS2-1, A2, A3 og A5. Informasjon om pågående kliniske studier er tilgjengelig fra NCIs nettsted.

Har noen bivirkninger eller risiko blitt rapportert fra antineoplastoner?

Antineoplaston-bivirkninger inkluderte milde, kortsiktige bivirkninger så vel som alvorlige nervesystemproblemer.

Følgende milde bivirkninger er blitt notert:

• Anemi (lavere enn normalt antall røde blodlegemer).
• Høyt blodtrykk.
• Svimmelhet.
• Gass.
• Feber og frysninger.
• Føler meg veldig sliten.
• Hodepine.
• Unormale nivåer av kalsium i blodet.
• Tørt eller kløende hudutslett.
• Kvalme og oppkast.
• Nummenhet.
• Uregelmessig hjerterytme.
• Hevelse forårsaket av overflødig væske i kroppens vev.
• Hevelse, smerte eller stivhet i små ledd.

Alvorlige bivirkninger i nervesystemet inkluderte følgende:

• Ekstrem søvnighet.
• Forvirring.
• Anfall.
• Hevelse nær hjernen.

Er antineoplastoner godkjent av US Food and Drug Administration (FDA) for bruk som kreftbehandling i USA?

Antineoplastoner er ikke godkjent av FDA for forebygging eller behandling av noen sykdom. I USA kan antineoplastonbehandling kun fås i kliniske studier på Dr. Burzynskis klinikk.