Alfanat, humate-p, wilate (antihemofil og von willebrand faktor kompleks) bivirkninger, interaksjoner, bruk og medikamentavtrykk

Merkenavn: Alphanate, Humate-P, Wilate

Generisk navn: antihemofilt og von Willebrand faktorkompleks

Hva er antihemofilt og von Willebrand-faktorkompleks (Alphanate, Humate-P, Wilate)?

Antihemofile og von Willebrand faktorer er naturlige proteiner i blodet som hjelper blodet til å koagulere.

Mangel på antihemofil faktor VIII er årsaken til hemofili A. En mangel på von Willebrand-faktor er årsaken til von Willebrands sykdom. Dette legemidlet virker ved å midlertidig heve nivåene av faktor VIII eller von Willebrand-faktor i blodet for å hjelpe til med koagulering.

Antihemophilic og von Willebrand faktorkompleks er et kombinasjonsmedisin som brukes til å behandle eller forhindre blødningsepisoder hos personer med von Willebrand sykdom.

Antihemofil og von Willebrand faktorkompleks brukes også til å behandle eller forhindre blødningsepisoder hos personer med hemofili A.

Antihemophilic og von Willebrand faktorkompleks kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisineringsveiledningen.

Hva er de mulige bivirkningene av antihemofil og von Willebrand faktorkompleks (Alphanate, Humate-P, Wilate)?

Få medisinsk akutthjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon: elveblest; tetthet i brystet, tungpustethet, vanskelig pust; følelsen av at du kanskje går ut; hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen.

Ring legen din med en gang hvis du har:

• hetetokter når injeksjonen er gitt;
• plutselig nummenhet eller svakhet (spesielt på den ene siden av kroppen), sluret tale, problemer med synet eller balansen;
• plutselig hoste, hoste opp blod;
• smerter, hevelse, varme eller rødhet i ett eller begge ben;
• blek eller gulnet hud, mørkfarget urin, feber, forvirring eller svakhet;
• blødning fra et sår eller der medisinen ble injisert; eller
• blødning som ikke er kontrollert.

Vanlige bivirkninger kan omfatte:

• neseblod;
• utslett eller kløe;
• nummenhet eller prikking;
• hodepine, svimmelhet; eller
• ryggsmerte.

Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger, og andre kan oppstå. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Hva er den viktigste informasjonen jeg burde vite om antihemofil og von Willebrand-faktorkompleks (Alphanate, Humate-P, Wilate)?

Du bør ikke bruke denne medisinen hvis du noen gang har hatt en alvorlig allergisk reaksjon på antihemofil faktor tidligere.

Kroppen din kan utvikle antistoffer mot antihemofil faktor, noe som gjør den mindre effektiv. Ring legen din hvis dette legemidlet ser ut til å være mindre effektivt til å kontrollere blødningen.

Følg nøye alle instruksjonene for hvordan du oppbevarer dette legemidlet. Hvert merke av antihemofilt og von Willebrand-faktorkompleks kan ha spesifikke lagringsinstruksjoner.

Hva bør jeg diskutere med helsepersonellet mitt før jeg bruker antihemofil og von Willebrand faktorkompleks (Alphanate, Humate-P, Wilate)?

Du bør ikke bruke dette legemidlet hvis du noen gang har hatt en alvorlig allergisk reaksjon på antihemofil faktor.

Fortell legen din om du noen gang har hatt hjerneslag eller blodpropp for å sikre at du trygt kan bruke denne medisinen.

Legen din vil kanskje at du skal få vaksinasjon mot hepatitt før du begynner å bruke antihemofil og von Willebrand faktorkompleks.

Det er ikke kjent om denne medisinen vil skade en ufødt baby. Fortell legen din hvis du er gravid eller planlegger å bli gravid.

Det er ikke kjent om antihemofil og von Willebrand faktorkompleks går over i morsmelk eller om det kan skade en ammende baby. Fortell legen din hvis du ammer en baby.

Antihemophilic og von Willebrand faktorkompleks er laget av humant plasma (en del av blodet) som kan inneholde virus og andre smittsomme stoffer. Donert plasma testes og behandles for å redusere risikoen for at det inneholder smittestoffer, men det er fortsatt en liten mulighet for at den kan overføre sykdom. Snakk med legen din om risikoen og fordelene ved å bruke denne medisinen.

Hvordan skal jeg bruke antihemofil og von Willebrand faktorkompleks (Alphanate, Humate-P, Wilate)?

Følg alle anvisningene på reseptetiketten din. Ikke bruk dette legemidlet i større eller mindre mengder eller i lengre tid enn anbefalt. Kontroller alltid styrken til medisinen på etiketten for å være sikker på at du bruker riktig styrke.

Antihemophilic og von Willebrand faktorkompleks injiseres i en blodåre gjennom en IV. Du kan bli vist hvordan du bruker en IV hjemme. Ikke gi deg dette legemidlet hvis du ikke forstår hvordan du skal bruke injeksjonen og kassere nåler, IV-slanger og andre brukte ting på riktig måte.

Les all pasientinformasjon, medisineringsveiledninger og instruksjonsark som er gitt til deg. Spør lege eller apotek dersom du har spørsmål.

Vask alltid hendene før du forbereder og gir injeksjonen.

Antihemophilic og von Willebrand faktorkompleks er et pulvermedisin som må blandes med en væske (fortynningsmiddel) før du bruker det. Hvis du bruker injeksjonene hjemme, må du være sikker på at du forstår hvordan du blander og oppbevarer medisinen ordentlig.

Etter å ha blandet medisinen med et fortynningsmiddel, oppbevares ved romtemperatur og bruk det innen 3 timer. Ikke kjøl eller frys.

Ikke rist den blandede medisinen . Tilbered dosen din i en sprøyte bare når du er klar til å gi deg en injeksjon. Et hetteglass for engangsbruk er kun til ett bruk. Etter å ha målt dosen din, kast dette hetteglasset, selv om det er medisin igjen i det.

Ikke bruk antihemofil og von Willebrand faktorkompleks hvis det har endret farger eller har partikler i det. Ring apoteket for ny medisin.

Bruk en engangsnål og sprøyte bare en gang. Følg statlige eller lokale lover om å kaste brukte nåler og sprøyter. Bruk en punkteringssikker "skarpe" avfallsbeholder (spør farmasøyten hvor du kan få en og hvordan du kan kaste den). Oppbevar denne beholderen utilgjengelig for barn og kjæledyr.

Når du bruker dette legemidlet, kan det hende du trenger hyppige blodprøver.

Kroppen din kan utvikle antistoffer mot antihemofil faktor, noe som gjør den mindre effektiv. Ring legen din hvis dette legemidlet ser ut til å være mindre effektivt til å kontrollere blødningen .

Følg nøye alle instruksjonene for hvordan du oppbevarer dette legemidlet. Hvert merke av antihemofilt og von Willebrand-faktorkompleks kan ha spesifikke lagringsinstruksjoner.

Oppbevar medisin og fortynningsmiddel i romtemperatur, vekk fra fuktighet og varme. Kast medisiner som ikke er brukt før utløpsdatoen på medisinetiketten.

Wilate- merket for dette legemidlet skal oppbevares i den originale beholderen i kjøleskapet. Ikke frys. Før du tilbereder dosen din, ta disse elementene i kjøleskapet og la dem nå romtemperatur.

Hvis du oppbevarer denne medisinen i romtemperatur, må du ikke returnere den til kjøleskapet.

Bruk et medisinsk varselmerke eller ha et ID-kort om at du har hemofili eller von Willebrand sykdom. Enhver lege som behandler deg, bør vite at du har en blødning eller blodproppsykdom.

Hva skjer hvis jeg savner en dose (Alphanate, Humate-P, Wilate)?

Siden dette legemidlet bare brukes når det trengs, kan det hende du ikke har en doseringsplan. Hvis du har en timeplan, bruk den glemte dosen så snart du husker det. Hopp over den glemte dosen hvis det nesten er tid for din neste planlagte dose. Ikke bruk ekstra medisiner for å gjøre opp den glemte dosen.

Hva skjer hvis jeg overdoser (Alphanate, Humate-P, Wilate)?

Oppsøk legehjelp eller ring Gifthjelp-linjen på 1-800-222-1222.

Hva bør jeg unngå når jeg bruker antihemofil og von Willebrand faktorkompleks (Alphanate, Humate-P, Wilate)?

Følg legens instruksjoner om restriksjoner på mat, drikke eller aktivitet.

Hvilke andre medikamenter vil påvirke antihemofilt og von Willebrand faktorkompleks (Alphanate, Humate-P, Wilate)?

Andre medisiner kan samhandle med dette legemidlet, inkludert reseptbelagte medisiner, uten medisiner, vitaminer og urteprodukter. Fortell hver av helsepersonellene dine om alle medisiner du bruker nå og om medisiner du begynner eller slutter å bruke.

Farmasøyten din kan gi mer informasjon om antihemofil og von Willebrand faktorkompleks.