7 Spørsmål om høydose vitamin C for kreftbehandling

Spørsmål og svar om høydosering C-vitamin

1. Hva er vitamin C i høy dose?

C-vitamin er et næringsstoff som finnes i mat, for eksempel appelsiner, grapefrukt, papaya, paprika og grønnkål, eller i kosttilskudd. C-vitamin er en antioksidant og hjelper til med å forhindre skade på celler forårsaket av frie radikaler. Det fungerer også med enzymer for å spille en nøkkelrolle i å lage kollagen. C-vitamin kalles også lascorbinsyre eller askorbat.

2. Hvordan blir høydose vitamin C gitt eller tatt?

C-vitamin kan gis ved IV-infusjon eller tas gjennom munnen. Mye høyere blodnivå oppnås når vitamin C gis intravenøst. Når det gis ved intravenøs (IV) infusjon, kan vitamin C nå høyere nivåer i blodet enn når det tas via munnen.

3. Er det gjort noen laboratorie- eller dyreforsøk ved bruk av høydose C-vitamin?

I laboratorieundersøkelser brukes tumorceller for å teste et stoff for å finne ut om det sannsynligvis vil ha kreftpåvirkning. I dyreforsøk blir tester utført for å se om et medikament, prosedyre eller behandling er trygt og effektivt. Laboratorie- og dyreforsøk blir gjort på dyr før et stoff testes hos mennesker. Laboratorie- og dyreforsøk har testet effekten av høydose-vitamin C. Laboratoriestudier antyder at høye nivåer av C-vitamin kan drepe kreftceller.

4. Har det blitt gjort studier av høydose C-vitamin hos mennesker?

Flere studier med høy dose C-vitamin gitt alene eller i kombinasjon med andre medisiner hos pasienter med kreft inkluderer følgende:

Studier av IV vitamin C alene : To studier fant at pasienter som fikk IV vitamin C hadde bedre livskvalitet og færre bivirkninger enn de som ikke gjorde det.

I en studie av friske frivillige og kreftpasienter ble C-vitamin vist å være trygt i doser opptil 1, 5 g / kg hos pasienter som ikke har nyrestein, andre nyresykdommer eller G6PD-mangel. Studier har også vist at C-vitamin nivåene i blodet er høyere når det gis av IV enn når det tas gjennom munnen, og varer i mer enn 4 timer.

Studier av IV vitamin C kombinert med andre medisiner : Studier av IV vitamin C kombinert med andre medisiner har vist blandede resultater.

I en liten studie med 14 pasienter med avansert kreft i bukspyttkjertelen ble IV vitamin C gitt sammen med cellegift og målrettet terapi (erlotinib). Fem pasienter fullførte ikke behandlingen fordi svulsten fortsatte å vokse under behandlingen. De ni pasientene som fullførte behandlingen hadde stabil sykdom som vist ved bildediagnostiske studier. Pasientene hadde svært få bivirkninger fra vitamin C-behandlingen.

I en annen liten studie av 9 pasienter med avansert kreft i bukspyttkjertelen, fikk pasientene cellegift en gang i uken i 3 uker sammen med IV-vitamin C to ganger i uken i 4 uker i hver behandlingssyklus. Sykdommen utviklet seg ikke i gjennomsnitt i 6 måneder hos disse pasientene. Ingen alvorlige bivirkninger ble rapportert med den kombinerte behandlingen.

I en 2014-studie med 27 pasienter med avansert kreft i eggstokkene, ble cellegift alene sammenlignet med cellegift og IV-vitamin C. IV-vitamin C ble gitt under cellegift og i 6 måneder etter avsluttet cellegift. Pasienter som fikk C-vitamin C hadde færre bivirkninger av cellegift.

Pasienter med ildfast metastatisk kolorektal kreft eller metastatisk melanom ble behandlet med IV-vitamin C kombinert med andre medisiner. Behandlingen hadde ingen krefteffekt, svulsten fortsatte å vokse under behandlingen, og pasientene hadde alvorlige bivirkninger. Disse studiene hadde ingen sammenligningsgruppe, så det er uklart hvor mye IV-vitamin C påvirket bivirkningene. Pasienter med ikke-småcellet lungekreft eller glioblastoma multiforme i to pilotforsøk fikk standardbehandling pluss IV-vitamin C. Pasientene hadde bedre totaloverlevelse og færre bivirkninger sammenlignet med kontrollgruppene. Flere studier på å kombinere IV høydose vitamin C med andre medisiner blir gjort.

5. Har det blitt rapportert om bivirkninger eller risiko ved høydose-vitamin C?

IV høydose C-vitamin har forårsaket svært få bivirkninger i kliniske studier. Imidlertid kan høy dose C-vitamin være skadelig hos pasienter med visse risikofaktorer. Hos pasienter med en historie med nyresykdom, er nyresvikt rapportert etter behandling med høydose-vitamin C. Pasienter som sannsynligvis vil utvikle nyrestein, skal ikke behandles med høydose-C-vitamin.

Saksrapporter har vist at pasienter med en arvelig lidelse som kalles G6PD-mangel ikke bør få høye doser vitamin C, fordi det kan forårsake hemolyse (en tilstand der røde blodlegemer blir ødelagt). Fordi C-vitamin kan gjøre at jern lettere tas opp og brukes av kroppen, anbefales ikke høye doser C-vitamin til pasienter med hemokromatose (en tilstand der kroppen tar opp og lagrer mer jern enn den trenger).

6. Har det blitt rapportert noen medikamentinteraksjoner fra tilsetning av høydose C-vitamin til behandling med kreft mot kreft?

Et medikamentinteraksjon er en endring i måten et medikament virker på i kroppen når det tas sammen med visse andre medikamenter. Når høydose C-vitamin kombineres med visse kreftlegemidler, er det ikke sikkert at krefta-kreftene virker. Så langt er disse effektene bare sett i noen laboratorie- og dyrestudier.

7. Er høy-dose vitamin C godkjent av US Food and Drug Administration for bruk som kreftbehandling i USA?

Den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) har ikke godkjent bruk av høydose C-vitamin som behandling mot kreft. FDA godkjenner ikke kosttilskudd som sikre eller effektive før de selges. Selskapet som lager kosttilskuddene er ansvarlig for å sørge for at de er trygge, og at påstandene på etiketten er sanne og ikke villeder offentligheten. Måten tilskudd blir til er ikke regulert, så det er ikke sikkert at alle partier og merker av høy dose C-vitamin er de samme.