Olivopontocerebellar Atrofi: Årsaker, Symptomer og diagnoser

Hva er Olivopontocerebellar Atrofi?

Olivopontocerebellar atrofi (OPA) er en uvanlig men alvorlig nevrologisk lidelse. Det forårsaker nervevev degenerasjon og atrofi i hjernen. Leger mener at OPA ligner en MSA-lidelse (Multiple System Atrophy). Ulike MSA lidelser forekommer på forskjellige steder i hjernen.

OPA deler mange symptomer med MSA lidelser. Et vanlig symptom er ataksi. Ataxi er et problem med å kontrollere muskelbevegelser for gang. Diagnostisering av OPA kan være utfordrende fordi så mange av symptomene gjenspeiler MSA lidelser.

Neurologiske lidelser deler også symptomer med OPA. For eksempel kan Parkinsons sykdom se ut som OPA. Noen av de delte symptomene er tremor og balanseproblemer. Diagnostisk bildebehandlingstester hjelper nevrologer til å lete etter områder av skade og diagnostisere lidelser.

Det finnes ingen kur for OPA. Legene kan tilby behandling som hjelper pasienter til å leve så lenge som mulig. Forventet levetid for personer med OPA er forskjellig fordi hjernene degenererer til forskjellige priser.

Risikofaktorer Hvem er i fare for Olivopontocerebellar Atrofi?

Risikofaktorer avhenger av typen OPA. Personer med familiehistorie av OPA er i fare for å arve tilstanden. På den annen side kan personer uten familiehistorie om OPA også få sykdommen på grunn av yrkesmessige og miljømessige faktorer. En risikofaktor er nær kontakt med visse kjemikalier.

Årsaker Hva er årsakene til Olivopontocerebellar Atrofi?

Det er ingen kjent årsak til OPA. Men OPA ser ut til å passere gjennom familier. Sykdommen kan også opptre plutselig der det ikke er noen familiehistorie av sykdommen.

Noen leger mener at miljøkontakt med visse materialer eller kjemikalier kan føre til OPA. For eksempel kan noen uten familiehistorie om OPA få det sent i livet på grunn av det de har kommet i kontakt med. Kjemikalier som karbondisulfid og karbondioksid har vist seg å bidra til utviklingen av OPA.

OPA er kjent for å påvirke folk for første gang når de er i 50-årene. Det faktum at sykdommen angriper eldre mennesker, støtter miljøkontaktteorien. Når folk når deres 50-årige, har de kommet i kontakt med mange kjemikalier som finnes i mat, plast og sminke.

Symptomer Hva er symptomene på Olivopontocerebellar Atrofi?

OPA forårsaker symptomer som er felles for mange nevrologiske lidelser. Det mest kjente symptomet er ataksi. Ataxia fremstår som vanskeligheter med å kontrollere bevisst muskelbevegelse. Folk som har ataksi kan tro at de bare er klumpete.Imidlertid er deres kløhet faktisk et advarselstegn på deres OPA.

Noen av de vanligste symptomene på OPA kan også omfatte:

• tremor (risting i hendene)
• bradykinesi (en langsomhet i begynnelsen av bevegelsen)
• slurred speech
• balanseproblemer som veving side om side når du går)
• muskelspasmer
• muskelstivhet og stivhet
• nerveskader (neuropati)
• unormale, ufrivillige øyebevegelser
• tarm- eller blæreproblemer
• vanskeligheter med å svelge < Personer med arvelig form for OPA har en tendens til å se symptomer tidligere enn de med den ervervede form.

Diagnose Hvordan diagnostiseres Olivopontocerebellar atrofi?

Legene bruker diagnostiske tester og vurderer symptomene dine for å diagnostisere OPA. Legene vil ofte rådføre seg med nevrologer når de ser tegn på en nevrologisk lidelse.

Neurologer ser på nevrologiske signaler og tar en beslutning om årsaken. Symptomer er ikke alltid nok, så de kan bestille bilder av hjernen.

Neurologiske forstyrrelser som oppstår med OPA inkluderer Parkinsons sykdom. Denne sykdommen er en nervesykdom som forårsaker risting av hendene.

Imaging tester brukt for OPA inkluderer:

CT-skanninger: Tverrsnitt, detaljerte røntgenbilder som viser hjerneskade

• MR: bildebehandlingsteknologi som bruker radiobølger for å vise detaljerte bilder av organens struktur > Behandling Hva er behandlinger for Olivopontocerebellar Atrofi?
• Fordi det ikke finnes botemidler for OPA, fokuserer legene på behandlinger på å redusere symptomene og hjelpe deg å holde deg selvforsynt så lenge som mulig.

Behandlinger for OPA inkluderer:

anti-tremor medisiner, som Levadopa

walking aids, for eksempel canes eller walkers

• mekaniske rullestoler
• ergoterapi
• Yrkes- og fysioterapeuter kan skape trening og strekkrutiner som vil hjelpe deg å holde balansen og styrken så lenge som mulig.
• Du bør også lære teknikker for å hjelpe deg å svelge maten din slik at ernæringen ikke lider. Tap av evne til å svelge mat kan også føre til kvelning.

OutlookWhat er langsiktig Outlook?

Personer med OPA vil miste mer kroppslige ferdigheter etter hvert som sykdommen utvikler seg. Leger kan bidra til å redusere symptomene. Fysiske og ergoterapeuter hjelper deg med å leve uten hjelp fra en vaktmester.

Redusert mobilitet og tap av individuell kontroll kan være vanskelig å håndtere. Støtte fra venner og familie er avgjørende for den følelsesmessige velvære for noen med OPA. Du kan også ha fordel av å bli med i en støttegruppe hvis du eller en kjære har OPA. Snakk med legen din om tilgjengeligheten av en støttegruppe i ditt område.