Ernæring og metabolismeforstyrrelser

Hvordan virker stoffskiftet ditt?

Metabolisme er den kjemiske prosessen kroppen bruker til å forvandle maten du spiser Næringsstoffer (mat) består av proteiner, karbohydrater og fett. Disse stoffene brytes ned av enzymer i fordøyelsessystemet, og transporteres deretter til cellene der de kan brukes som drivstoff. Kroppen bruker enten disse stoffene umiddelbart, eller lagrer dem i lever, kroppsfett og muskelvev for senere bruk.

Definisjon Hva er en metabolsk lidelse? forstyrrelse oppstår når metabolismen prosessen svikter og får kroppen til å ha for mye eller for lite av de essensielle stoffene som trengs for å holde seg frisk.

Kroppene våre er svært følsomme overfor ror i stoffskiftet. Kroppen må ha aminosyrer og mange typer proteiner for å utføre alle sine funksjoner. For eksempel trenger hjernen kalsium, kalium og natrium for å generere elektriske impulser og lipider (fett og oljer) for å opprettholde et sunt nervesystem.

Metabolske lidelser kan ta mange former. Dette inkluderer:

et manglende enzym eller vitamin som er nødvendig for en viktig kjemisk reaksjon

unormale kjemiske reaksjoner som hindrer metabolske prosesser

• en sykdom i leveren, bukspyttkjertelen, endokrine kjertler eller andre organer som er involvert i metabolisme > Ernæringsmessige mangler
• Årsaker Hva forårsaker metabolske forstyrrelser?
• Du kan utvikle en metabolsk lidelse dersom visse organer - for eksempel bukspyttkjertelen eller leveren - slutter å fungere skikkelig. Disse forstyrrelsene kan være et resultat av genetikk, mangel på et bestemt hormon eller enzym, forbruker for mye av bestemte matvarer, eller en rekke andre faktorer.

Det er hundrevis av genetiske metabolske forstyrrelser forårsaket av mutasjoner av enkeltgener. Disse mutasjonene kan sendes ned gjennom generasjoner av familier. Ifølge National Institutes of Health (NIH), er visse rasende eller etniske grupper mer sannsynlig å overføre muterte gener for bestemte fødselsforstyrrelser. De vanligste av disse er:

sicklecelleanemi hos afroamerikanere

cystisk fibrose hos mennesker av europeisk arv

urinssyke urinsykdom hos mennonitiske samfunn

• gauchers sykdom hos jødiske mennesker fra Øst-Europa
• hemokromatose hos kaukasiere i USA
• TyperTyper av metabolske sykdommer
• Diabetes er den vanligste metabolske sykdommen. Det finnes to typer diabetes:
• Type 1, årsaken er ukjent, selv om det kan være en genetisk faktor.

Type 2, som kan kjøpes, eller potensielt forårsaket av genetiske faktorer også.

Ifølge American Diabetes Association har 30 3 millioner barn og voksne, eller ca. 9,4 prosent av befolkningen i USA, diabetes.

• I type 1 diabetes angriper og slår T-cellene beta-cellene i bukspyttkjertelen, cellene som produserer insulin. Over tid kan mangel på insulin føre til:
• nerve- og nyreskade

nedsatt sykeevne

økt risiko for hjerte og karsykdommer

• Hundre medfødte feil i metabolisme (IEM) er identifisert, og de fleste er ekstremt sjeldne. Det er imidlertid anslått at IEM kollektivt påvirker 1 av hver 1, 000 spedbarn. Mange av disse lidelsene kan bare behandles ved å begrense inntak av stoffet eller stoffene kroppen ikke kan behandle.
• De vanligste typene ernæringsmessige og metabolske forstyrrelser inkluderer:
• Gauchers sykdom

Denne tilstanden medfører manglende evne til å bryte ned en bestemt type fett, som akkumuleres i leveren, milten og benmarget. Denne manglende evne kan resultere i smerte, beinskader og til og med død. Det er behandlet med enzym erstatningsterapi.

Glukose galaktosemalabsorpsjon

Dette er en feil i transporten av glukose og galaktose over mageforingen som fører til alvorlig diaré og dehydrering. Symptomer styres ved å fjerne laktose, sukrose og glukose fra dietten.

Arvelig hemokromatose

I denne tilstanden blir overflødig jern deponert i flere organer og kan forårsake:

levercirrhose

leverkreft

diabetes

• hjertesykdom
• Den behandles ved å fjerne Blod fra kroppen (flebotomi) med jevne mellomrom.
• Blodsirup urin sykdom (MSUD)
• MSUD forstyrrer metabolismen av visse aminosyrer, forårsaker rask degenerasjon av nevronene. Hvis det ikke behandles, forårsaker det døden innen de første månedene etter fødselen. Behandling innebærer å begrense diettinntaket av forgrenede aminosyrer.

Fenylketonuri (PKU)

PKU forårsaker manglende evne til å produsere enzymet, fenylalaninhydroksylase, noe som resulterer i organskader, mental retardasjon og uvanlig holdning. Det behandles ved å begrense diettinntaket av visse former for protein.

OutlookOutlook

Metabolske sykdommer er svært komplekse og sjeldne. Likevel er de gjenstand for pågående forskning, som også hjelper forskere til å bedre forstå de underliggende årsakene til mer vanlige problemer som laktose, sukrose og glukoseintoleranse og overflod av visse proteiner.

Hvis du har en metabolsk lidelse, kan du jobbe med legen din for å finne en behandlingsplan som passer for deg.