Mitt førsteår med MS

Lære du har multippel sklerose (MS) kan utløse en bølge av følelser. Først kan du være lettet over at du vet hva som forårsaker symptomene dine. Men så kan tanker om å være deaktivert og måtte bruke rullestol få deg til å panikkere om hva som foregår.

Les hvordan tre personer med MS har kommet gjennom sitt første år og er fortsatt ledende sunne, produktive liv.

Marie Robidoux

Marie Robidoux var 17 da hun ble diagnostisert med MS, men hennes foreldre og lege holdt det en hemmelighet til hennes 18 årsdag. Hun var rasende og frustrert.

"Jeg ble ødelagt da jeg endelig lærte at jeg hadde MS," sier hun. "Det tok år for meg å føle seg komfortabel nok til å fortelle alle at jeg har MS. Det føltes som et slikt stigma. [Det føltes] som om jeg var en paria, noen å holde seg borte fra, for å unngå. "

Som andre var hennes første år vanskelig.

"Jeg brukte måneder på å se dobbelt, mistet mest bruk av bena mine, hadde balanseproblemer, alle mens jeg prøvde å gå på college," sier hun.

Fordi Robidoux ikke hadde noen forventninger til sykdommen, antok hun at det var en "dødsdom". "Hun trodde at hun i beste fall ville ende opp i et pleieanlegg, bruke rullestol og helt avhengig av andre.

Hun ønsker at hun hadde kjent at MS påvirker alle annerledes. I dag er hun bare noe begrenset av mobiliteten hennes, ved hjelp av en stokk eller stav for å hjelpe henne å gå, og hun fortsetter å jobbe på heltid.

"Jeg har vært i stand til å justere, noen ganger til tross for meg selv, til alle kurvekulene som ble kastet på meg av MS," sier hun. "Jeg nyter livet og trives med det jeg kan når jeg kan. "

Janet Perry

" For de fleste med MS er det tegn, ofte ignorert, men tegn på forhånd, "sier Janet Perry. "For meg, en dag var jeg bra da jeg var rot, blir verre og på sykehuset innen fem dager. "

Hennes første symptom var hodepine, etterfulgt av svimmelhet. Hun begynte å løpe inn i vegger, og opplevde dobbeltsyn, dårlig balanse og nummenhet på venstre side. Hun fant seg selv å gråte og i en tilstand av hysteri uten grunn.

Men da hun ble diagnostisert, var hennes første følelse en følelse av lettelse. Legene hadde tidligere trodd at hennes første MS-angrep var et slag.

"Det var ikke en amorf dødsdom," sier hun. "Det kan bli behandlet. Jeg kunne leve uten den trusselen over meg. "

Selvfølgelig var veien fremover ikke lett. Perry måtte relearn hvordan å gå, hvordan å klatre trapper, og hvordan å snu hodet uten å føle seg lett.

"Jeg var sliten mer enn noe annet med det konstante innsatsen av det hele," sier hun. "Du kan ikke ignorere de tingene som ikke fungerer eller som bare fungerer hvis du tenker på dem. Dette tvinger deg til å være oppmerksom og i øyeblikket."

Hun har lært å være mer oppmerksom, tenker på hva kroppen hennes fysisk kan og ikke kan gjøre.

"MS er en lunefull sykdom, og fordi angrep ikke kan forventes, gir det god mening å planlegge fremover," sier hun.

Doug Ankerman

"Tanken på MS forbrukte meg," sier Doug Ankerman. "For meg var MS verre for hodet mitt enn kroppen min. "

Ankermans primære lege mistenkte MS etter at han klaget over følelsesløshet i venstre hånd og stivhet i høyrebenet. Samlet sett var disse symptomene ganske konsekvente i løpet av hans første år, noe som tillot ham å gjemme seg fra sykdommen.

"Jeg fortalte ikke foreldrene mine i omtrent seks måneder," sier han. "Når jeg besøker dem, ville jeg smekke inn på badet for å gjøre min en gang i uka skudd. Jeg så frisk ut, så hvorfor dele nyheter. "

Når man ser tilbake, innser Ankerman at han nekter sin diagnose, og" skyver den dypere inn i skapet ", var en feil.

"Jeg føler at jeg mistet fem eller seks år av livet mitt med å spille avslaget," sier han.

I løpet av de siste 18 årene har tilstanden hans gradvis avtatt. Han bruker flere mobilitetshjelpemidler, inkludert kanoer, håndkontroller og rullestol til å komme seg rundt. Men han lar ikke disse hang-ups sakte ham ned.

"Jeg er nå på vei med MS, som skremte meg da jeg ble først diagnostisert, og jeg skjønner at det ikke er så ille," sier han. "Jeg er langt bedre enn mange med MS, og jeg er takknemlig. “