7-Dagers Fakebetes-opplevelse lærer om diabetes

Det er ikke hver dag du får sjansen til å hjelpe en ung, håpløs helsepersonell å forstå hva det egentlig er å leve med diabetes.

Men jeg fikk den muligheten nylig med Fakebetes Challenge, en syv-dagers "samarbeidende simulering" av liv med diabetes designet av Salt Lake City, UT-basert Michelle Litchman, en familiens sykepleierutøver som spesialiserer seg på diabetes som skapte konseptet til hjelpe sine jevnaldrende "gå i pasientens sko." Hun startet denne Fakebetes Challenge for noen år siden og har blogget om prosjektet.

Fakebetes for tiden i pilotstudiemodus gir deltakerne alle grunnleggende verktøyene - glukometer, sprøyter eller insulinpumpeforsyninger - og passer dem sammen med en Fakebetes Teaching Associate (i dette tilfellet meg!). De har oppgave med BG-testing, karb-tellering, mock-insulin-dosering med saltvann, logging av alt og rapportering alt frem og tilbake i en hel uke.

Til nå har seks av disse Fakebetes Challenges blitt fullført eller er i arbeidene (se denne Sukkabetisk omtale) , med Michelle som fokuserer innsatsen på elevene sine ved Universitetet i Utah College of Nursing.

Jeg var sammenkoblet med Katie, en 30-noe i Utah som studerer for å være en kvinnes helsepersonellpraktiker. Hun frivillig for å lære mer om å hjelpe mennesker med diabetes.

I løpet av en uke tok Katie D-oppgavene:

• Utfører falsk glukosetesting minst 4 ganger daglig, ved hjelp av en glukometer med kontrollløsning som sampe "blod" og ved å sette en prikk på hennes hud hvor hun ville ha peket fingeren sin.
• Fake insulininjeksjoner på samme måte ved å plassere en prikk på huden på injeksjonsstedet minst 4 ganger daglig.
• Bruk en karbonhastighet på 1: 10 og korrigere faktor på 1 enhet insulin per 40 poeng (når over 120 mg / dL)

Vi bestemte oss for å bruke Facebook Messenger for å holde kontakten i løpet av hver dag, utveksle detaljer om spesielle BG-lesninger, mat og insulin, trening, stressnivåer og hva som helst annet kan gå på påvirke hennes simulerte D-styring.

Dette skjedde i midten av oktober, en spesielt opptatt tid på slutten min - fra lengre arbeidstid som forberedelse til forretningsreiser, ekstra møter og diskusjoner om en håndfull forsøksprosjekter, min vanlige hjemmerutine og det faktum at Jeg ble også gjennomgått et par forskjellige diabetesprodukter som krevde min oppmerksomhet.

Så jeg er trist å si at Fakebetes ikke hadde full oppmerksomhet, og ironisk nok (eller forventet?) Jeg slakket også litt på min egen virkelige D-ledelse - så det var en utfordrende uke for meg selv og katie!

Likevel, vi hadde noen anstendige utvekslinger, alt fra å dele hvordan min BG reagerer på forskjellige matvarer, daglige situasjoner, stress og kaffeforbruk, hvor lavt blodsukker kaster en apsnøkkel inn i mine planer noen ganger.

Her er en titt på noen av våre FB-budskapsutvekslinger:

På spørsmålet om kaffe og koffeinpåvirkning på blodsukkerene, henviste jeg Katie tilbake til mitt store kaffe- og blodsukkereksperiment fra 2015. Slik reagerte hun:

Katie ba om en forklaring på insulinvariasjon, og spesielt om Afrezza. Jeg fant det veldig tilfredsstillende å kunne tilby litt #RealWorldAfrezza innblikk i hva jeg liker om dette inhalerte insulin.

Det ga en interessant diskusjon om "innen rekkevidde", og jeg måtte også passere på Din Diabetes kan variere mantra, og forklare hvordan alle våre intervaller varierer gjennom dagen, og ingen to personer med diabetes vil reagere på samme måte som forskjellige stimuli.

Da vi flyttet inn i den siste dagen i Fakebetes-utfordringen, og jeg følte meg skyldig i å slacking, skjønte jeg at følelsen faktisk er en evig del av opplevelsen av å leve med diabetes, IMHO.

Selv etter den siste meldingen er det da et lavt blodsukker blåste opp alt.

Jeg var på forretningsreise og bodde hos en venns hus over natten. Blodsukkeret min døde - mest sannsynlig på grunn av en feilberegning ved dosering for alkohol og en lettere middag enn forventet, for ikke å nevne at du bare var på veien og hjemmefra, som alltid kaster meg av på en eller annen måte.

Selv om vi skulle dele alle våre D-arrangementer for uken, nølte jeg med å skrive Katie live på en så tidlig morgenstid. Skal jeg virkelig forstyrre søvnen hennes, noen tidssoner bak meg? Men så ramte det meg at hele Fakebetes Challenge handlet om å vise henne hva D-livet egentlig er - med det gode, dårlige og grimme. Og sikkert tidlig om morgenen skjer det lavt, enten vi liker det eller ikke.

Så jeg delte den.

Og så, selv etter å ha behandlet med en 12g servering av SunnyD, ble det verre.

Katie var selvsagt veldig opptatt og ønsket å sørge for at alt var OK på slutten min. Jeg forsikret henne om at det var - Lows er bare en del av våre liv - og så tilbød henne litt innsikt i hva som kunne ha forårsaket denne, hvordan det hadde ødelagt mesteparten av dagen etter det, og hvor tøft det kan være å forstå alt dette fra "utsiden" uten å gå gjennom det selv.

La det være lavt blodsukker for å gjøre livet mer interessant. Er det ikke egentlig historien om våre liv med diabetes?

Til slutt er jeg glad for at hypo kom på meg under denne Fakebetes Challenge. Lows er en av de verste og mest uhyggelige aspektene av T1D for meg, og jeg er glad Katie hadde en sjanse til å se på det som føles, selv om hun ikke kunne føle det for seg selv. Altfor ofte har våre leger og lærere ikke denne førstehåndsopplevelsen, så jeg setter pris på muligheten for å kunne dele.

Vi fullførte begge endelige undersøkelser om vår Fakebetes Challenge, og jeg kan ikke være nysgjerrig på hva Katie skrev i hennes.

Jeg er veldig glad for å ha vært en del av dette og føler at det hjalp meg med å lære for å bedre innse hvor merkelig disse daglige hendelsene kan være for alle "Sugar-Normals" der ute, som min venn Wil liker å ringe våre ikke-D-partnere.

Hva er neste for Fakebetes?

Koordinator Michelle Litchman forteller oss at hvis resultatene av pilotundersøkelsen med sykepleiere er positive (vise høyt engasjement og læringsgrader), gjør hun en sak til universitetet for å veve programmet inn i standard pensum for sykepleie og muligens andre helsevitenskapsstudenter. Hun vil gjerne se denne typen empati programmet utvidet til medisinske studenter over hele landet.

"Jeg er overrasket over så mange som har viet den ekstra tiden til å delta i dette forskningsprosjektet," sier Michelle. "Vår forskningsgruppe har som målsetting å støtte opprettelsen av mer utdannede, forstående og empatiske helsepersonell som uunngåelig kommer over personer med diabetes i deres praksis. Jeg håper også at dette kan gi interesse for studenter som ønsker å spesialisere seg i diabetesbehandling. "

Det, eller kanskje vil de bli redd av å oppleve« den virkelige »av diabetes sammen med folk som meg.

Uansett, de vil sikkert ha bedre forståelse!

Ansvarsfraskrivelse

: Innhold opprettet av Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klikk her. Ansvarsfraskrivelse

Dette innholdet er opprettet for Diabetes Mine, en forbrukerhelseblogg fokusert på diabetessamfunnet. Innholdet er ikke medisinsk gjennomgått og overholder ikke Healthlines redaksjonelle retningslinjer. For mer informasjon om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vennligst klikk her.