EASD: Europas store diabetes Shindig

Siden vi pleier å være ganske amerikansk-sentriske her ønsket å skinne en spotlight på den årlige konferansen for European Association for Study of Diabetes (EASD), som er Europas ekvivalent med American Diabetes Association. EASD er et stort profesjonelt org for leger, forskere, sykepleiere, studenter og så videre, med 7 000 medlemmer - fra 110 forskjellige land!

I tillegg til den årlige konferansen produserer EASD også sin egen handelspublikasjon, Diabetologia, pluss medlemmene er delt inn i små "studiegrupper" som fokuserer på spesifikke problemer, som kunstig bukspyttkjertel, kardiovaskulær sykdom , og til og med diabetes og genetikk.

Men deres store årlige konferanse hvert fall er det som får mest oppmerksomhet fra denne siden av dammen. 18 000 deltagere (større enn ADA!) Samler denne uken, sept. 12-16, i Lisboa, Portugal. Vi savner dessverre det gøy (selv om vi sikkert holder oss opptatt med vår egen Diabetes Innovation Summit-hendelse som kommer opp!). Heldigvis bruker EASD sosiale medier, slik at du kan følge konferansen ved å følge EASD på Twitter eller spore Twitter hashtag # easd2011 for å holde tabs på hva som skjer.

Som den amerikanske Diabetesforeningens Scientific Sessions-konferanse som vi rapporterte om i juni, har de fleste av selskapets kunngjøringer så langt involvert medisiner for type 2 diabetes.

* Sanofi-Aventis startet uken med to kunngjøringer:

-

Insulin har en stor fryktfaktorkomponent for mange mennesker med type 2, men Sanofi sier det har gode nyheter: type 2 diabetikere som tar Lantus vis bedre blodsukker kontroll og har en sammenlignbar vektøkning sammenlignet med andre insuliner, orale meds eller bare gjør diettendringer. De oppdaget at vektøkningen var "minst merkbar" da PWDs A1c var under 8%.

- Sanofi's Lyxumia (lixisenatid), et legemiddel av GLP-1 klasse, hadde positive resultater ved slutten av klinisk test av GetGoal-L, som er en av ni studier i det feirende GetGoal Phase III kliniske programmet - et stort initiativ for å teste effekten og sikkerheten til dette nye stoffet mot ulike orale legemidler eller insulin. Lyksumi ble vist å redusere Alc-nivåene når de ble tatt en gang daglig sammen med et basal insulin, sammenlignet med pasienter som brukte en placebo-tillegg med metformin.

* Men det ser kanskje ikke ut til å være så varmt for GLP-1-klassen av narkotika i det hele tatt. I juli ble et papir utgitt av Dr. Peter Butler fra UCLA, som forbinder GLP-1-medikamenter med pankreatitt og kreft i bukspyttkjertelen. I dag vil forskere diskutere Butler-papirets metode, og om det er nøyaktig eller komplisert av faktorer som rapportering av bias. Vi vil definitivt holde øye med dette og dele utfallet når det er tilgjengelig!

* Kelly Lukk fra Close Concerns sendte oss et notat som delte spenningen ved å høre potensielle nyheter om Qnexa, et nytt anti-fedme stoff som har potensial for diabetes.Qnexa er en lavdose kombinasjon av fentermin med kontrollert frigivelse (yep - den samme ingrediensen i det beryktede diettmedisin fen-fen!) Og topiramatean. Det var en av tre anti-fedme medisiner hvis FDA søknad ble nektet tidligere i år, men det betyr ikke at California-basert utvikler Vivus ruller over stille. Den unpronouncable Qnexa skal være trygg fordi den inneholder bare halvparten av phentermin av det tidligere legemidlet, kombinert med en helt annen sammensetning.

Likevel krever FDA en ytterligere toårig sikkerhetsundersøkelse. Vivus er fortsatt i fase III kliniske studier, men data ser så lovende ut at noen leger allerede foreskriver generisk topiramat. Vekttap medisiner er en Holy Grail for mange type 2 diabetes og pre-diabetes pasienter, så forhåpentligvis kommer noen positive nyheter ut av dette snart!

* Amylin, Lilly og Massachusetts-baserte Alkermes ga analysene fra to forsøk for Bydureon, den utvidede versjonen av exenatid (aka Byetta). Analysene er positive, og viser forbedringer i visse kardiovaskulære risikoer, inkludert vekt, blodtrykk og blodlipider, sammenlignet med pasienter på andre vanlige type 2-legemidler. Tatt i betraktning den store bekymringen FDA har over kardiovaskulære bivirkninger for diabetesmedisiner, er dette et godt tegn.

Hittil er det svært begrensede nyheter om alt som er relatert til type 1 diabetes … hovedsakelig fordi de nyeste produktene som Animas Vibe og Medtronic Minimed VEO allerede har vært ute i Europa for en stund nå, men fortsatt står i stakkord på FDA . * Le sukk *

Ansvarsfraskrivelse : Innhold opprettet av Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klikk her.

Ansvarsfraskrivelse

Dette innholdet er opprettet for Diabetes Mine, en forbrukerhelseblogg fokusert på diabetessamfunnet. Innholdet er ikke medisinsk gjennomgått og overholder ikke Healthlines redaksjonelle retningslinjer. For mer informasjon om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vennligst klikk her.