D-Mommas "Sweet Dreams" -bok er relativ, men kontroversiell (vinn en kopi!)

D-Mommas "Sweet Dreams" -bok er relativ, men kontroversiell (vinn en kopi!)
D-Mommas "Sweet Dreams" -bok er relativ, men kontroversiell (vinn en kopi!)

Snake Pipe with Hand Ring - Motion Wellness by Xccent Fitness

Snake Pipe with Hand Ring - Motion Wellness by Xccent Fitness
Anonim

Vi hører ikke ofte historier om spedbarn som blir diagnostisert med type 1 diabetes - i motsetning til barn, tenåringer og voksne. Derfor var jeg så interessert i en ny bok fokusert på dette emnet, kalt S Know Dreams: En Momma's Story of Infant Type 1 Diabetes og Beyond , debutboken til Arkansas D-Mom Patty Doss, som også er nylig delte sin D-historie på nettet.

Ikke bare var hennes sønn David diagnostisert ved ni måneder gammel i 1995, men Pattys ektemann Jim ble også diagnostisert med type 1 i alderen 12, tilbake i

1959. Og jims bror Tommy hadde også blitt diagnostisert med type 1 i en enda yngre alder (18 måneder for å være eksakt). Så kombinert med Pattys far og bestemor som hadde type 2 og gjennomgikk livsendrende komplikasjoner i sin egen tid, har familien definitivt noen D-cred under deres belter.

I denne boken forteller Patty den personlige siden av livet med diabetes på en måte som fascinerer, men vær advart: hun har noen sterke forstyrrelser om hva som skjer i D-verdenen som du kanskje eller kanskje ikke enig med.

For det første er den personlige historien hjertelig, som de fleste diagnosehistorier er, men dette er enda mer for meg bare fordi lille David var så ung. På ni måneder var han så syk at Patty og Jim ville holde seg oppe hele natten og holde på å gi ham vanlig brus fordi han ikke kunne holde noen av hans formel ned og ikke ville slutte å gråte.

De trodde det kunne være et magevirus, men lo-and-see: ikke så. Mitt hjerte cringed når jeg leste hvordan en metaforisk lyspære gikk over Jims hode da han kjente sin sønns symptomer fra hva broren hans engang hadde gått gjennom, og han rushed for å få testtape (virkelig, selv i 1995?!) For å teste deres babyens urin for sukker. Sikkert nok kom det tilbake en alarmerende høy-sukker nyanse av gul. Det var tidlig om morgenen, og etter å ha ventet det som virket som evig for å se den lokale barnelege og informere ham om Davids høyt blodsukker og sannsynlig diabetesdiagnose, er dette svaret foreldrene fikk: "Statistisk sett har vi aldri diagnostisert et diabetiker barn til en diabetikerforelder. "

Hva … hva? ! Det var alt legen måtte si til disse fryktede foreldrene? De var tross alt godt kjent med symptomene på diabetes.

Utrolig respons, spesielt gitt at dette bare var rundt 20 år siden - ikke på 70-tallet eller 80-tallet, da du kanskje hadde forventet det slags pensel. Selvfølgelig var det bare nettopp Internett-alderen, så folk ikke var mettet med informasjon på nettet som vi er nå.

Til tross for at barnet har diabetes, er boken hovedsakelig et bredere fokus som ekkoer hva mange av oss har levd gjennom og hørt om barn som lever med type 1 og vokser opp med tilstanden. En rekke kapitler slo på familiens erfaringer med lavt blodsukker og anfall, diabetes i skolen på slutten av 90-tallet og 2000-årene, justeringer av insulinfrekvenser og forhold for voksende barn, og hele tenårene med diabetesfenom.

Som mange nyoppdagede familier gjorde det og gjør det nå, vendte Doss-familien til lokale støttegrupper hvor de kunne dele sine historier med andre og ikke "føle seg alene".

Jeg fikk en liten teary-eyed når han leser om Pattys ektemann Jim, som nå er mer enn et halvt århundre i sitt liv med type 1 og opplever komplikasjoner som retinopati og nevropati. Det er alltid vanskelig å høre, og det er virkelig en nerve å lese at Jim og hans sønn David har sett den samme familielegen i årevis, slik at de hver for seg kunne holde seg nær det som foregikk med den andre.

Interessant konsept, og en som jeg ikke har hørt om før. Jeg vil gjerne finne ut mer om hvor ofte det skjer med andre foreldre og barn diabetespar. (Husk, moren min er en gammel type 1.)

I dag er Jim pensjonert, og David har nettopp uteksaminert fra videregående skole og går gjennom det ungdomsopprøret som mange av oss har - det gjorde jeg sikkert. Som Patty skriver det, trodde heller ikke henne eller Jim at David noen gang ville oppleve denne typen uro, noe jeg synes er litt interessant siden det er et så vanlig tema for tenåringer med diabetes. Men hei, foreldre kan håpe, ikke sant?

Og leser hvordan Davids drøm for det meste av livet hans har vært å tjene i militæret, og det er bare ikke mulig på grunn av type 1 … selvfølgelig som også bryter hjertet mitt.

Jeg føler at jeg kan forholde seg mye til Doss-familiens historie, å være sønn til en type 1 mor selv og også være på det tidspunktet hvor min kone og jeg vil starte en familie - selvfølgelig temaet diabetes er alltid i tankene, da det er nesten uunngåelig å ha tanker om å overføre diabetes til neste generasjon. Det er en personlig reise og søken alle må gjøre for seg selv, så jeg vil ikke gå inn i det her.

Så med andre ord, mange av dette treffer hjem.

For meg er den personlige historien hva som gjør boken en som jeg vil anbefale å lese - men det er en annen side til denne boken.

Den mørkere siden

Så mye som jeg elsker å høre historier om noen med diabetes eller de som er i de viktige rollene som Type Awesome caretakers, er det vanskelig å balansere det med resten av Det jeg leser i denne boken, relaterer til bestemte synspunkter på Cure vs.Teknologi, vår helsevesen og regjering, og akkurat slik diabetes omsorg har utviklet seg over det siste halve århundre. Pattys meninger om disse punktene er ganske mye vevet inn i hver del av boken fra forordet til de personlige anekdoter til hele kapitlene.

Jeg fikk mening at det ikke var en virkelig forståelse for hva diabetesforskere gjør og hvor komplisert dette hele "diabetes kur" -begrepet er. Jo, mange av oss er dypt skuffet i det langsomme tempoet i fremgang. Men når vi anerkjenner kompleksiteten, må vi også gi kreditt hvor kreditt skyldes - ting har endret seg, og de endrer seg, og "å fikse diabetes" er tydeligvis ikke så enkelt som forskere en gang trodde.

Noen spesifikke poeng fra Pattys bok som skiller seg ut:

Urin Test Tape: Det er flere nevner at pasienter ikke kan få disse tingene lenger, og hvordan Patty forstår ikke hvorfor det er da det var så effektivt og enkelt å bruke (va?). Virkelig, jeg måtte klø på hodet mitt på den. "Back in the day" før hjemme kom glukoseovervåkning på scenen, det testetablet var det eneste alternativet. Men det var ikke noe nær like bra som det vi har nå. Som unøyaktig som glukose skjermer kan være, testet tape bare ga deg en generell følelse av hvor du var. Ærlig, jeg er litt forvirret på hvordan dette ikke er 100% kjent.

Teknologi: En stor takeaway fra denne boken er at våre diabetes-gadgets og verktøy er rett og slett måter å trene penger på i lommer av Big Pharma og enhetskapere. Fordi egentlig, hvis det ikke handlet om grådighet, ville vi allerede ha kurert diabetes og ville ikke trenge alle "klokkene og fløyene" på glukosemonitorer, insulinpumper, CGMer og så videre. Og ting som smart insulin og isletcellekapsling ville allerede ha skjedd … IKKE.

  • Et hovedtema i denne boken er at det er en stor konspirasjon som forhindrer en kur, og forskere, bransjeledere, regulatorer og politikere gjør alt de kan for å fôre lommene til de som gjør en krone av diabetes-enheter og behandlinger.
  • Visst, mange i vår D-fellesskapsdebatt over
  • om vi bare bør fokusere på kur forskning, ny teknologi og verktøy, eller en liten bit av begge siden de går hånd i hånd. Men jeg føler meg som om

Sweet Dreams

virkelig ser på det viktige arbeidet som så mange forskere og bedrifter har gjort for å sikre at våre daglige liv blir bedre nå, på vei til en kur.

Så du har det: sammen med noen gode, relatable erfaringer, er det noen sterke meninger i denne boken, og du må være villig til å ta dem alle sammen.
Vær også oppmerksom på at

Sweet Dreams

er sterkt markedsført som en kristen bok, siden tro er så stor del av Pattys liv - profesjonelt, jobber hun på Non-profit Faiths Touch Music Ministry. Så hennes religiøse synspunkter er også en stor del av boken, og du vil finne Skrift og passasjer ganske mye vevet inn i hvert kapittel, på minst ett sted hvis ikke mer. Det er ikke noe galt med det, men det kan være en faktor i hvor tiltalende denne boken er for noen folk mot andre.

Interessert i å lese Pattys bok? Utgitt 17. april 2014, er den tilgjengelig på Amazon for $ 29. 43 i innbundet, $ 15. 90 i paperback og $ 3. 99 som en eplebok for eple. Du kan også finne den hos Barnes & Noble og Christian bokhandlere. Og selvfølgelig gir vi deg sjansen til å vinne en kopi her … En DMBooks Giveaway

Interessert i å vinne en signert kopi av Patty Doss nye bok, "

Sweet Dreams: A D-Momma's Story of Infant Diabetes Type 1 og Beyond

"? Her er din sjanse!

Vi gir bort to kopier til heldige vinnere - en i papirform og en i Kindle-format (vinneren vil motta et e-bokspersons med promo-kode).

Å legge inn denne giveaway er like enkelt som å legge igjen en kommentar: 1. Legg inn kommentaren din nedenfor og ta med kodenordet "

DMBooks

" et sted i teksten for å fortelle oss at du ønsker å bli oppgitt i giveaway.

2. Du har til

fredag, 1. august 2014, på 5 s. m. PST å gå inn. En gyldig e-postadresse er nødvendig for å vinne. 3. Hvis du gjør

ikke vil du ha et e-bokformat, vennligst si det i din kommentar.

4. Vinnerne vil bli valgt ved hjelp av tilfeldig. org. 5. Vinnerne blir annonsert på Facebook og Twitter mandag 4. august 2014, så sørg for at du følger oss! Vi oppdaterer dette innlegget med vinnerens navn en gang valgt. Lykke til for alle!

Denne konkurransen er nå stengt. Gratulerer med Kimberly og Jennifer, de to vinnerne som valgt av tilfeldig. org!

Ansvarsfraskrivelse

: Innhold opprettet av Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klikk her.

Ansvar

Dette innholdet er laget for Diabetes Mine, en forbrukerhelseblogg fokusert på diabetessamfunnet. Innholdet er ikke medisinsk gjennomgått og overholder ikke Healthlines redaksjonelle retningslinjer.For mer informasjon om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vennligst klikk her.