Idiopatisk lungfibrosis årsaker, symptomer, risikofaktorer

Idiopatisk lungefibrose (IPF) er en lungesykdom som rammer mer enn 130 000 amerikanere. Likevel er IPF en relativt ukjent tilstand.

IPF forårsaker at vevet i lungene blir arr og tykkere. Denne arrdannelsen forverres over tid. Det skadede lungevevvet kan ikke ta inn oksygen så effektivt, noe som gjør det vanskelig å puste. Betegnelsen idiopatisk betyr at, i motsetning til noen tilfeller av lungefibrose, er legene ikke i stand til å fastslå sin eksakte årsak.

Mulige årsaker

Avhengig av din medisinske historie og livsstil, er det mange mulige årsaker til IPF. I de fleste tilfeller vet ikke legene nøyaktig hva som forårsaker lungefibrose. Det er sannsynligvis forårsaket av en kombinasjon av miljø- og genetiske faktorer.

Forurensning og giftstoffer

Eksponering for miljø-, husholdnings- og arbeidsforurensning antas å bidra til IPF. Sannsynligheten er høyere med langvarig og langvarig eksponering. Noen sannsynlige årsaker er:

• asbest
• støv fra kisel og hardmetaller
• fuglefjerning
• husholdningsstøv
• korn og trestøv
• støv, drypp og partikler fra storfe og andre typer av landbruk
• giftig røyk

Strålebehandling

Strålebehandling nær brystet, som det som brukes til å behandle bryst og lungekreft, kan føre til arrvev i lungen. Sværheten av lungefibrose er vanligvis avhengig av hvor mye av lungen som ble utsatt for stråling, lengden på behandlingen og strålingsnivået.

hepatitt C

HIV

• influensa A
• Epstein-Barr (den virus som er ansvarlig for mononukleose)
• herpesvirus 6
• lungebetennelse
• Det finnes andre medisinske tilstander som er forbundet med lungefibrose, som tuberkulose, revmatoid artritt og lupus. Gastroøsofageal reflukssykdom (GERD) kan også spille en rolle. Det er antatt at de som lider av GERD, kan inhalere dråper av mageinnhold i lungene, noe som fører til dannelse av arrvæv.
• Medisiner

Flere medisiner antas også å være assosiert med IPF. Noen av disse er kjemoterapimedisinene metotrexat, bleomycin og cyklofosfamid. Noen hjertemedisiner kan også være skyld, som beta-blokkeren propranolol og arytmidrug amiodaron. En annen klasse medikamenter studert for sin rolle i idiopatisk lungefibrose er antibiotika, spesielt sulfasalazin og nitrofurantoin.

Genetiske faktorer

Det er lite kjent om den mulige genetiske komponenten av IPF. Mens det ser ut til å være en arvelig kobling eller tilkobling, er det behov for mer forskning på dette området.

Symptomer

Hovedfokuset på IPF er kortpustethet. Dette kommer fra lungene som ikke er i stand til å effektivt bringe oksygen inn og sende det inn i blodet.Andre symptomer inkluderer:

tretthet

vekttap som ikke er relatert til endringer i kosthold eller trening

• tørr hoste som vedvarer i 30 dager eller mer
• en krakkende lyd i lungene
• muskel- og leddsmerter og smerte
• forstørrede, avrundede fingertupper og negler, kjent som clubbing
• Risikofaktorer
• Visse faktorer kan øke risikoen for å utvikle IPF. Disse inkluderer:

alder (mellom 40 og 70)

mannlige kjønn

• røyking sigaretter (forrige eller nåværende)
• arbeider rundt forurensning som støv eller røyk
• familiehistorie av IPF
• mens IPF er fortsatt dårlig forstått av både allmennheten og det medisinske samfunnet, er det noen organisasjoner som leder kampen for mer forskning for å søke etter en kur. Ettersom bevissthet er oppvokst, og forskningen går videre, er det håp om at det snart vil bli større kunnskap om hvor denne tilstanden kommer fra, og hvordan å bekjempe den.