ESNMS 2009 | Non-Hodgkin's Lymphoma and Zevalin
Innholdsfortegnelse:
- Merkenavn: In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin
- Generisk navn: ibritumomab
- Hva er ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
- Hva er de mulige bivirkningene av ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
- Hva er den viktigste informasjonen jeg burde vite om ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
- Hva bør jeg diskutere med helsepersonellet mitt før jeg får ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
- Hvordan gis ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
- Hva skjer hvis jeg savner en dose (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
- Hva skjer hvis jeg overdoser (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
- Hva bør jeg unngå når jeg får ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
- Hvilke andre medisiner vil påvirke ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Merkenavn: In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin
Generisk navn: ibritumomab
Hva er ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Ibritumomab er et protein som er rettet mot hvite blodlegemer i kroppen. Når ibritumomab er festet til et radioaktivt kjemisk stoff, blir strålingen levert direkte til svulsten (lymfom).
Ibritumomab brukes i kombinasjon med andre medisiner for å behandle ikke-Hodgkins lymfom.
Ibritumomab kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisinasjonsguiden.
Hva er de mulige bivirkningene av ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Få medisinsk akutthjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon (elveblest, vanskelig pust, hevelse i ansiktet eller halsen) eller en alvorlig hudreaksjon (feber, sår hals, brennende øyne, smerter i huden, rød eller lilla hudutslett med blemmer og peeling).
Livstruende reaksjoner kan oppstå under injeksjonen eller innen 24 timer etterpå. Fortell omsorgspersonene, eller oppsøk lege hvis du føler deg lettvansket eller kortpustet, eller hvis du har tetthet i brystet eller smerter som sprer seg til kjeven eller skulderen.
Alvorlige og noen ganger dødelige infeksjoner eller hudreaksjoner kan forekomme under behandling med ibritumomab, og opptil 4 måneder etterpå. Ring legen din med en gang hvis du har:
- rødhet, magesår eller hudforandringer der medisinen ble injisert;
- lett blåmerker, uvanlige blødninger, lilla eller røde flekker under huden din;
- uvanlig svakhet eller tretthet;
- lave røde blodlegemer (anemi) - blek hud, svakhet, kalde hender og føtter; eller
- telle hvite blodlegemer - feber, munnsår, hudsår, sår hals, hoste, problemer med å puste.
Vanlige bivirkninger kan omfatte:
- kvalme, magesmerter, diaré;
- feber, hoste;
- tett nese, sår hals, smerter i bihulene; eller
- føler meg svak eller sliten.
Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger, og andre kan oppstå. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Hva er den viktigste informasjonen jeg burde vite om ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Livstruende reaksjoner kan oppstå under injeksjonen eller innen 24 timer etterpå. Fortell omsorgspersonene, eller oppsøk lege hvis du føler deg lettvansket eller kortpustet, eller hvis du har tetthet i brystet eller smerter som sprer seg til kjeven eller skulderen.
Alvorlige og noen ganger dødelige infeksjoner eller hudreaksjoner kan forekomme under behandling med ibritumomab, og opptil 4 måneder etterpå. Kontakt legen din med en gang hvis du har: feber, frysninger, munnsår, blek hud, kalde hender og føtter, følelse av lett svimmelhet eller kortpustethet, lett blåmerker eller blødning, eller hudforandringer der medisinen ble injisert.
Hva bør jeg diskutere med helsepersonellet mitt før jeg får ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Du bør ikke behandles med dette legemidlet hvis du er allergisk mot ibritumomab, eller mot radioaktive kjemikalier eller museproteiner.
Fortell legen din hvis du noen gang har hatt:
- enhver type infeksjon;
- problemer med blødning eller blodpropp;
- pusteproblemer; eller
- hvis du tar en blodfortynnende (warfarin, Coumadin) eller annen medisin for å forhindre blodpropp.
Bruk av ibritumomab kan øke risikoen for å utvikle andre kreftformer, som leukemi eller preleukemi. Spør legen din om din spesifikke risiko.
Både menn og kvinner som bruker dette legemidlet, bør bruke effektiv prevensjon for å forhindre graviditet. Ibritumomab kan skade en ufødt baby eller forårsake fødselsskader hvis mor eller far bruker dette legemidlet. Fortsett å bruke prevensjon i minst 12 måneder etter den siste dosen.
Fortell legen din med en gang hvis en graviditet oppstår mens moren eller faren bruker ibritumomab.
Ikke amm mens du bruker dette legemidlet, og i minst 6 måneder etter den siste dosen.
Hvordan gis ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Ibritumomab brukes i kombinasjon med rituximab (Rituxan) og et radioaktivt kjemisk stoff. Ibritumomab gis som en infusjon i en vene. En helsepersonell vil gi deg denne injeksjonen.
Fortell omsorgspersonene dine om du kjenner svie, smerte eller hevelse rundt IV-nålen når ibritumomab injiseres.
Du kan få medisiner for å forhindre visse bivirkninger mens du får ibritumomab. Ta alle medisinene legen din har foreskrevet.
Ibritumomab kan øke risikoen for blødning eller infeksjon. Du trenger hyppige medisinske tester.
Hva skjer hvis jeg savner en dose (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Ring legen din for instruksjoner hvis du går glipp av en avtale om injeksjonen ibritumomab.
Hva skjer hvis jeg overdoser (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Oppsøk legehjelp eller ring Gifthjelp-linjen på 1-800-222-1222.
Hva bør jeg unngå når jeg får ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Unngå å være i nærheten av mennesker som er syke eller har infeksjoner. Fortell legen din med en gang hvis du får tegn på infeksjon.
Ikke motta en "live" vaksine mens du bruker ibritumomab, og i minst 12 måneder etter at behandlingen er avsluttet. Det kan hende at vaksinen ikke fungerer like bra i løpet av denne tiden, og kanskje ikke beskytter deg helt mot sykdom. Levende vaksiner inkluderer meslinger, kusma, rubella (MMR), polio, rotavirus, tyfus, gul feber, varicella (vannkopper), zoster (helvetesild) og neseinfluensa (influensa) vaksine.
Ibritumomab kan passere i kroppsvæsker (urin, avføring, oppkast). I minst 48 timer etter at du har fått en dose, unngå å la kroppsvæskene komme i kontakt med hendene eller andre overflater. Omsorgspersoner skal bruke gummihansker mens du renser opp pasientens kroppsvæsker, håndterer forurenset søppel eller klesvask eller bytter bleier. Vask hendene før og etter at du har fjernet hansker. Vask skitten klær og sengetøy separat fra annet tøy.
Hvilke andre medisiner vil påvirke ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Andre medisiner kan påvirke ibritumomab, inkludert reseptbelagte medisiner, uten medisiner, vitaminer og urteprodukter. Fortell legen din om alle aktuelle medisiner og medisiner du begynner eller slutter å bruke.
Legen eller apoteket ditt kan gi mer informasjon om ibritumomab.
Theracys, tice bcg live (for intravesikal bruk) (bcg) bivirkninger, interaksjoner, bruk og medikamentavtrykk
Medikamentinformasjon om TheraCys, Tice BCG Live (til intravesikal bruk) (BCG) inkluderer medikamentbilder, bivirkninger, medikamentinteraksjoner, bruksanvisning, symptomer på overdose og hva du bør unngå.
Vaksine mot difteri-stivkrampe, pediatrisk (dt) (difteri og stivkrampetoksoid) bivirkninger (dt, pediatrisk) bivirkninger, interaksjoner, bruk og medikamentavtrykk
Legemiddelinformasjon om vaksine mot difteri-stivkrampe, pediatrisk (DT) (vaksine mot difteri og stivkrampetoksoid (DT, pediatrisk)) inkluderer bilder av stoffet, bivirkninger, interaksjon med legemidler, bruksanvisninger, symptomer på overdose og hva du bør unngå.
Divigel 0,25 mg / pakke (østradiol aktuell (til bruk på hud)) bivirkninger, interaksjoner, bruk og medikamentavtrykk
Medikamentinformasjon om Divigel 0,25 mg / pakke (østradiol aktuelt (til bruk på hud)) inkluderer medikamentbilder, bivirkninger, interaksjoner, medisinske bruksanvisninger, symptomer på overdose og hva du bør unngå.