Skin Test: Formål, Fremgangsmåte og resultater

Hva er Ham-testen?

Ham-testen er en blodprøve som kan hjelpe legen din til å bestemme tilstanden til de røde blodcellene i kroppen din. Dr. Thomas Ham designet det. Testen kan hjelpe legen din til å diagnostisere visse typer kjøpt og medfødt blodproblemer. Det innebærer å suge en blodprøve i mild syre for å teste skjøtheten i blodcellene.

Legene bruker ikke Ham-testen ofte. Flytcytometri-testen erstatter den gradvis.

FormålHva er hensikten med Ham-testen?

En dråpe av blodet ditt inneholder millioner av røde blodlegemer. De beveger seg hele tiden gjennom sirkulasjonssystemet, leverer oksygen til organer og vev og fjerner avfall. Sunn røde blodlegemer er avgjørende for at kroppens organer fungerer som de skal. Deres røde farge kommer fra et kjemikalie som kalles hemoglobin. Dette er et protein som bærer jern og transporterer oksygen. Dine røde blodlegemer dør rundt hver 120 dag, og beinmarg produserer stadig nye.

Legen din kan bruke denne testen til å diagnostisere paroxysmal nattlig hemoglobinuri (PNH) eller medfødt dyserytropoietisk anemi (CDA). Dette er begge blodforholdene.

Forberedelse Hvordan forbereder du deg på Ham-testen?

Det er ikke nødvendig med spesielle preparater for denne testen. Du bør fortelle legen din dersom du tar noen blodfortynnere, for eksempel warfarin (Coumadin). Legen din kan råde deg til å slutte å ta visse medisiner.

ProsedyreWhat skjer under Ham-testen?

Du må gi et utvalg av blod fra armen. Dette innebærer følgende trinn:

1. En helsepersonell vil rengjøre nettstedet.
2. De vil sette nålen inn i venen og trekke blodet inn i et festet rør.
3. Når de har trukket nok blod til en prøve, fjerner de nålen og bandasjer nettstedet.
4. De vil så sende blodprøven til et laboratorium for analyse.

Resultat Hva betyr resultatene?

Normale resultater

Hvis de røde blodcellene ikke blir skjøre i syreoppløsningen, er resultatet ditt normalt. Et normalt resultat vil vise som en negativ lesning.

Unormale resultater

Følgende er to forhold som kan forårsake unormale resultater:

Paroksysmal nattlig hemoglobinuri

PNH er en sjelden, ervervet sykdom, noe som betyr at den ikke er genetisk. Det fører til at de røde blodcellene dør for tidlig og nye celler produserer feil. Røde blodlegemer blir følsomme for skade av et annet stoff i blodet. Denne lidelsen påvirker røde blodlegemer, hvite blodlegemer og blodplater. Hvite blodlegemer bekjempe infeksjon. Blodplater er små blodceller som hindrer blødning.

United States National Library of Medicine bemerker at denne erhvervede sykdommen påvirker både menn og kvinner, og forekommer mest i tidlig ungdomsår.Behandlingen av denne lidelsen hvis du har milde symptomer, er folat og jern erstatning. Folk tar også steroider for det i mer alvorlige tilfeller. I ekstreme tilfeller kan benmargstransplantasjoner behandle uorden. Forstyrrelsen kan forårsake:

• gjentatte infeksjoner
• mørkfarget urin, særlig om morgenen
• tretthet
• kortpustethet
• unormalt blek hud
• ryggsmerter
• magesmerter > hodepine
• økt tendens til venøs blodpropp, eller trombose
• Kongenital dyserythropoietisk anemi

CDA sjeldne blodsykdommer er arvet. Legene inkluderer ofte det i gruppen anemier som involverer redusert hemoglobinsyntese, eller thalassemi. Det forårsaker mangel på røde blodlegemer i kroppen på grunn av redusert produksjon. Dette forhindrer at sirkulasjonssystemet leverer nok oksygen til organer og vev. Forstyrrelsen kan forårsake:

tretthet

• svakhet
• svimmelhet
• unormalt blek hud
• guling av huden eller gulsott
• leversykdom
• Hvis du har CDA, vil legen din må avgjøre hvilken av de tre typene du har.

CDA type 1 forårsaker mild anemi. Leger vanligvis diagnostiserer det i tidlig barndom. Det kan forårsake overbelastning av jern. Den vanlige behandlingen for denne typen er chelaterapi, som hjelper til med å fjerne overflødig jern fra kroppen. Guling av øyne og hud er vanlig hos personer som har denne tilstanden.

CDA type 2 kan være mild til alvorlig. Leger vanligvis diagnostiserer det i tidlig teens. Det kan føre til:

gallestein

• hjertesykdom
• diabetes
• cirrhosis
• CDA type 3 forårsaker relativt milde symptomer. Personer med denne typen får vanligvis en diagnose i voksen alder. Det kan føre til synskade og kreft i hvite blodlegemer.

Risikoer Hva er risikoen ved Ham-testen?

Som med en hvilken som helst blodprøve, har denne testen en minimal risiko for å forårsake mindre blåmerker på nålen. I sjeldne tilfeller kan venen hovne etter at blod er trukket. Hvis dette skjer, bruk en varm komprimering til stedet flere ganger hver dag. Løpende blødning kan være et problem hvis du har en blødningsforstyrrelse eller hvis du tar blodtynner som warfarin (Coumadin) eller aspirin.

Behandlinger Behandlinger for CDA og PNH

Blodtransfusjoner er en vanlig behandling for CDA. Du må også ta medisin for å fjerne overflødig jern som bygger opp i kroppen din. I ekstreme tilfeller kan en benmargstransplantasjon være nødvendig. Forskere har ikke funnet genterapi for å være effektive for denne typen.

Behandlingen av PNH er jern og folat erstatning. Legen din kan også ordinere steroider. Legene bruker ofte warfarin (Coumadin) til å behandle blodpropper assosiert med PNH fordi det tynner blodet og reduserer risikoen for trombose. Hvis du har et ekstremt tilfelle, kan du trenge en beinmargstransplantasjon.