Best Lupus Blogs of 2017

Best Lupus Blogs of 2017
Best Lupus Blogs of 2017

Blogger Tutorial: Start a blog with Google's FREE Blogging Platform

Blogger Tutorial: Start a blog with Google's FREE Blogging Platform

Innholdsfortegnelse:

Anonim

Vi har nøye utvalgt disse bloggene fordi de aktivt arbeider for å utdanne, inspirere og styrke sine lesere med hyppige oppdateringer og høykvalitetsinformasjon. Hvis du vil fortelle oss om en blogg, nominere dem ved å sende oss en e-mail på bestblogs @ healthline. com !

Lupus er en kronisk inflammatorisk sykdom som fører til at kroppens immunsystem angriper sine egne celler. Det kan skade ulike deler av kroppen, inkludert hud, ledd og organer. Å leve med lupus er uforutsigbar. For noen mennesker med lupus er blusser bare sporadisk. For andre har lupus en alvorlig innvirkning på hverdagen, noe som kan utløse depresjon og motløshet.

Lupus er en kompleks sykdom, men det er mulig å få hjelp og kjempe sterk. Å få støtte fra folk som virkelig forstår kampen din - som disse bloggerne - kan være en uvurderlig ressurs.

Til tross for Lupus

ble Sara Gorman diagnostisert med lupus i en alder av 26. På hennes blogg snakker hun om hennes kamp og vilje til å opprettholde en uavhengig og aktiv livsstil. Hennes blogg inneholder en samling av råd og tips, for eksempel hvordan du setter mål med lupus, og hvordan du skal faktor for å få resten du trenger. Som en bonus, har Gorman også (og selger) en rekke stilige stoffpiller arrangører hun designet selv!

Besøk bloggen .

Livet til en 30-noe med Lupus

Miz Flow ble diagnostisert med lupus nefritis et par måneder etter å ha startet videregående skole. Sammen med denne diagnosen har hun også behandlet en rekke andre helseproblemer, inkludert leddgikt, en perforert tarm og en nyretransplantasjon. I dag lever hun livet fullt ut og opptatt av fremtiden. Lupus påvirker mennesker annerledes. For de som har en oppoverbakke kamp med denne sykdommen, inspirerer hennes historie og oppfordrer dem til å presse framover og nå sine mål.

Besøk bloggen .

Molly's Fund Fighting Lupus

Molly tilbrakte to år med en rekke infeksjoner før han endelig ble diagnostisert med lupus. Den lange reisen hun møtte for å få svar, er noe som mange mennesker møter med lupus. Heldigvis finnes det blogger som dette for å hjelpe deg gjennom prosessen. Nonprofit grunnlagt i hennes navn gir et vell av informasjon om sykdommen, samt støttegrupper, programmer og historier om håp. Enten du leter etter generell informasjon om lupus symptomer, råd om hvordan du nærmer deg din første lege besøk, eller praktiske tips for å leve med sykdommen, har de fått deg dekket.

Besøk bloggen .

LupusChicks Lupus og Autoimmune Blog

Marisa Zeppieri har bodd med lupus i 15 år. Hennes blogg er et flott sted å finne nyttig informasjon, praktiske ernærings tips, coaching og inspirerende personlige historier for å hjelpe som påminnelser om at lupus ikke trenger å definere deg.Prøv hånden din ved en av hennes glutenfrie oppskrifter, eller dykk dypt inn i det mangfoldige utvalg av gjesteposter fra andre som lever med tilstanden.

Besøk bloggen .

Noen ganger er det Lupus

Iris Carden opplevde lupus symptomer for mye av livet hennes, men ble ikke offisielt diagnostisert før 2006. Hun er forpliktet til å øke bevisstheten om tilstanden. På bloggen hennes blir hun ekte, og beskriver høyden og nedgangen i sykdommen, men gir samtidig komfort og støtte til andre som står overfor de samme utfordringene. Hennes blogg har informasjon for alle - folk med lupus og deres kjære ens. Sjekk ut innlegget hennes på ting du ikke bør si til noen med lupus.

Besøk bloggen .

Bli nærmere meg selv

Leslie ble diagnostisert med lupus i 2008 i en alder av 22. Her blogger kronikken hvordan lupus påvirker de ulike aspektene i livet hennes - profesjonelt, personlig og som pasient fortaler. Hun vurderer også nyttige produkter for personer med lupus. Gjennom hennes blogg håper hun å dele sin kunnskap og motivere folk som lever med lupus og deres kjære til å ta ansvar for deres lupus.

Besøk bloggen hennes .

Lupus Foundation of America, Northeast

Dette er en utmerket ressurs hvis du leter etter informasjon om lupus-støtte og bevissthetshendelser i Nordøst-USA. Du vil finne generell informasjon om lupus, samt informasjon om den nyeste forskningen . Bli involvert og finn ut datoene for den årlige "Walk to End Lupus", eller dra nytte av ressurser for å finne en lokal lege eller en støttegruppe. Du kan også delta i meldingstavler for å oppmuntre og dele erfaringer med andre som lever med lupus.

Besøk bloggen .

Luck Fupus

MarlaJan er en sykepleier, lupus overlevende og lupus fortaler. I tillegg til lupus behandler hun også andre helseproblemer, inkludert infertilitet og brystkreft. Men til tross for helsekampene, opprettholder hun et positivt syn gjennom innleggene sine og tar det en dag om gangen. Som en kilde til empowerment og en leverandør av mange smiler, setter hun et flott eksempel for alle som bor med lupus.

Besøk bloggen hennes .

Men du ser ikke syk ut?

Som en lupus pasient advokat bruker Christine Miserandino hennes blogg for å bringe bevissthet til lupus og gi generell pedagogisk informasjon for å hjelpe sine lesere å forstå denne sykdommen. Hun skriver om hennes interesser, som håndverk, og gir opp sesongmessige tips, personlige essays og omsorgsstøtte tips. Hun oppfordrer leserne til å leve livet til tross for deres sykdom og mulige begrensninger.

Besøk bloggen .

Lupus Foundation of America's Blog

Gjennom forskning og advokatskap, er dette fundamentet forpliktet til å forbedre livskvaliteten for lupuspasienter over hele USA. Nettstedet gir opplæring og støtte og avslører de personlige utfordringene som mennesker som lever med denne uforutsigbare sykdommen. Les historien om Shemiah Sanchez, som er fast bestemt på å slå oddsen, eller få råd om hvordan man overlever allergisesongen.Fra behandling informasjon til å takle en diagnose, denne bloggen en one-stop ressurs for å ta kontroll over lupus.

Besøk nettstedet .

Lupus UKs blogg

Lupus UK støtter 6 000 mennesker som bor med lupus. Dens blogg har et utvalg av emner som hjelper mennesker med tilstanden. Fordi denne sykdommen kan ha en enorm innvirkning på ens helse og livsstil, jo mer praktisk informasjon, jo bedre. Lupus UK forstår utfordringene som folk har diagnostisert med denne tilstanden. Les blogginnlegget om å takle hårtap, eller lær strategier for hvordan du trener med lupus. Få trygghet og støtte du trenger å leve bedre.

Besøk bloggen .