Medikamentet erindrer: er medisinene dine blitt tilbakekalt?

Under hvilke omstendigheter huskes medisiner?

30. april 2010 ga Johnson & Johnsons divisjon McNeil Consumer Healthcare ut en tilbakekall av visse flytende medisiner for barn og spedbarn, inkludert populære medisiner som Barnes Tylenol (acetaminophen) og Children's Motrin (ibuprofen). Denne tilbakekallingen fra McNeil er i samarbeid med US Food and Drug Administration (FDA).

I dette tilfellet skyldtes tilbakekallingen funn av tykt støv og skitt på bestemt utstyr, et hull i taket, kanal-dekkede rør, rå ingredienser forurenset med bakterier, og mangel på kvalitetskontrollprosedyrer hos en Johnson & Johnson-produksjonsanlegget i Fort Washington, PA. Førti produkter ble påvirket av tilbakekallingen.

Selv om FDA innrømmet at sjansene for å bli syke av disse produktene var "fjern", oppfordret de likevel til forsiktighet og rådet forbrukerne til å bruke generiske eller alternative versjoner av disse medisinene.

Hva er trinnene i en narkotika-tilbakekalling?

Når det gis en tilbakekalling av produktet, drar butikkene produktene fra hyllene for å sikre at det ikke kan skje ytterligere salg av det tilbakekalte produktet. Når det er tilbakekalling av medikamenter, kan du også bestemme om du har kjøpt berørte medisiner ved å sjekke produktets NDC-nummer på pakken (National Drug Code number, et unikt identifikasjonsnummer for medisiner beregnet for bruk). NDC-nummeret er et ti-sifret tall som inneholder tre segmenter som betegner leverandøren av stoffet, det spesifikke produktet og emballasjetypen.

For tilbakekallingen av J&J i 2010, kan de berørte NDC-numrene bli funnet på FDA-nettstedet (http://www.fda.gov/), samt på nettstedet til McNeil Consumer Healthcare (http://www.mcneilproductrecall.com /). Refusjon for kjøpt produkt og / eller kuponger for utskifting av tilbakekalte medisiner er også tilgjengelig fra produsentens nettsted.

Hvis du har kjøpt medisiner som er påvirket av tilbakekalling, må du kaste den av ordentlig og ikke bruke medisinen. Bekreft at produktet ditt har et NDC-nummer som er berørt av tilbakekallingen ved å sjekke på nettstedet for selskapet eller FDA-nettstedet. Farmasøyten din kan hjelpe deg med å velge generiske eller alternative versjoner av de tilbakekalte medisinene. Hvis du ønsker å kjøpe nye versjoner av de berørte produktene, kan du be farmasøyten om å bekrefte at produktet inneholder en godkjent NDC-kode.