Lise - "Å leve med psoriasisartritt"
Å leve med en usynlig sykdom er ofte full av uheldige overraskelser, for det meste fordi symptomfare kan oppstå når som helst uten varsel. Så mens noen kan se fint ut til det uopplærte øyet, er det mulig at de kjemper noe ganske utfordrende.
Fordi usynlige sykdommer, som leddgikt, Crohns sykdom, bipolar lidelse og hypothyroidisme ikke kan ses, er det vanskelig for andre å vite hvordan det er å leve med slike utfordringer. I et forsøk på å hjelpe #MakeItVisible , spurte vi medlemmer av våre lokalsamfunn: Hvordan påvirker din usynlige sykdom ditt daglige liv?
"Noen ganger vet jeg ikke om det jeg sier er OK, eller hvis den som lytter, bryr seg selv. Min personlighetsforstyrrelse gjør meg konstant spørsmålet om at min oppførsel er akseptabel, og hvis folkene rundt meg faktisk ønsker å være med meg. "- Shannon S., som bor med borderline personlighetsforstyrrelse
" Tenk deg å være hjemme fordi det gjør vondt for mye å ha på seg på sko. Da kan du forestille deg at normal spasertur føles som om den er på to anstrengte ankler, men det er ikke nok til å holde deg inne, det er skoene. Dette er din nye normale. "- Lorraine S., som bor med revmatoid artritt
"Det er vanskelig for meg å delta i samtale med noen. Hodet mitt bokstavelig talt avsluttes. Telefonsamtaler skremmer meg og en-mot-en-interaksjoner er vanskelige. Jeg har begrensede venner fordi jeg ikke er sosial og min trøtthet holder meg innendørs mye. Det suger. "- Lisa A., som lever med sosial angst
"Utmattelsens tilstand er 24/7 uansett hva jeg gjør eller hvordan jeg sover. Selv om jeg jobber og er aktiv, er jeg fortsatt i daglig, konstant smerte. Mitt smil og latter er ekte mesteparten av tiden, men noen ganger er de bare en cover-up. "- Elizabeth G., som bor med Crohns sykdom
" Det er dager hvor du har et godt gammelt gråte fordi det gjør vondt så mye, det blir bare for overveldende. "- Sue M., som lever med slitasjegikt
" Jeg finner meg selv nødt til å ta hyppige brudd fra fysiske aktiviteter som å bading, styling håret mitt, sette på sminke og gå. Jeg holder også mange medisinske masker, øreplugger, latexhansker og håndredskap i vesken min for dager når jeg er ute og rundt rundt mange mennesker og med større risiko for å fange et virus eller en infeksjon. "- Devri Velazquez , levende med vaskulitt
" Min sykdom endres på timebasis. Ett minutt du kan takle, neste minutt kan du knapt legge en fot foran den andre, og hele tiden kan ingen se hva som er forandret. "- Judith D., lever med revmatoid artritt
" Jeg har mine gode dager, psykisk skarp, fysisk dårlig rumpa, men jeg har mange veldig dårlige dager, de "jeg vil ikke engang få ute av sengedager."- Sandra K., som lever med hypothyroidisme
" Jeg kan føle meg helt normal og over hele verden, når jeg ikke kommer fra ingensteds vil jeg få en tilfeldig oppblomstring av hjernefeil, tretthet og kronisk smerte i magen og leddene. Jeg må i utgangspunktet sette livet mitt på pause for å hvile og gjenopprette, ellers vil jeg bli engstelig og oppleve mer intense symptomer. "- Michael K., som bor med Crohns sykdom
" Selv om det er best å fortsette å bevege seg, når du er bein på bein på begge knær, er det vanskelig å bevege seg, og det anbefales ikke at du går mer enn to miles. "- Holly Y., som lever med slitasjegikt
" Det påvirker hvert øyeblikk av mitt daglige liv. Du gjør justeringer og smiler og lærer å leve med det, men jeg føler at jeg faller av en klippe i slowmotion uten å stoppe det. Den sørgende prosessen gjentas igjen og igjen med hvert nytt funksjonsfeil. Jeg pleide å løpe og danse og ha på seg hæler og gå som en normal person, i hvert fall i mine drømmer, men ikke lenger. Det er alltid med meg nå. "- Debbie S., som lever med multippel sklerose
" Jeg har OA, som har alvorlig innvirkning på ryggraden, og som følge av dette kan jeg ikke lenger kjøre, jobbe eller gjøre de fleste husholdningsarbeid. "- Alice M., som lever med slitasjegikt
" Utmattelsen jeg kjemper hver dag er intens. Når jeg hører folk sier, "Åh ja … Jeg er så trøtt også," jeg vil fortelle dem, "Ring meg når du prøver å åpne øynene dine, men du har ikke energi til. '' - Laura G., som lever med hypothyroidisme
"Smerte stopper ikke bare fordi solen går ned. Jeg har ikke sovet gjennom en natt i år. Jeg har lært å akseptere noen netter er bare to timers søvn, hvis det i det hele tatt. "- Naomi S., som lever med revmatoid artritt
"Mange av mine daglige kamp har å gjøre med å gå på skole. På grunn av min usynlige sykdom har jeg utviklet underernæring gjennom årene, noe som har påvirket min hukommelse negativt og gjør det vanskeligere å bli vellykket i skolen. Det kan også være vanskelig å være sosial. Min sykdom er så uforutsigbar, jeg vet aldri når jeg ikke kommer til å føle meg godt, og det er alltid forstyrrende å avbryte planer eller må gå tidlig. "- Holly Y., som bor med Crohns sykdom
For å finne ut hvordan du kan skinne et lys på usynlige sykdommer, besøk vår #MakeItVisible hjemmeside.
Usynlig sykdom uke 2012: på å gjøre vår diabetes mindre "usynlig"
For årets National Invisible Illness Awareness Week, det er slik vi tenker diabetes kan være litt mer synlig.
Usynlig sykdom: mester i 2017
Ser ut til å lede et sterkere og sunnere liv? Registrer deg på vårt nyhetsbrev for Wellness Wire for alle slags ernæring, fitness og velvære. Helsebetennelse er en sykdom som forårsaker hevelse i sentralnervesystemet, som påvirker hele kroppen og potensielt forårsaker langvarig påvirkning av meningitt på kroppen.
