Informasjon om forskning, uh-huh

Mens vi er gjenstand for pasientstudier, her er en annen ting: "vanlig" forskning med ekte levende

pasienter er ikke uten sine feil, ingen herre. Med det mener jeg å si at selv om studier ved hjelp av ekte, levende folk kan virke ganske å foretrekke for datasimulering, er det ikke alltid like bra som de ser ut.

Denne måneden Diabetes Voice magazine fra International Diabetes Foundation (IDF) har et ekstremt interessant stykke om informasjonsforskjell i forskning: hvorfor det skjer og hvordan man kan unngå det.

I hovedsak er artikkelen notert, "den farmakologiske industrien har mye å vinne ved selektiv publisering av positive studier." Studier som ikke viser noen signifikant innvirkning, og / eller motbeviser effektiviteten til bestemte produkter, blir sjelden publisert, noe som betyr at ting som er fremhevet på Google Nyheter og andre steder for enkel offentliggjøring, er de som skjer for å få bestemte behandlinger til å se bra ut.

De virkelige informasjonshullene, artikkelen notater, "er i kjerneproblemene av helsemessig livskvalitet, diabeteskomplikasjoner og dødelighet, som aldri har blitt undersøkt i høy kvalitet, randomisert kontrollerte forsøk (RCT). " MRGGGIFF! ! ! (det er mitt undertrykte skrik, på grunn av å anerkjenne hvor vanskelig disse vidtgående problemene er å studere på en rimelig måte).

"Bransjen bruker over 10 milliarder dollar per år på å finansiere rundt 90% av de 40 000 til 80 000 RCTene som blir gjennomført over hele verden til enhver tid, sier DV-artikkelen." At en så høy andel av RCT er finansiert av industrien er bekymret. Bransjen har en interessert interesse: prøvene fokuserer på patenterbare og dermed lønnsomme stoffer. "

Ja, men hva skal gjøres? Denne artikkelen krever en bredere registrering og publisering av ALLE forskningsresultater. Det fremhever også arbeidet til Cochrane Collaboration, en uavhengig ideell organisasjon som "fremmer søken etter bevis i kliniske studier og andre studier." Med andre ord gir Cochrane-gruppen deg den mager på åpne spørsmål i forskning på deres nettside. Verdt å sjekke ut.

De såkalte "Cochrane Reviews" er "systematiske vurderinger av bevis på effektene av helsetjenesterintervensjoner, som er ment å hjelpe folk til å ta informerte beslutninger om helsevesen, deres egne eller andres."

Se for eksempel deres synopsis av nyere studier på innåndbar insulin. Rull ned for å lese "plain-language summary", som konkluderer med: "Vi trenger lengre studier for å se om det er bivirkninger i lungen. Mer insulin må gis ved innånding enn ved injeksjon for å oppnå samme effekt, og kostnadseffektiviteten gjenstår å bli vurdert. " Gotcha, takk!

Ansvarsfraskrivelse : Innhold opprettet av Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klikk her.

Ansvarsfraskrivelse

Dette innholdet er opprettet for Diabetes Mine, en forbrukerhelseblogg fokusert på diabetessamfunnet. Innholdet er ikke medisinsk gjennomgått og overholder ikke Healthlines redaksjonelle retningslinjer. For mer informasjon om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vennligst klikk her.